癲癇發作與癲癇症候群
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癲癇發作和癲癇症候群分類經歷了長期的演變過程，如20世紀50年代和70年代癲癇發作分類，主要根據病因分為特發性癲癇和繼發性癲癇，根據臨床發作類型分為大發作(grand mal)、小發作(petit mal)和局灶性發作等，根據腦電圖描記的放電部位分為額葉、顳葉、頂葉或枕葉癲癇等，根據發作臨床特點描述為光敏性癲癇、肢痛性癲癇、間腦癲癇和精神運動性癲癇等，使癲癇分類較混亂，給治療帶來不便。隨著對癲癇認識的不斷深入，癲癇發作和癲癇症候群分類日趨完善合理。
近20年癲癇基礎及臨床研究都取得了顯著進展，20世紀80年代的癲癇分類已顯出局限性。1997年國際抗癲癇聯盟(ILAE)成立以Jerome Engel Jr為主席的工作組(Task Force)，下設4個小組，回顧和修訂癲癇發作和癲癇症候群分類，提出對癲癇發作和癲癇症候群分類的某些建議(2001)，此建議是對癲癇發作和癲癇症候群分類修訂的準備或過渡期。而目前仍使用1981年ILAE的癲癇發作分類方案。
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癲癇發作與癲癇症候群的病因
(一)發病原因
癲癇病因極其複雜，可分四大類，並存在多種影響發病的因素
1.特發性(idiopathic)癲癇及癲癇症候群 可疑遺傳傾向，無其他明顯病因，常在某特殊年齡段起病，有特徵性臨床及腦電圖表現，診斷標準較明確。並非臨床上查不到病因就是特發性癲癇。
2.症状性(symptomatic)癲癇及癲癇症候群 是各種明確的或可能的中樞神經系統病變影響結構或功能等，如染色體異常、局灶性或瀰漫性腦部疾病，以及某些系統性疾病所致。近年來神經影像學技術的進步和廣泛應用，特別是癲癇功能神經外科手術的開展，已可查出症状性癲癇及癲癇症候群病人的神經生化改變。
(1)局限性或瀰漫性腦部疾病：
①先天性異常：胚胎髮育中各種病因導致腦穿通畸形、小頭畸形、先天性腦積水、胼胝體缺如及大腦皮質發育不全，圍生期胎兒腦損傷等。
②獲得性腦損傷：某些臨床事件如腦外傷後癲癇發生率為20%，顱腦手術後為10%～50%，腦卒中後為4%～20%，顱內感染後為30%～80%，急性酒精中毒為24%。
③產傷：新生兒癲癇發生率約為1%，分娩時合併產傷多伴腦出血或腦缺氧損害，新生兒合併腦先天發育畸形或產傷，癲癇發病率高達25%。
④炎症：包括中樞神經系統細菌、病毒、真菌、寄生蟲、螺旋體感染及AIDS神經系統併發症等。
⑥顱內腫瘤：原發性腫瘤如神經膠質瘤、腦膜瘤癲癇發生率約10%，腦轉移瘤約30%。
⑦遺傳代謝性疾病：如結節性硬化、腦-面血管瘤病、Tay-Sachs病、苯丙酮酸尿症等。
⑧神經系統變性病：如Alzheimer病、Pick病等，約1/3的患者合併癲癇發作。
(2)系統性疾病：
①缺氧性腦病：如心搏驟停、CO中毒、窒息、N2O麻醉、麻醉意外和呼吸衰竭等可引起肌陣攣性發作或全身性大發作。
②代謝性腦病如低糖血症最常導致癲癇，其他代謝及內分泌障礙如高糖血症、低鈣血症、低鈉血症，以及尿毒症、透析性腦病、肝性腦病和甲狀腺毒血症等均可導致癲癇發作。
④熱性驚厥：嬰幼兒熱性發作可導致顳葉海馬神經元缺失和膠質增生，稱Ammon角硬化，屍檢發現，無癲癇發作者海馬硬化發生率為9%～10%，有癲癇史達30%;熱性發作導致海馬硬化是顳葉癲癇繼發全身性發作，並成為難治性癲癇的重要病因。
⑤子癇。
⑥中毒：如酒精、醚、氯仿、樟腦、異煙肼、卡巴唑等藥物及鉛、鉈等重金屬中毒。
3.隱源性(cryptogenic)癲癇 較多見，臨床表現提示症状性癲癇，但未找到明確病因，可在特殊年齡段起病，無特定臨床和腦電圖表現。
4.狀態關聯性癲癇發作(situation related epileptic attack) 發作與特殊狀態有關，如高熱、缺氧、內分泌改變、電解質失調、藥物過量、長期飲酒戒斷、睡眠剝奪和過度飲水等，正常人也可出現。發作性質雖為癇性發作，但去除有關狀態即不再發生，故不診斷癲癇。
5.與病因相關的影響因素
(1)年齡：多種特發性癲癇外顯率與年齡有密切關係，如嬰兒痙攣症多在1歲內起病，兒童失神癲癇多在6～7歲發病，肌陣攣癲癇多於青少年期起病。60%～80%癲癇患者初發年齡在20歲前。
(2)睡眠與覺醒周期：與癲癇發作密切相關，如嬰兒痙攣症多在醒後和睡前發作;良性中央回-顳葉癲癇在睡眠中發作，顳葉癲癇天間常表現精神運動發作，夜間睡眠多發生全面性強直-陣攣發作(GTCS);GTCS常在清晨剛醒時發生，持續睡眠剝奪可誘發癲癇發作。 (3)內環境改變：如內分泌改變、電解質失調及代謝改變等可能影響癲癇閾值，許多狀態關聯性癲癇發作的誘因可能通過改變機體內環境引起癲癇閾值降低，誘發癲癇發作，如少數病人僅在月經期(經期性癲癇)或妊娠早期發作(妊娠性癲癇)。非特異性誘發因素如缺睡、疲勞、飢餓、便秘、飲酒、閃光、感情衝動和一過性代謝紊亂等都可誘發發作，過度換氣可誘發失神發作，過度飲水可誘發GTCS，閃光可誘發肌陣攣發作等。
(4)腦功能狀態：大腦在不同功能狀態下致癇敏感性不同，如某些癲癇僅在睡眠某階段發作，提高警覺性和注意力可防止驚嚇性癲癇發作。
(二)發病機制
1.遺傳因素 單基因或多基因遺傳均可引起癇性發作，已知150種以上少見的基因缺陷症候群，表現癲癇大發作或肌陣攣發作，其中常染色體顯性遺傳病約25種，如結節性硬化、神經纖維瘤病等，常染色體隱性遺傳病約100種，如家族性黑矇性痴呆、類球狀細胞型腦白質營養不良等，以及20餘種性染色體遺傳基因缺陷症候群。
(1)遺傳易感性：在癲癇發病中起重要作用，特發性癲癇患者的近親患病率(2%～6%)明顯高於一般人群(0.5%～1%)，一級親屬癲癇發病率是對照組一級親屬的4～5倍。特發性癲癇遺傳方式不同，如兒童期失神癲癇為常染色體顯性遺傳，特發性嬰兒痙攣症為常染色體隱性遺傳。遺傳僅影響癲癇預致性，外顯率受年齡限制，如兒童失神癲癇腦電圖以3周/s棘慢波綜合為特徵，40%以上的患兒同胞在適齡(5～16歲)時出現同樣的EEG異常，其中僅1/4出現臨床發作;症状性癲癇患者近親患病率為1.5%，也高於正常人，也有罹患癲癇預致性;某些症状性癲癇如高熱驚厥和結節性硬化症本身即是遺傳性疾病。Lennox(1951)調查423l例癲癇患者，特發性癲癇家族的發病率及症状性癲癇發作均顯著高於一般人群，前者高於後者，近親高於遠親。據Schulte、Rosanoff和Lennox等調查553對孿生子，癲癇患病一致性單卵孿生子為57%(106/186)，雙卵孿生子為9%(33/367)。有報告單卵雙胎兒童失神和全面性強直-陣攣發作(GTCS)一致率為100%。Lennox和Gibbs調查，癲癇患者近親腦波異常率達60%，但臨床發作僅為2.4%。遺傳因素可導致特殊類型癲癇，影響癲癇閾值，臨床常見的腦炎、外傷等僅在有遺傳傾向病人導致癲癇發作，GTCS、高熱驚厥等都可能是遺傳因素決定的癲癇閾值降低所致。
(2)遺傳因素通過多種途徑影響癲癇發作：①有家族史的特發性癲癇患者可因遺傳因素降低個體癇性發作閾值;②遺傳病基因調控是引起癲癇的原因，如進行性肌陣攣性癲癇等;③目前已克隆多種常染色體顯性遺傳的特發性癲癇基因，均編碼離子通道蛋白，如家族性夜間發作性額葉癲癇是位於20q13.2編碼配體門控鈣離子通道的基因(CHRNA4)突變，導致編碼產物神經元煙鹼型乙醯膽鹼受體(nAchRs)α-4亞單位功能受損，突變受體通道鈣離子內流減少，突觸前末梢釋放抑制性神經遞質GABA亦減少，突觸抑制功能降低引發癲癇發作;青年肌陣攣癲癇(JME)位點在6p21.3區(EJM1)，呈常染色體顯性遺傳，外顯率70%;良性家族性新生兒癲癇(BFNC)基因在20q13.2(EBN1)和8q(EBN2)，EBN1外顯率高，呈常染色體顯性遺傳。Unverricht Lundborg型進行性肌陣孿癲癇位點在21q22(EPM1)等。
(3)基因圖譜(gene mapping)研究：癲癇症候群臨床表現及遺傳方式複雜，許多基因突變導致的遺傳病可產生症状性癲癇，各類癲癇遺傳方式、致病基因及其蛋白產物還不清楚，特發性癲癇遺傳易感性的物質基礎迄今尚未確定。1981年首次提出是否存在癲癇基因問題，開始進行反向遺傳學(reverse genetics)研究，即未鑒定突變基因的蛋白產物前，先用各類標誌物進行遺傳家系連鎖分析(linkage analysis)或癲癇人群關聯分析(association analysis)，最終查明未知癲癇基因染色體定位、基因克隆和鑒定蛋白產物，預期這一研究將會取得較大進展。
(4)候選基因研究：對人類及實驗性癲癇動物模型研究確定，癲癇發病機制涉及某些蛋白質如神經遞質、神經肽及其代謝酶、受體、離子泵及離子通道等異常。不少基因已分離克隆，並在染色體上定位，這些基因位點內部及其周圍多態性座位，可作為篩查癲癇家系的遺傳標誌，稱為候選基因。此研究目的是尋找導致癲癇的缺陷基因蛋白產物，若動物實驗懷疑某種蛋白質缺陷可能與癲癇發病機制有關，則編碼該蛋白質的基因座位應與未知的癲癇基因相同，也可在家系連鎖分析中觀察編碼該蛋白質基因與致病基因的連鎖程度。作為候選基因的條件必須是已被克隆、鑒定、染色體定位、並已合成其編碼蛋白者。
(5)實驗性癲癇遺傳學研究：目前已克隆各類谷氨酸受體、神經營養因子、核內早期即刻反應基因(c-fos/c-jun)和應激基因如熱休克蛋白等，並與癲癇易感性關係作了大量分子水平研究。用cDNAs人工定點突變方法對鉀通道失活和谷氨酸受體離子選擇性進行結構-功能分析，證明某些特異性鹼基突變可改變通道功能，引起高度興奮狀態。
2.正常人可因電刺激或化學刺激誘發癲癇發作，提示正常腦具有產生髮作的解剖-生理基礎，易受各種刺激觸發。一定頻率和強度電流刺激可使腦產生病性放電(seizure discharge)，刺激停止後仍持續放電，導致全身強直性發作;刺激減弱後只出現短暫後放電，若有規律地重複(甚至可能每天僅1次)刺激，後放電間期和擴散範圍逐漸增加，直至引起全身性發作，甚至不給任何刺激也可自發地出現點燃(kin-dling)導致發作。癲癇特徵性變化是腦內局限區域許多神經元猝然同步激活50～100ms，而後抑制，EEG出現一次高波幅負相棘波放電，緊跟一個慢波。局限區神經元重複同步放電數秒鐘可出現單純部分性發作，放電經腦擴散持續數秒至數分鐘，可出現複雜部分性或全身性發作。
3.電生理及神經生化異常 神經元過度興奮可導致異常放電，用細胞內電極描記癲癇動物模型大腦皮質過度興奮發現，神經元動作電位暴發後出現連續去極化和超極化，產生興奮性突觸後電位(EPSP)和去極化飄移(DS)，使細胞內Ca2 和Na 增加，細胞外K 增加，Ca2 減少，出現大量DS，並以比正常傳導快數倍的速度向周圍神經元擴散。生化研究發現，海馬和顳葉神經元去極化時可釋放大量興奮性胺基酸(EAA)及其他神經遞質，激活NMDA受體後，大量Ca2 內流，導致興奮性突觸進一步增強。癇性病灶細胞外K 增加可減少抑制性胺基酸(IAA)釋放，降低突觸前抑制性GABA受體功能，使興奮性放電易於向周圍和遠隔區投射。癲癇灶自孤立放電向發作移行時，DS後抑制消失被去極化電位取代，鄰近區及有突觸連接的遠隔區內神經元均被激活，放電經皮質局部迴路、長聯合通路(包括胼胝體通路)和皮質下通路擴散。局灶性發作可在局部或全腦擴散，有些迅速轉為全身性發作，特發性全面性癲癇發作的產生可能通過廣泛網狀分支的丘腦皮質迴路實現。
4.癲癇發作可能與腦內抑制性神經遞質如γ氨基丁酸(GABA)突觸抑制減弱，興奮性遞質如N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體介導谷氨酸反應增強有關。抑制性遞質包括單胺類(多巴胺、去甲腎上腺素、5-羥色胺)和胺基酸類(GABA、甘氨酸)。
GABA僅存在於CNS，腦中分布較廣，黑質和蒼白球含量最高，是CNS重要的抑制性遞質。癲癇促發性遞質包括乙醯膽鹼和胺基酸類(谷氨酸、天冬氨酸、牛磺酸)。CNS突觸的神經遞質受體和離子通道在信息傳遞中起重要作用，如谷氨酸有3種受體：紅藻氨酸(KA)受體、使君子氨酸受體和N-甲基-D-天冬氨酸型(NMDA)受體。癇性發作時谷氨酸蓄積，作用於NMDA受體和離子通道，使突觸過度興奮，是導致癲癇發作主要原因之一。內源性神經元暴發放電通常為電壓依賴性鈣電流增強，有些局灶性癲癇主要由於喪失抑制性中間神經元，海馬硬化可能因存活神經元間形成異常返歸興奮性連接導致癲癇，失神性發作可能由於丘腦神經元電壓依賴性鈣電流增強，發生皮質瀰漫同步棘-慢波活動。抗癇藥正是作用於上述機制，如苯妥英(苯妥英鈉)、卡馬西平、苯巴比妥和丙戊酸都通過阻斷電壓依賴性鈉通道減少高頻重複放電，不影響單個動作電位;苯巴比妥和苯二氮卓類增強GABA介導的抑制，乙琥胺阻斷神經元低閾值短暫鈣電流，非氨酯降低興奮性遞質作用，拉莫三嗪減少谷氨酸釋放和影響電壓依賴性鈉通道，穩定神經元膜等。
5.病理形態學異常與致癇灶 應用皮質電極探查放電的皮質癇性病灶，發現不同程度膠質增生、灰質異位、微小膠質細胞瘤或毛細血管瘤等。電鏡可見癇性病灶神經突觸間隙電子密度增加，標誌突觸傳遞活動的囊泡排放明顯增多。免疫組化法證實致癇灶周圍有大量活化的星形細胞，改變神經元周圍離子濃度，使興奮易於向周圍擴散。
癲癇發作與癲癇症候群的症状
(1)國際抗癲癇聯盟(ILAE，1981)癲癇發作分類：
①部分(局灶)性發作：發作自局部起始。
A.單純性：無意識障礙，可分運動、感覺(體感或特殊感覺)、自主神經、精神症状性發作。
B.複雜性：有意識障礙，可為起始的症状，也可由單純部分性發作發展而來，並可伴有自動症等。
C.部分性發作繼發泛化：由部分性發作起始發展為全面性發作。
②全面(泛化)性發作：雙側對稱性，有意識障礙，包括強直-陣攣、強直、陣攣、肌陣攣發作(抽搐性);失神(典型失神與非典型失神)、失張力發作(非抽搐性)。
③不能分類的癲癇發作。
④癲癇持續狀態。
(2)癲癇症候群分類：癲癇症候群是每次發作時一組症状體征同時集中出現的特定的癲癇現象。國際抗癲癇聯盟(1989)的癲癇症候群分類，可簡化地歸納如下：
①部分性癲癇症候群：特發性(年齡依賴性起病);症状性。
②全身性癲癇症候群：特發性(年齡依賴性起病)包括失神、BFNC、JME和GTCS等;特發性，及(或)症状性;症状性。
③未能判明為部分性及全身性的癲癇和癲癇症候群：既有全身又有局部發作;無明確的全身及局部性表現。
④特殊症候群。
7.ILAE關於癲癇發作和癲癇症候群分類方案的建議(2001)
(1)強調了這不僅是一個分類，而且是一個診斷方案。
①強調了現象與病因、解剖結構與潛在機制的統一，淡化了以往按照特發性、症状性，以及全身性、部分性分類的二分法原則。
②採取更靈活和開放的思路，反映了當前國際認識的水平。
③以癲癇發作和癲癇症候群的診斷方案為核心，對各步驟作了詳細說明。
④部分觀念有了很大改變，提出了新的名詞。
(2)重新闡述的概念：
①癲癇發作類型(epileptic attack type)：新定義能代表單一的病理生理機制和解剖結構引起的發作，類似於癲癇症候群，代表對病因、治療和預後有提示意義的診斷實體，而不是像以往單純的描述現象。
②癲癇症候群 (epilepsy syndrome)：是一組症状、體征組成的特定癲癇現象，不僅僅是癲癇發作類型，如顳葉發作本身不構成癲癇症候群。
③反射性癲癇症候群 (reflex epilepsy syndrome)：是能被特定刺激誘發的癲癇症候群，這些刺激包括思考、閱讀、音樂和熱水及光刺激等。
(3)不再使用的概念：
①主張不再使用單純部分性癲癇發作(simple partial epileptic attack)和複雜部分性癲癇發作(complex partial epileptic attack)，不再用意識變化區分發作類型，有意識障礙的發作應個體化描述。20世紀70年代分類曾將複雜部分性發作等同於顳葉癲癇，錯誤地認為意識障礙一定要涉及邊緣系統，近20年發現新皮質癲癇也可伴意識障礙。因此，單純和複雜部分性發作的分類已無意義。
②驚厥(convulsion)和驚厥的(convulsive)：是以運動性發作為主的癇性發作。
③隱源性癲癇(cryptogenic epilepsy)：用可能為症状性癲癇 (probably symptomatic epilepsy)代替。
④部分性發作(partial seizure，PS)由局灶性發作(focal seizure)代替。Engel等認為，局灶性更能反映此類發作的本質，部分性易被誤解為癲癇僅是發作的一部分或某症候群的一部分，不是發作起源於一側大腦的一部分。
(4)新引入的概念：
①癲癇病 (epileptic disease)：是明確的單一特定病因所致的病理狀態，不僅僅是發作類型。例如進行性肌陣攣性癲癇是一個症候群，而Lafora病(Lafora disease)需經病理活檢證實檢出Lafora小體(Lafora body)，是遺傳病，可稱為癲癇病。
②癲癇性腦病 (epileptic encephalopathy)：是癲癇樣放電本身導致進行性腦功能障礙疾病，如後天獲得性癲癇性失語(ESES)，EEG顯示癲癇持續狀態，神經影像學正常。
(5)建議在診斷癲癇發作和癲癇症候群時採取診斷軸(diagnostic axis)的思路。首先描述發作現象，進而確定發作類型和癲癇症候群(epileptic syndrome)，再進一步查明病因(etiology)和中樞神經系統損傷，最後針對病因和損傷進行治療。
癲癇診斷主要根據發作史，目擊者對發作過程提供可靠的詳細描述，輔以腦電圖癇性放電證據即可確診。某些病人無目擊者提供可靠病史，或對睡眠時發作不能提供全面準確的描述，且常規腦電圖癇性波出現率僅30%～40%，給診斷帶來困難。採用錄像腦電圖(video-EEG)、神經影像學等技術，有助於對癇性發作及癲癇症候群進行分類和診斷，是提高癲癇診斷水平的關鍵。
癲癇的診斷應解決四個面的問題：
1.患者的發作性症状是否為癲癇性的 患者就診時絕大多數是在發作間歇期，體格檢查無異常所見。因此診斷的依據根據病史，但患者於發作時除單純的部分性發作外多有意識喪失，難以自述病情。只能依靠目睹患者發作的親屬、或其他人敘述發作時的表現和整個發作過程，包括當時的環境，發作時程，發作時的姿態、面色、聲音，有無肢體抽搐和其大致的順序，有無怪異行為和精神失常等。了解發作時有無意識喪失對診斷全面性強直-陣攣發作非常關鍵，其間接證據包括舌咬傷、尿失禁、可能發生的跌傷和醒後頭痛、肌痛等。但別人的敘述觀察常不夠細緻精確，醫生如能目睹患者的發作，對診斷有決定性的作用。
癲癇有兩個最重要的特點，即發作性和重複性。發作性是突然發生，突然中止;重複性即有一次發作後，在一定的間隔後腦電圖現象突然開始，突然終止，在頻率、波形、波幅等方面不同於背景，而且突出於背景。爆發的內容可以是高波幅慢波，高波幅快波甚至α波;也可以是癲癇樣波。但在常規腦電圖由於記錄時間有限(20～30min)，在明確為癲癇的患者中僅20%～30%可以記錄到癲癇樣波或爆發，30%～40%為非特異性變化如慢波增多，對癲癇的診斷無幫助。尚有20%～30%腦電圖正常。20世紀70年代以來應用於臨床的攜帶式腦電圖監測(TEEG)技術可以持續監測24h以上，可提高癲癇樣波或爆發的陽性率達80%以上。尤其是錄像及腦電圖監測(TEEG-VR)可同時監測患者發作的情況及當時的腦電圖變化，對癲癇的診斷、鑒別診斷及分型均有重要意義。如對40例難治性癲癇的TEEG-VR監測發現47.5%過去分型有誤，20%證明為混合型發作而非單一類型發作，30%為精神性發作(癔症)而非癲癇。不但糾正了過去診斷的錯誤而且有助於提高療效。
2.如果是癲癇，發作類型是什麼，是否為特殊的癲癇症候群 如能掌握各類型發作的特點，通過仔細詢問病史，仔細分析，大多數患者的發作類型的判斷並不困難。但確有少數患者其發作類型難以從病史得到明確的答案。TEEG-VR監測對此有很大幫助。
3.如果是癲癇，是否有一局限性病灶，病因是什麼，是原發性癲癇還是症状性癲癇 臨床應根據下列幾個方面綜合的考慮原發性癲癇，例如家族史，發病年齡，發作現象［如大發作並無繼發性GTCS的先兆和(或)頭、眼偏斜，意識喪失很早發生］，EEG記錄(非特異性彌散的節律紊亂或正常;EEG也常用以區別失神發作和短暫的複雜部分性發作)，以及體征正常等。症状性癲癇在病史及體檢兩方面均可找到線索。病史方面，如圍生期異常、頭顱外傷、腦炎、腦膜炎病史等。或同時有其他神經系統症状,如劇烈頭痛、偏癱或單癱以及智力低下等。也可以有全身症状，如低血糖發作、代謝或內分泌障礙、阿-斯症候群、寄生蟲如血吸蟲、肺吸蟲、豬絛蟲等。對於發病年齡在中年以上的患者，即使體檢和EEG均未發現異常，也還不能完全排除症状性癲癇，尚需隨訪複查，必要時做其他輔助檢查。
4.對於症状性癲癇應鑒別病因是腦部疾病，還是全身性疾病。
癲癇發作與癲癇症候群的診斷
癲癇發作與癲癇症候群的檢查化驗
2.腦脊液檢查 中樞神經系統感染如病毒性腦炎時壓力增高、白細胞增高、蛋白增高，細菌性感染時還有糖及氯化物降低。腦寄生蟲病可有嗜酸性粒細胞增多。中樞神經系統梅毒時，梅毒螺旋體抗體檢測陽性。顱內腫瘤可以有顱內壓增高、蛋白增高。
4.神經電生理檢查 傳統的腦電圖記錄，包括頭皮電極和特殊電極，如蝶骨電極、鼻煙電極、卵圓孔電極和顱內電極。顱內電極包括硬膜下電極和腦內深部電極。硬膜下電極包括線電極和柵電極，放置在可能是癲癇區域的腦部，往往可以確定癲癇灶和癲癇區域，並可以利用電刺激方法確定運動、感覺和語言的界限，稱為功能定點陣圖，對規劃手術切除範圍有很大幫助。
傳統的腦電圖記錄方法，雖然能確定癲癇灶和癲癇區域，但往往無法將腦電圖的癲癇發作與臨床發作症状正確的聯繫起來。因此，利用閉路電視或電視影像與腦電圖同時記錄作長程監視，往往能記錄到多次習慣性癲癇發作，區別假性癲癇和確定癲癇發作開始和臨床症状的關係。
新發展的腦磁圖(magnetoencephalogram，MEG)，對腦深部的癲癇放電電源(dipole source)能提供更準確的定位。
5.神經影像學檢查 CT和MRI大大提高了癲癇病灶結構異常的診斷，50%～70%的症状性癲癇(symptomatic epilepsy)可以在CT或MRI上看到病理結構變化。
CT和MRI看到的是靜態的構造異常，對因癲癇狀況存在引起的腦功能失常無法正確估計。目前已在臨床應用腦功能檢查，包括陽離子衍射斷層攝影(positron emission tomography，PET)、單光子衍射斷層攝影(single photon emission tomography，SPECT)和MRI光譜分析儀(magnetic resonance spectroscopy，MRS)。PET可以測量腦的糖和氧的代謝、腦血流和神經遞質功能變化。SPECT亦可以測量腦血流、代謝和神經遞質功能變化，但是在定量方面沒有PET準確。MRS可以測量某些化學物質，如乙醯天冬氨酸、含膽鹼物質、肌酸和乳酸在癲癇區域的變化。
3.神經生化的檢查 目前已經應用的離子特異電極和微透析探針，可以放置在腦內癲癇區域，測量癲癇發作間、發作時和發作後的某些生化改變。
4.神經病理檢查 是手術切除癲癇病灶的病理檢查，可以確定癲癇病因是由腦瘤、瘢痕、血管畸形、硬化、炎症、發育異常或其他異常引起。
5.神經心理檢查 此項檢查可以評估認知功能的障礙，可以判斷癲癇病灶或區域在大腦的哪一側。
癲癇發作與癲癇症候群的鑒別診斷
1.癇性發作(seizure)需要與各種發作性疾病鑒別
(1)癔症：癔症有時表現為全身肌肉的不規則收縮，而且反覆發生，須與強直-陣攣發作鑒別。詢問病史可以發現癔症發作皆在有人在場和受到情感刺激時出現。發作過程一般較長，持續數十分鐘或數小時，甚至整天整夜的發作。常伴有哭泣和叫喊。並無意識喪失和大小便失禁，也無撞傷。若在發作中檢查，則可見到肌肉收縮並不符合強直-陣攣的規律，瞳孔、角膜反射和跖反射並無改變。
值得注意的是，有的精神運動性發作的癲癇患者，尤其是慢性患者，不少具有不同程度的精神異常，包括情感反應。因此發現癔症色彩並不能排除癲癇。如果提示有精神運動性發作的依據，仍須做進一步檢查。
(2)暈厥：暈厥也是短暫的意識障礙，有時伴有短暫的上肢陣攣，需要和各種失神發作鑒別。血管抑制性暈厥前，大多有情感刺激或疼痛刺激史;由於靜脈迴流減少的暈厥多在持久站立、脫水、出血或排尿、咳嗽時出現;直立性低血壓暈厥多在突然起立時發生;心源性暈厥多在用力或奔跑時出現。多數的暈厥在發病前先有頭昏、胸悶、眼前黑矇等症状，不似失神發作的突然發生，意識和體力的恢復也遠較緩慢。
(3)過度換氣症候群：焦慮狀態和其他神經官能症患者，可因主動的過度換氣而產生口角和肢端的麻木或感覺異常，可伴有頭昏和手足抽搐。診斷時可囑患者過度換氣試驗，以觀察是否能重複產生同樣的症状。
(4)偏頭痛：頭痛性癲癇須與偏頭痛鑒別。前者的頭痛發作是突然的，持續時間不長，多持續幾分鐘，很少伴有噁心、嘔吐等胃腸道症状，EEG可記錄到癇性放電，開始和終止均有明顯界限，需要抗癲癇連續治療方可奏效。而偏頭痛發作是漸進性的，常為單側，多為波動性頭痛，多持續時間較長，一般為數小時或1～2天，常伴有噁心、嘔吐等胃腸道症状，EEG不能記錄到癇性放電，多為非特異性慢波。偏頭痛初始時用酒石酸麥角胺咖啡因可控制發作。
(5)短暫性腦缺血發作(TIA)：TIA是指頸動脈或椎-基底動脈系統一過性供血不足，導致供血區的局灶性神經功能障礙，出現相應的症状及體征。一般症状在5min內即達高峰，一次發作常持續5～20min，最長不超過24h，但可反覆發作。本病應與局限性癲癇發作相鑒別。TIA多見於老年人，常有動脈硬化、高血壓、冠心病、糖尿病等危險因素，症状持續時間數分鐘至數小時不等，症状多局限於一側肢體、面部等，可反覆發作，體檢可見眼底呈腦動脈硬化徵象，EEG檢查多正常，顱腦CT掃描正常，少數可有腔隙性腦梗死。而癲癇可見於各種年齡，除老年人繼發於腦血管病的癲癇外，前述的危險因素在癲癇患者中並不突出，癲癇發作持續的時間多為數分鐘，極少超過半小時。局限性癲癇的症状開始為一個上肢而後擴展到全身，發作後體檢一般無異常，EEG可發現局限性異常腦波或癇樣波，CT可發現腦內病灶。
(6)發作性睡病：發作性睡病為睡眠障礙的一個類型，是一種原因不明的睡眠障礙，表現為發作性不可抗拒的睡眠，可伴有猝倒症、睡眠麻痹和入睡幻覺等，表現為發作性睡病四聯症。僅10%的患者具有上述四聯征的全部症状。本病多在兒童期和青年期起病，以10～20歲最多。每次發作持續數分鐘至數小時，多為10～20min，自動清醒並立即恢復工作。每天發作數次。神經系統檢查多正常，少數患者有肥胖和低血壓。睡眠監測可發現特異性異常，白天的發作性入睡為快速眼動相睡眠(REM);夜間睡眠與健康人不同，其睡眠周期從REM開始，而健康人則以非快速眼動相睡眠(NREM)開始。本病應與失神性癲癇鑒別。失神性癲癇起病年齡較發作性睡病早，兒童多見。失神性癲癇是突然的意識喪失而非睡眠。失神性癲癇有的伴有失張力，但持續時間短暫，一般僅數秒鐘，EEG可見3次/s的棘-慢波綜合，是失神性癲癇的特徵性改變，有重要的鑒別價值。
此外，癲癇還應與發作性精神症状以及發作性其他內臟症状等鑒別。
2.症状性(symptomatic)癲癇及癲癇症候群的病因鑒別
(1)引起癲癇的全身性疾病：
①低糖血症：發作時間多在空腹或劇烈運動後。一般先有心悸、頭昏、出汗、噁心、煩躁等症状，甚至行為失常。有此類病史者要做空腹血糖測定以進一步診斷。
②低鈣血症：對於有手足抽搐、長期腹瀉、脂肪瀉或甲狀腺手術史者，或在體檢中發現佝僂病畸形的患者，需做血鈣、磷測定。
③胺基酸尿症：對於智力發育不良，膚色發色偏淡，肌張力增高，或伴有震顫和手足徐動的患兒，要懷疑苯丙酮尿症，可做尿液檢測。其他較少見的類型多有尿的異色、臭味，有條件時做相應的生化檢查。
④急性間歇性血卟啉症：有腹痛、嘔吐、腹瀉和周圍神經病變伴發癲癇者，宜做尿液或血液檢查。
(2)引起癲癇的腦部疾病：病史(產傷史、高熱驚厥史、腦炎腦膜炎史、腦外傷史、卒中史等)和發病年齡可以提供一些證據。體檢中若發現如顱內腫瘤的定位體征和視盤水腫，腦動靜脈畸形的頭部雜音，腦豬囊尾蚴病(囊蟲病)的皮下結節等，則可提供病因線索。病因未明者，除有明顯彌散性腦病現象者外，一般常需做進一步檢查，如腦血管造影、核素腦掃描、CT、MRI等。
癲癇發作與癲癇症候群的併發症
目前認為癲癇病 (epileptic disease)是明確的單一特定病因所致的病理狀態，不僅僅是發作類型。癲癇性腦病 (epileptic encephalopathy)是癲癇樣放電本身導致進行性腦功能障礙疾病。故而，不同病因及發作後導致的腦功能障礙不同，臨床併發症也各不相同。但其共同點是有可能因發作而造成外傷或窒息等意外。
癲癇發作與癲癇症候群的預防和治療方法
預防：
癲癇病的預防非常重要。預防癲癇不僅涉及醫學領域，而且與全社會有關。預防癲癇應著眼於三個層次：一是著眼於病因，預防癲癇的發生;二是控制發作;三是減少癲癇對患者軀體、心理和社會的不良影響。
1.預防癲癇病的發生 遺傳因素使某些兒童具有驚厥易感性，在各種環境因素的促發下產生癲癇發作。對此，要特彆強調遺傳諮詢的重要性，應詳細地進行家系調查，了解患者雙親、同胞和近親中是否有癲癇發作及其發作特點，對能引起智力低下和癲癇的一些嚴重遺傳性疾病，應進行產前診斷或新生兒期過篩檢查，以決定終止妊娠或早期進行治療。
對於繼發性癲癇應預防其明確的特殊病因，產前注意母體健康，減少感染、營養缺乏及各系統疾病，使胎兒少受不良影響。防止分娩意外，新生兒產傷是癲癇發病的重要原因之一，避免產傷對預防癲癇有重要意義。如果能夠定期給孕婦作檢查，實行新法接生，及時處理難產，就可以避免或減少新生兒產傷。對於嬰幼兒期的高熱驚厥要給予足夠重視，盡量避免驚厥發作，發作時應立即用藥控制。對小兒中樞神經系統各種疾病要積極預防，及時治療，減少後遺症。
2.控制發作 主要是避免癲癇的誘發因素和進行綜合性治療，以控制癲癇的發作。統計資料表明，患者在第一次癲癇發作後，複發率為27%～82%，在單次發作後似乎大部分患者會複發，因此，防止癲癇症状的重現就顯得尤為重要。
對癲癇患者要及時診斷，及早治療。治療越早，腦損傷越小，複發越少，預後越好。要正確合理用藥，及時調整劑量，注意個體治療，療程要長，停藥過程要慢，且應堅持規律服藥，必要時對所用藥物進行療效評估和血藥濃度監測。切忌亂投藥物，不規範用藥。去除或減輕引起癲癇的原發病，如顱內佔位性疾病、代謝異常、感染等，對反覆發作的病例也有重要意義。
3.減少癲癇的後遺症 癲癇是一種慢性疾病，可遷延數年、甚至數十年久，因而可對患者身體、精神、婚姻以及社會經濟地位等，造成嚴重的不良影響。尤其是根深蒂固的社會偏見和公眾的歧視態度，患者在家庭關係、學校教育和就業等方面的不幸和挫折，文體活動方面的限制等，不但可使患者產生恥辱和悲觀心理，嚴重影響患者的身心發育，而且會困擾患者的家庭、教師、醫生和護士，甚至社會本身。所以有不少學者特彆強調，癲癇社會後遺症的預防和對該病本身的預防同等重要，癲癇的後遺症既是患者機體的，又是整個社會的，這就要求社會各界對癲癇患者給予理解和支持，盡量減少癲癇的社會後遺症。
癲癇發作與癲癇症候群的中醫治療
一、中藥治療：
一、風痰壅盛型
患者發作前常感眩暈、頭痛、胸悶、乏力、多痰誕等。發作時突然昏倒，神志不清、抽搐、口吐痰誕白沫，或吼鳴失叫，或僅見短暫昏迷，或精神恍惚而無抽搐，舌稍紅，苦白膩或黃膩。可選豁痰開竅、，息風定驚食療方：(l)天麻陳皮粥。天麻、陳慶各10克，大米100克，白糖適量。天麻(切片)、陳皮與米同煮粥，熟後加入白糖調勻，分2次，l日服完。(2)明礬橄欖。明礬1.5克，橄欖12個。將橄欖洗淨，用刀片將橄欖劃割數條縱紋，然後將明礬末摻入紋內，待明礬浸入橄欖後，每小時食l-2個，細嚼，吞汁吐渣。(3)竹瀝粥。淡竹瀝30克，地龍2克，大米100克。乾地龍焙乾研細末，大米煮粥。粥熟後調入竹瀝、地龍未，分l-2次食完。
二、氣血不足型
患者反覆發作、遷延日久、脾腎受傷、氣血不足、神疲乏力、健忘失眠、納呆食少、腰膝酸軟、面色蒼白、舌淡、苔白。可選用補牌腎、益氣血、法痰定癇食療方：(1)人蔘橘皮湯。生曬參、橘皮各10克，白糖適量。人蔘、橘皮先煎，去渣取汁，加入白糖，代茶飲。(2)枸杞炖羊腦。枸杞30克，羊腦1副，油鹽適量，枸杞、羊腦放炖盅內，加水適量，隔火炖，油鹽調味。(3)淮山枸杞煲豬瘦肉。淮山30克、枸杞15克、豬瘦肉100克，同放煲內，加清水適量，煲熟後加油、鹽調味，分次取食。
二、驗方：
驗方一
組成 天麻30克 川貝母15克 膽南星15克 姜半夏30克 橘紅15克 茯苓30克 菖蒲15克 全蠍18克 僵蠶18克 蜈蚣5條 白礬18克 皂莢18克 天竺黃30克 硃砂12克(另研)。
制用法 上藥共為極細末，以薑汁30克，竹瀝30克，加水稀釋後，泛丸為綠豆大，裝瓶備用。成人每日服3次，每次6克，小兒酌減。
主治 癲癇大發作。
加減 如素體虛弱或久病不愈，正氣虧損者，加人蔘(人蔘食品)15克;病情頑固者，加雄黃12克，另研細入前藥，以助藥力。
驗方二
組成
(1)癲癇1號方 桂枝 石菖蒲 陳膽星 法半夏 陳皮 僵蠶 炒黃芩 鉤藤 天竺黃 生牡頡 枳殼 木香 甘草。
(2)癲癇2號方 生烏頭 生南星 生半夏 生白附子 黑大豆 生白芍 薑汁。
功用主治
(1)方功用開破散結，祛風止痙，主治 癲癇。
(2)方功用振奮陽氣，宣開心竅，消滌頑痰，寧神止痙，主治 癲癇。
驗方三
組成 天竺黃15克 沉香9克 天冬60克 白芍90克 茯神120克 遠志肉(蒸熟)60克 麥冬(去心)60克 灸甘草18克 旋復花45克 蘇子60克 制香附90克 姜半夏30克 皂莢(去黑皮，去子灸酥)60克 懷山藥適量 硃砂適量。
制用法 將上藥(除山藥、硃砂外)研極細末，再將山藥研細，以適量山藥粉調藥末，為糊丸，硃砂為衣。本方除不作煎劑外，還可作為散劑吞服或裝膠囊或糯米紙包吞服。每服9克，日服1～2次，溫開水送服。
主治 癲癇。
癲癇發作與癲癇症候群的西醫治療
藥物治療
癲癇的治療可分為控制發作、病因治療、外科治療、一般衛生及預防五個面。其中最重要的是控制發作，目前以藥物治療為主。
目前尚無糾正癲癇基本病理異常的療法和藥物，因此不能短期治癒。只能通過各種途徑控制發作。
1.藥物治療原則 任何疾病的藥物治療均應遵循一定的原則，才能提高療效。在癲癇的治療中尤為重要。目前有效的抗癲癇藥物可使約80%的癲癇患者癲癇發作得到控制。臨床應用抗癲癇藥物應掌握以下原則：
(1)根據發作類型用藥：抗癲癇藥均為對某一發作類型療效最佳，對其他類型的發作療效差或無效，甚至有相反的作用。如乙琥胺對失神發作療效最佳，對其他類型發作無效。苯妥英(苯妥英鈉)對強直-陣攣發作有效，有報導可以誘發失神發作。臨床上可根據癲癇發作類型選用抗癲癇藥物(表3)。
(2)用藥時機的選擇：明確癲癇診斷是用藥的前提。如1年內有2次或2次以上的癲癇發作應予用藥。第一次發作後的再發率為27%～82%，較高的複發率見於進行性或器質性腦病，腦電圖有明確的陣發性棘慢波或頻發的局灶性棘波的患者，亦見於部分性發作，有神經科體征，精神發育遲緩或精神障礙者。如首次發作時無上述情況，其複發的危險性較小，可推遲用藥，進行臨床觀察。患者如存在明確的促發因素，如藥物、酒精、疲勞、緊張、光敏等，應先去除這些因素，經過觀察，依據情況再行用藥治療。
(3)長期用藥：一旦找到可以完全控制發作的藥物和劑量，就應不間斷地應用。一般應於發作完全控制後如無不良反應再繼續服用3～5年，方可考慮停藥。還應根據病因、發作類型及發作頻率的不同作不同的處理。如有腦炎史、產傷史的症状性癲癇用藥時間應長，複雜部分性發作停藥應慎重。發作頻繁而腦電圖異常者亦應長期用藥。停藥時應逐漸減量，從開始減量到停用，應不少於半年。
(4)規則用藥：在長期用藥的同時應規則按時服用，這樣才能保持穩態有效血濃度以達到抗癲癇的目的。
(5)單一藥物治療：由於兩種或兩種以上抗癲癇藥物聯合使用易致慢性中毒，中毒後易使發作加頻，所以目前多主張用一種藥物，如排除選藥有誤、劑量不足、服藥不規則等因素而確認單藥治療失敗後，方可加用第2種藥物。如失神發作或肌陣攣發作無法用單藥控制者，可合用乙琥胺和丙戊酸鈉，或其一加用苯二氮卓類可有效。但化學結構相同的藥物，如苯巴比妥和撲米酮(撲癇酮)，氯硝西泮和地西泮等不宜聯合使用。兩種以上藥物聯合使用更屬禁忌。Mattson(1990)的多中心研究結果顯示，單藥治療無效的患者用兩種藥物治療有40%有效。單藥治療宜從小量開始，逐漸增加劑量直至達到有效的控制發作而不產生不良反應的劑量，亦即達到穩態有效血濃度。在血濃度監測下維持此劑量，不可任意減量或增加劑量。多種藥物聯合治療因有藥物間相互作用，不但不能提高療效減少中毒反應，有時反而降低療效。這已為血濃度的研究證實。對混合型癲癇，可以根據發作類型聯合用藥，但以不超過3種藥物為宜。如一種藥物觀察2～3個月確實無效或出現不良反應，可逐漸換用另一種藥物。切忌突然停用。
(6)調整用藥劑量原則：一般宜從小劑量開始，然後逐漸增量，以既能控制發作，又不產生毒性反應的最小有效劑量為宜。由於存在個體差異，用藥需採取個體化原則。兒童需按體重計算藥量，嬰幼兒由於機體對藥物代謝較快，用藥劑量比年長兒童相對較大。苯巴比妥和苯妥英(苯妥英鈉)的半衰期較長，藥物濃度穩定後可改為1次/d。發作頻繁又難以控制者不應強求完全控制發作而過分增加藥量以致產生不良反應。應考慮患者的生活質量。用藥後患者發作明顯減少，程度減輕，對天常生活及學習或工作無不良影響者較為理想。
(7)換藥原則：換藥宜採取加用新藥及遞減舊藥的原則。至少有3～7天的過渡期。不宜加用新藥後驟然停用原來的舊藥，這樣會引起癲癇發作加重或誘發癲癇持續狀態。
(8)減藥及停藥原則：目前多主張癲癇完全不發作後，再根據發作類型、發作頻率、藥物毒性反應的大小，再繼續服藥3～5年，然後逐漸停藥。撤除抗癲癇藥的原則是：①GTCS的停藥過程不少於1年，失神發作不少於6個月。原來用藥量較大者，停藥所需的時間也應較長;②切忌突然停藥，常可招致癲癇持續狀態;③明確的器質性腦病、神經系統有陽性體征、精神障礙、持續存在的腦電圖陣發性異常、部分性或混合性發作均影響停藥時間;④有些器質性腦病的癲癇患者可能需要終身服藥;⑤有人主張發病年齡大於30歲者需謹慎停藥，因其停藥後複發率在50%以上，需長期服藥或終身服藥。據統計，約70%的癲癇患者在經過一定的緩解期停藥後並不複發。停藥後以部分性發作複發率最高，GTCS和失神小發作複發率最低。
2.常用抗癲癇藥
(1)巴比妥類：最常用的是苯巴比妥(phenobarbital，phenobarbitone)，商品名魯米那(luminal)。對全身性發作及部分性發作有效，對失神發作無效。成人劑量0.09～0.3g/d，分～3次服用;兒童開始時用2～3mg/(kg d)，分2次服用，必要時可漸增至5mg/(kg d)。有效血濃度10～30μg/ml。最常見的不良反應為睏倦，應用3～4周後自行消失。劑量過大出現眼球震顫、吶吃、共濟失調，甚至昏迷。約1%出現過敏性皮疹。因其明顯影響兒童以及成人的認知功能，現已少用。
(2)乙內醯脲類：最常用的是苯妥英(苯妥英鈉)，商品名大侖丁(Dilantin)。對全身性發作和部分性發作有效，也可用於複雜部分性發作、自主神經性發作。對失神發作無效，偶可誘發失神發作。成人每天0.2～O.5g，分～3次服用;兒童3～8mg/(kg d)，分～3次服用。有效血濃度10～20μg/ml。不良反應：齒齦和毛髮增生、噁心、厭食、便秘。過量時產生眼球震顫、吶吃、復視、共濟失調、眩暈、昏迷。因其明顯影響認知功能，現已少用。
(3)琥珀醯亞胺類：最常用的是乙琥胺(ethosuximide)，商品名柴浪丁(zarontin)。對典型和不典型失神發作有效，亦可用於肌陣攣發作，對其他類型發作無效。成人0.75～1.5g/d，分～3次服用;兒童20～50mg/(kg d)。有效血濃度35～50μg/ml。不良反應：厭食、睏倦、噁心、嘔吐、頭昏、頭痛等。少數成年人有譫妄、朦朧狀態或精神分裂症樣症状。偶見皮疹、粒細胞減少、甚至嚴重骨髓抑制。
(4)苯二氮卓類：硝西泮(硝基安定)：適用於肌陣攣發作、失張力發作和失神發作，對複雜部分性發作亦有效。成人用量5～25mg/d，嬰兒2.5～7.5mg/d，幼兒5～15mg/d，兒童5～30mg/d，分～3次服用。有效血濃度0.015～0.05μg/ml。不良反應有嗜睡、共濟失調。偶有皮疹。
氯硝西泮(氯硝基安定)(clonazepam)，商品名氯硝西泮。適應證及不良反應與硝西泮(硝基安定)相同，但鎮靜作用小。抗癲癇作用比硝西泮(硝基安定)大5倍。成人3～12mg/d;兒童0.01～0.05mg/(kg d)。有效血濃度0.015～0.05μg/ml。
(5)亞氨基芪類：最常用的是醯胺咪嗪，商品名得理多(tegretal)、痛可定、痛驚寧及卡馬西平，對複雜部分性發作效果好，可以減輕行為異常及精神獃滯，對全身強直-陣攣性發作、單純部分性發作也有效。成人0.2～1.2g/d，分～3次服用;兒童5～20mg/(kg d)。應先從小量開始。有效血濃度3～8μg/ml。不良反應：頭昏、頭痛、睏倦、胃部不適、噁心、嘔吐、皮疹、粒細胞減少等。過量可致共濟失調、復視、眼球震顫。曾有嚴重反應的報導，如再生障礙性貧血、黃疸、剝脫性皮炎、狼瘡症候群等。
(6)丙戊酸類：在化學結構上與上述抗癲癇藥不同，為不含氮的直鏈結構。
丙戊酸鈉(vaproic Na)，商品名德巴金(Depakine)，抗癲靈。對各類發作均有效，對全身性發作(包括全身強直-陣攣性發作、失神性發作、肌陣攣性發作)的療效優於部分性發作，對其他藥物無效的發作有較好的療效。成人每天0.4～1.2g，分～3次服用;兒童5～10mg/(kg d)可達20～40mg/(kg d)。有效血濃度40～90μg/ml。約20%患者出現不良反應，多為一過性而且較輕，不必停藥。主要有胃腸道反應，食欲不振、噁心、嘔吐，偶有腹瀉、便秘以及體重增加、脫髮等。少見的不良反應有血氨增高、興奮不安、攻擊行為、共濟失調、頭痛、震顫、皮疹等。偶可引起急性胰腺炎及不可逆的肝損害，應特別重視。
丙頡草醯胺(Vaplrmida)，商品名丙戊醯胺(癲健安)。適應證與不良反應與丙戊酸鈉相似，但療效比後者稍差。成人0.6～1.2g/d。
(7)新一代抗癲癇藥：
①氨烯己酸(vigabatrin)：商品名Sabril。是合成的GABA類似物，為γ-氨基丁酸轉氨酶(GABA-T)抑制劑。本藥與神經元內GABA-T產生不可逆的結合，阻斷GABA分解使腦內GABA濃度增加。不與蛋白結合。成人2～3g/d。對難治性部分性發作附加治療有較高的療效。對難治性癲癇的有效率為34%，對複雜部分性發作為50.5%。對失神及肌陣攣發作療效欠佳，甚至可加重發作。不良反應較輕，有睏倦、乏力、頭痛、頭暈、共濟失調、復視、記憶力障礙、行為異常;偶見意識障礙、血紅蛋白及粒細胞下降。據報導。偶有患者出現雷諾現象。實驗動物有髓鞘水腫空泡形成，在人少數病理檢查未發現有此現象。
②拉莫三嗪(lamotrigine)：抑制谷氨酸釋放，穩定過度興奮的神經元，起到抗癲癇作用。其治療譜與苯妥英(苯妥英鈉)相似，對部分性發作及繼發性全身性發作有效。難治性癲癇加用或單用使70%的患者發作次數減少。作用時間較苯妥英(苯妥英鈉)長，其半衰期為24h，故可每天1次。但丙戊酸可延長其半衰期。成人用量200～400mg/d，少數患者50～150mg/d。它不改變同時應用的其他抗癲癇藥的血漿水平，耐受性較好。不良反應有：共濟失調、抑鬱、復視、睏倦、無力、嘔吐等。8.6%因皮疹及發作次數增加而需停藥。
③加巴噴丁(gabapentin)：商品名Neurontin。為合成的GABA類似物，但並非通過GABA起作用。機制不明。對難治性全身性發作，單純部分性發作作為加用治療有效，對失神發作的效果不肯定，成人用量900～1800mg/d。不良反應較輕：睏倦、乏力、頭昏、共濟失調、眼球震顫等。
④奧卡西平(oxcarbazepine)：商品名Trileptal。是醯胺咪嗪的酮基衍生物，耐受性更好，肝酶誘導作用小。其代謝產物10，11-二氫-羥基醯胺咪嗪(MHD)亦有抗癲癇作用。適應證與卡馬西平(醯胺咪嗪)相同，不良反應很少，尤其是較少出現皮疹，服用醯胺咪嗪出現皮疹者，改用奧卡西平後僅27%出現皮疹。某些患者應用醯胺咪嗪療效不佳，改用奧卡西平單藥治療後發作頻率可減少。
⑤托吡酯(topiramate)：阻止電壓活動性鈉通道，增強GABA(A)受體，阻滯谷氨酸受體。對部分性發作及繼發性全身性發作有效。成人用量200～1000mg/d。
⑥tiagabine：GABA重吸收抑制劑。對部分性發作及繼發性全身性發作有效。13%因不良反應而停藥，包括眩暈、無力及神經過敏。成人用量10～15mg/d。
⑦鹽酸瑞莫比利(remoxipride hydrochloride)：作用於電壓敏感性鈉通道。可降低神經元重複放電，提高興奮性遞質受體驚厥閾。對難治性部分發作有效。成人用量800～1200mg/d。不良反應：眩暈及胃腸道障礙。
⑧非爾氨酯(非氨酯)：通過興奮性遞質受體及GABA起作用。對難治性部分性發作及繼發性全身性發作和Lennox-Gastaut症候群有效。不良反應：噁心、嘔吐、眩暈、厭食、睏倦、復視及體重下降。嚴重不良反應為再生障礙性貧血，出現率為1∶4000～1∶6000，死亡率1/2萬。
⑨氟桂利嗪(flunarizine)：商品名西比靈(sibelium)、舒腦和奧力保克等。其治療譜與卡馬西平和苯妥英(苯妥英鈉)相似。半衰期平均18h，故每天只需1次。其副作用主要為嗜睡，偶見體重增加。Overweg認為在鈣離子通道拮抗藥中，只有氟桂利嗪易通過血-腦脊液屏障而具有抗癲癇作用。氟桂利嗪可能對鈣離子流的膜具有穩定作用，阻滯興奮性活動的擴散。
目前癲癇的藥物治療雖有很大進展，但仍有10%～15%患者難以控制發作，可以採用外科治療。
癲癇發作與癲癇症候群的護理
預後
癲癇的預後與許多因素有關，如病因、起病年齡、發作類型、發作頻率、EEG表現、治療時間早晚和對抗癲癇藥物治療反應等。1985年我國22省市對農村癲癇的流行病學調查發現，癲癇發作自然緩解2年以上者佔40.4%，自然緩解5年以上佔27.1%。而對癲癇患者經過合理而正規的藥物治療，發作完全控制率為50%～85%。預後受很多因素的影響、其中包括治療不當。治療失敗的原因：①發作類型判斷錯誤因而用藥不當;②發作頻率估計錯誤因而用藥劑量不夠;③不正規的用藥，不能維持穩態有效血濃度;④癲癇本身為難治性癲癇。目前對難治性癲癇尚無統一的診斷標準，一般認為應用一線抗癲癇藥，已達到穩態有效濃度或已達最大耐受量仍不能控制發作，每月發作1次以上，觀察6個月～3年，方可確定為難治性癲癇。
癲癇發作與癲癇症候群吃什麼好？
一、癲癇發作與癲癇症候群食療方(下面資料僅供參考，詳細需要諮詢醫生)
方1
處方：鱉1隻，植物油(油食品)、精鹽各適量。
用法：鱉煮熟去殼，加植物油、精鹽煮爛，未發作時湯肉1次吃完，連用7日。
主治：癲癇。
方2
用法：麥冬煎水取汁。粳米加水煮粥，臨熟前加竹瀝和麥冬汁煮沸。1次吃完。
主治：癲癇大發作。
方3
用法：把黃瓜藤、竹茹、地龍加水煎汁，去渣加白糖適量調味。分3次服完：
主治：癲癇大發作。
方4
用法：鱉去頭、爪，洗淨切塊，同枸杞子、山藥、精鹽和生薑加水、炖至鱉爛熟。分2次吃。
主治：癲癇間歇期。
方5
處方：羊腦2付，天麻15克，山藥30克，精鹽、胡椒粉、豬油各適量。
用法：羊腦去掉筋膜，與天麻、山藥共煮，加精鹽、胡做粉、豬油調味分～2次吃。
主治：癲癇發作間歇期。
方6
處方：人蔘(人蔘食品)末5克，生薑5片。粳米100克。
用法：梗米洗淨加水，人蔘末、生薑共煮成粥，溫食，每日～3次。
主治：癲癇。
方7
用法：山藥晒乾，與青黛、硼砂共研細末，沖服，每次3克，每日3次。
主治：癲癇。
方8
用法：先把天門冬去心煮汁，加紅曲、高粱米釀酒，存放數月後飲用，每次小盅。
主治：癲癇。
方9
處方：丹參15克，桂圓肉15克，炒棗仁15克，蜂蜜(蜂蜜食品)食療。
用法：丹參、桂圓肉、炒棗仁共加適量水煎，用蜂蜜調味服用。每日2次。
主治：久患癲癇。
方10
處方：白公雞1隻，蔥、姜各適量。
用法：心雞去毛、內臟後洗淨，加水煮爛熟，濾汁，於汁中加蔥，姜做成羹，空腹時食用。
主治：風邪癲癇。
方11
處方：竹茹150克，香醋50克。
用法：竹茹放沙鍋內內加水煎湯250克，去渣，過濾，再煮沸，加入香醋後煮1分鐘。分～3次飲完，連飲3～5日。
主治：小兒癲癇。
方12
用法：羊肝洗淨切開，加水與谷精草、白菊花一起小火炖熟，吃肉飲湯，每日1次。
主治：癲癇。
方13
處方：黃芫花30克，乳兒糕250克、白糖250克。
用法：黃蕪花晒乾研成細末過篩備用。把乳糕和白糖各15克，用開水沖泡調和，然後根據小兒年齡大小，加入適量蕪花粉。趁熱1次服完，連用3～7日。
主治;小兒癲癇。
方14
處方：皂莢10克，白酒30克。
用法：把皂莢去皮，細搗，浸酒中，泡1夜後飲用，空腹1次飲完。
主治：癲癇。
二、癲癇發作與癲癇症候群吃哪些對身體好?
1、癲癇的初起多屬實證，身體壯實者，或屬風痰壅盛者，飲食宜清淡而富有營養，多食米面、蔬菜。
2、病症屬虛或體質虛弱者，應偏於滋補肝腎、健脾助運、益氣血之食品。可多吃瘦豬肉、豬心、豬肝、動物腦、桂圓肉、蓮子、枸杞等。
3、可多食潤腸道通便的食物(如蜂蜜、香蕉、胡桃、杏仁、菠菜等)，以保持大便通暢。
4、應吃家常便飯，而且食品應多樣化，米飯、麵食、肥肉、瘦肉、雞蛋、牛奶、水果(水果食品)、蔬菜(蔬菜食品)、魚、蝦等都要吃。
三、癲癇發作與癲癇症候群最好不要吃哪些食物?
1、癇的初起多屬實證，身體壯實者，或屬風痰壅盛者忌食油膩肥厚，以免滋濕生痰，生熱助火，加重病情。
2、忌食酒類及刺激性食物。
3、另外，茶、咖啡、巧克力、辛辣食物均可誘發癲癇發作，日常生活中需要注意。
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