再生障礙性貧血

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再生障碍性贫血(aplastic anemia)简称再障。系多种病因引起的造血障碍,导致红骨髓总容量减少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血细胞减少为主要表现的一组综合症。据中国内21省(市)自治区的调查,年发病率为0.74/10万人口,明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口,急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病,但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。 一般表现为贫血出血感染发热(高烧或低烧),并伴有走路乏力头晕症状免疫抑制剂治疗有效。  
再生障礙性貧血


目錄

病因學

再障的發病可能和下列因素有關: (一)藥物:藥物是最常見的發病因素。藥物性再障有兩種類型:①和劑量有關,系藥物毒性作用,達到一定劑量就會引起骨髓抑制,一般是可逆的,如各種抗腫瘤藥細胞周期特異性藥物如阿糖胞苷甲氨蝶呤等主要作用於容易分裂的較成熟的多能幹細胞,因此發生全血細胞減少時,骨髓仍保留一定量的多能幹細胞,停藥後再障可以恢復;白消安和亞硝脲類不僅作用於進入增殖周期的幹細胞,並且也作用於非增殖周期的幹細胞,因此常導致長期骨髓抑制難以恢復。此外,苯妥英鈉吩噻嗪硫尿嘧啶氯黴素等也可以引起與劑量有關的骨髓抑制。②和劑量關係不大,僅個別患者發生造血障礙,多系藥物的過敏反應,常導致持續性再障。這類藥物種類繁多,常見的有氯(合)黴素、有機砷、阿的平、三甲雙酮保泰松、金製劑、氨基比林吡羅昔康炎痛喜康)、磺胺甲碸黴素卡比馬唑甲亢平)、甲巰咪唑他巴唑)、氯磺丙脲等。藥物性再障最常見是由氯黴素引起的。氯黴素也可引起和劑量關係不大的過敏反應,引起骨髓抑制多發生於服用氯黴素後數周或數月,也可在治療過程中突然發生。其機理可能是通過自身免疫直接抑製造血幹細胞或直接損傷幹細胞的染色體所致。這類作用往往是不可逆的,即使藥物停用。凡幹細胞有遺傳性缺陷者,對氯黴素的敏感性增加。

(二)化學毒物:苯及其衍化物和再障關係已為許多實驗研究所肯定,苯進入人體易固定於富含脂肪的組織,慢性苯中毒時苯主要固定於骨髓,苯的骨髓毒性作用是其代謝產物所致,後者可作用於造血祖細胞,抑制其DNA和RNA的合成,並能損害染色體。改革開放以來,鄉鎮企業興起,由於不注意勞動保護,苯中毒致再障發病率有所上升。苯中毒再障可呈慢性型,也可呈急性嚴重型,以後者居多。

(三)電離輻射:X線、γ線或中子可穿過或進入細胞直接損害造血幹細胞和骨髓微環境。長期超允許量放射線照射(如放射源事故)可致再障。

(四)病毒感染病毒性肝炎和再障的關係已較肯定,稱為病毒性肝炎相關性再障,是病毒性肝炎最嚴重的併發症之一,發生率不到1.0%,占再障患者的3.2%。引起再障的肝炎類型至今尚未肯定,約80%由非甲非B型肝炎引起,可能為C型肝炎,其餘由B型肝炎引起。肝炎相關性再障臨床上有兩種類型:急性型居多數,起病急,肝炎和再障發病間期平均10周左右,肝炎已處於恢復期,但再障病情重,生存期短,發病年齡輕,大多系在非甲非B型肝炎基礎上發病;慢性型屬少數,大多在慢性B型肝炎基礎上發病,病情輕,肝炎和再障發病間期長,生存期也長。其發病機理仍不清楚。肝炎病毒對造血幹細胞有直接抑制作用,還可致染色體畸變,並可通過病毒介導的自身免疫異常。病毒感染尚可破壞骨髓微循環

(五)免疫因素:再障可繼發於胸腺瘤系統性紅斑狼瘡類風濕性關節炎等,患者血清中可找到抑製造血幹細胞的抗體。部分原因不明的再障可能也存在免疫因素。

(六)遺傳因素: Fanconi 貧血系常染色體隱性遺傳性疾病,有家族性。貧血多發現在5~10歲,多數病例伴有先天性畸形,特別是骨骼系統,如拇指短小或缺如、多指、橈骨縮短、體格矮小、小頭、眼裂小、斜視耳聾腎畸形心血管畸形等,皮膚色素沉著也很常見。本病HBF常增高,染色體異常發生率高,DNA修復機制有缺陷,因此惡性腫瘤,特別是白血病的發生率顯著增高。10%患兒雙親有近親婚配史。

(七)陣發性睡眠性血紅蛋白尿:(PNH)PNH和再障關係相當密切,20%~30%FNH可伴有再障,15%再障可發生顯性PNH,兩者都是造血幹細胞的疾病。明確地從再障轉為PNH,而再障表現已不明顯;或明確地從PNH轉為再障,而PNH表現已不明顯;或PNH伴再障及再障伴PNH紅細胞,都可稱謂再障-PNH症候群

(八)其他因素:罕有病例報告,再障在妊娠期發病,分娩人工流產後緩解,第二次妊娠時再發,但多數學者認為可能是巧合。此外,再障尚可繼發於慢性腎功能衰竭、嚴重的甲狀腺或前(腺)腦垂體功能減退症等。  

臨床表現

分先天性和獲得性兩大類,以獲得性居絕大多數。先天性再障甚罕見,其主要類型為Fanconi貧血。獲得性再障可分原發和繼發性兩型,前者系原因不明者,約佔獲得性再障的50%;又可按臨床表現、血象和骨髓象不同綜合分型,分為急性和慢性兩型;國外按嚴重度劃分出嚴重型再障,後者劃分標準須血象具備以下三項中之二項:

  1. 中性粒細胞絕對值<500/mm 3,
  2. 血小板數<2萬/mm 3,
  3. 網織紅細胞(紅細胞壓積糾正值)<1%;骨髓細胞增生程度低於正常的25%,如<50%,則造血細胞<30%。其中中性粒細胞絕對值<200/mm 3者稱極重型再障。

分急性與慢性

1987年第四屆全國再障學術會議上將急性再障稱重型再障I型,慢性再障後期發生急變者稱重型再障Ⅱ型。

(一)急性型再障:起病急,進展迅速,常以出血和感染發熱為首起及主要表現。病初貧血常不明顯,但隨著病程發展,呈進行性進展。幾乎均有出血傾向,60%以上有內臟出血,主要表現為消化道出血血尿、眼底出血(常伴有視力障礙)和顱內出血。皮膚粘膜出血廣泛而嚴重,且不易控制。病程中幾乎均有發熱,系感染所致,常在口咽部和肛門周圍發生壞死性潰瘍,從而導致敗血症肺炎也很常見。感染和出血互為因果,使病情日益惡化,如僅採用一般性治療多數在一年內死亡。

(二)慢性型再障:起病緩慢,以出血為首起和主要表現;出血多限於皮膚粘膜,且不嚴重;可並發感染,但常以呼吸道為主,容易控制。若治療得當,堅持不懈,不少患者可獲得長期緩解以至痊癒,但也有部分病人遷延多年不愈,甚至病程長達數十年,少數到後期出現急性再障的臨床表現,稱為慢性再障急變型。

分重型與非重型

(一)重型再生障礙性貧血(SAA):起病急,進展快,病情重;少數可由非重型AA進展而來。

1.貧血:蒼白、乏力、頭昏、心悸和氣短等症状進行性加重。

2.感染:多數患者有發熱,體溫在39℃以上,個別患者自發病到死亡均處於難以控制的高熱之中。以呼吸道感染最常見,其次有消化道、泌尿生殖道及皮膚、黏膜感染等。感染菌種以革蘭陰性桿菌、金黃色葡萄球菌和真菌為主,常合併敗血症。

3.出血:皮膚可有出血點或大片瘀斑,口腔黏膜有血泡,有鼻出血牙齦出血、眼結膜出血等。深部臟器出血時可見嘔血、咯血、便血、血尿、陰道出血、眼底出血和顱內出血,後者常危及患者的生命。

(二)非重型再障(NSAA):起病和進展較緩慢,貧血、感染和出血的程度較重型輕,也較易控制。久治無效者可發生顱內出血。

診斷

1987年第四屆全國再障學術會議修訂的再障診斷標準如下:

  1. 全血細胞減少,網織紅細胞百分數<0.01,淋巴細胞比例增高。
  2. 一般無肝、脾腫大。再生障礙性貧血一般無肝脾腫大,而白血病可有,這也是兩者的一個鑒別要點。
  3. 骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低(如增生活躍,巨核細胞應明顯減少,骨髓小粒成份中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查)。
  4. 能除外其他引起全血細胞減少的疾病,如陣發性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常症候群中的難治性貧血急性造血功能停滯骨髓纖維化急性白血病惡性組織細胞病等。
  5. 一般抗貧血藥物治療無效。

鑒別診斷

(一)陣發性睡眠性血紅蛋白尿 尤其是血紅蛋白尿不發作者極易誤診為再障。本病出血和感染較少見,網織紅細胞增高,骨髓幼紅細胞增生,尿中含鐵血黃素、糖水試驗及Ham試驗呈陽性反應,成熟中性粒細胞鹼性磷酸酶活力低於正常,均有助於鑒別。

(二)骨髓增生異常症候群(myelodysplasticSy Ndrome,MDS)FAB協作組將MDS分為五型,其中難治性貧血型易和不典型再障相混淆。MDS雖有全血細胞減少,但骨髓三系細胞均增生,巨核細胞也增多,三系中均可見有病態造血,染色體檢查核型異常佔20%~60%,骨髓組織切片檢查可見"造血前驅細胞異常分布"現象。

(三)低增生性急性白血病 多見於老年人,病程緩慢或急進,肝、脾、淋巴結一般不腫大,外周呈全血細胞減少,未見或偶見少量原始細胞。骨髓灶性增生減低,但原始細胞百分比已達白血病診斷標準。

(四)純紅細胞再生障礙性貧血 溶血性貧血的再障危象和急性造血停滯,可呈全血細胞減少,起病急,有明確誘因,去除後可自行緩解,後者骨髓象中可出現巨原紅細胞。慢性獲得性純紅再障如有白細胞和血小板輕度減少,需注意和慢性再障作鑒別。  

治療

包括病因治療、支持療法和促進骨髓造血功能恢復的各種措施。慢性型一般以雄激素為主,輔以其他綜合治療,經過長期不懈的努力,才能取得滿意療效,不少病例血紅蛋白恢復正常,但血小板長期處於較低水平,臨床無出血表現,可恢復輕工作。急性型預後差,上述治療常無效,診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植抗淋巴細胞球蛋白等治療。

支持療法

凡有可能引起骨髓損害的物質均應設法去除,禁用一切對骨髓有抑制作用的藥物。積極做好個人衛生和護理工作。對粒細胞缺乏者宜保護性隔離,積極預防感染。輸血要掌握指征,準備做骨髓移植者,移植前輸血會直接影響其成功率,尤其不能輸家族成員的血。一般以輸入濃縮紅細胞為妥。嚴重出血者宜輸入濃縮血小板,採用單產或HLA相合的血小板輸注可提高療效。反覆輸血者宜應用去鐵胺排鐵治療。

雄激素

為治療慢性再障首選藥物。常用雄激素有四類:

骨髓移植

是治療幹細胞缺陷引起再障的最佳方法,且能達到根治的目的。一旦確診嚴重型或極嚴重型再障,年齡<20歲,有HLA配型相符供者,在有條件的醫院應首選異基因骨髓移植,移植後長期無病存活率可達60%~80%,但移植需儘早進行,因初診者常輸紅細胞和血小板,這樣易使受者對獻血員次要組織相容性抗原致敏,導致移植排斥發生率升高。對確診後未輸過血或輸血次數很少者,預處理方案可用環磷醯胺每天50mg/kG連續靜滴4天。國內已開始應用異基因骨髓移植治療嚴重再障,並已有獲得成功報導。凡移植成功者則可望治癒。胎肝細胞懸液輸注治療再障國內已廣泛開展,有認為可促進或輔助造血功能恢復,其確切的療效和機理尚有待於進一步研究。

免疫抑制劑

適用於年齡大於40歲或無合適供髓者的嚴重型再障。最常用的是抗胸腺球蛋白(ATG)和抗淋巴細胞球蛋白(ALG)。其機理主要可能通過去除抑制性T淋巴細胞對骨髓造血的抑制,也有認為尚有免疫刺激作用,通過產生較多造血調節因子促進幹細胞增殖,此外可能對造血幹細胞本身還有直接刺激作用。劑量因來源不同而異,馬ALG10~15mg/(kg?d),兔ATG2.5~4.0mg/(kg?D),共5天,用生理鹽水稀釋後,先皮試,然後緩慢從大靜脈內滴注,如無反應,則全量在8~12小時內滴完;同時靜滴氫化考的松,1/2劑量在ALG/ATG滴注前,另1/2在滴注後用。患者最好給予保護性隔離。為預防血清病,宜在第5天後口服強的松1mg/(kg?d),第15天後減半,到第30天停用。不宜應用大劑量腎上腺皮質激素,以免引起股骨頭無菌性壞死。療效要1個月以後,有的要3個月以後才開始出現。嚴重型再障的有效率可達40%~70%,有效者50%可獲長期生存。不良反應有發熱、寒顫皮疹過敏反應,以及中性粒細胞和血小板減少引起感染和出血,滴注靜脈可發生靜脈炎血清病在治療後7~10天出現。環孢菌素A(CSA)也是治療嚴重型再障的常用藥物,由於應用方便、安全,因此比ALG/ATG更常用,其機理可能選擇性作用於T淋巴細胞亞群,抑制T抑制細胞的激活和增殖,抑制產生IL-2和γ干擾素。劑量為10~12mg/(kg?d),多數病例需要長期維持治療,維持量2~5mg/(kg?d)。對嚴重再障有效率也可達50%~60%,出現療效時間也需要1~2月以上。不良反應有肝腎毒性作用、多毛、牙齦腫脹肌肉震顫,為安全用藥宜採用血藥濃度監測,安全有效血濃度範圍為300~500ng/ml。現代免疫抑制劑治療嚴重型再障療效已可和骨髓移植相近,但前者不能根治,且有遠期併發症,如出現克隆性疾病,包括MDS、PNH和白血病等。

中醫藥

治宜補腎為本,兼益氣活血。常用中藥鹿角膠仙茅仙靈脾黃芪生熟地首烏當歸蓯蓉巴戟補骨脂菟絲子枸杞子阿膠等。治療慢性再障常用雄激素合併中醫補腎法治療。

細胞因子和聯合治療

再障是造血幹細胞疾病引起的貧血,內源性血漿EPO水平均在500u/L以上,採用重組人EPO治療再障必需大劑量才可能有效,一般劑量是不會取得任何效果。重組人集落刺激因子包括G-CSF、GM-CSF或IL-3治療再障對提高中性粒細胞,減少感染可能有一定效果,但對改善貧血和血小板減少效果不佳,除非大劑量應用。但造血細胞因子價格昂貴,因此目前僅限於重型再障免疫抑制劑治療時的輔助用藥,如應用ALG/ATG治療重型再障,常因出現嚴重粒細胞缺乏而並發感染,導致早期死亡。若該時合併應用rHG-CSF可改善早期粒缺,降低病死率。聯合治療可提高對重型再障治療效果,包括ALG/ATG和CSA聯合治療,CSA和雄激素聯合治療等,歐洲血液和骨髓移植組採用ALG、CSA、甲基強的松龍和rhG-CSF聯合治療,對重型再障有效率已提高到82%。  

預防

一、防止濫用對造血系統有損害的藥物,特別是氯黴素、保泰松等一類藥物,必須使用時,加強觀察血象,及時採取適當措施。

二、長期接觸能引起本病的化學、物理因素的人員,應嚴格執行防護措施,嚴格遵守操作規程,防止有害的化學和放射性物質污染周圍環境。

再生障礙性貧血,可由於化學、物理生物因素對骨髓毒性作用所引起。因此在有關的工農業生產中,要嚴格執行勞動防護措施,嚴格遵守操作規程,防止有害的化學和放射性物質污染周圍環境。本病患者機體抵抗力較低,因此要重視個人和環境的清潔衛生。一旦感染髮生,應及早到醫院診治。輸血對本病是一種支援手段,但不應濫用。為防止血色病,一般血紅蛋白在6g/L以上不宜輸血。目前對慢性再生障礙性貧血主要用雄性激素治療,中藥對部分病人有效,對急重症再障可行異體骨髓移植或用於抗淋巴細胞球蛋白。  

再生障礙性貧血的注意事項

1、注意生活規律,保持心情舒暢,勞逸結合,加強鍛煉,養成良好的衛生習慣,早晚刷牙,少到或不到公共場所,以免感染疾病;禁劇烈運動,防止意外情況導致出血。

2、對於急性型及重型者須絕對臥床休息;慢性再障患者如無自發性出血,血色素已升到能耐受一般活動者,可參加一定的體力活動而不必過分地限制,如可參加家庭輕體力勞動,同時可適當地參加一般的體育活動如散步、太極拳、保健按摩,以強壯身體,使造血功能恢復。 {再生障礙性貧血的注意事項}

3、按醫囑進食:忌辛辣刺激性食物(生蔥、生薑、生蒜、辣椒等)、海鮮羊肉狗肉等熱性食物,忌煙酒,忌生冷油膩;給予高蛋白、高維生素、易消化食物,如瘦肉、蛋類、乳類、雞肉、排骨湯、動物肝臟、新鮮蔬菜及水果,多食大棗、桂園、花生、核桃、藕等以生血止血;對於有出血傾向者給予無渣半流質飲食,少進食帶刺、骨的食物,以防因刺傷而引起出血和感染。{再生障礙性貧血的注意事項}

4、注意患者的出血傾向,如皮膚粘膜出血、鼻衄、牙齦出血、眼底出血等,給予對症和止血處理;發生胃腸道大出血或存在顱內出血的危險時,應立即報告醫生,同時準備好各種搶救藥物及用物,協助搶救。

5、保持病室清潔,每天空氣消毒,白細胞下降者應行保護性隔離以減少感染。

6、注意口腔清潔及肛門衛生。堅持飯後、睡前漱口,防止口咽部潰瘍,常用漱口液有生理鹽水、復方硼酸溶液、1%雙氧水碳酸氫鈉溶液等;堅持便後用1/5000高錳酸鉀溶液坐浴,防止肛門周圍發生壞死性潰瘍而導致敗血症。

7、皮膚、粘膜廣泛出血者注意保持皮膚、粘膜的完整性以防止感染,高熱大汗者及時更衣,避免受涼感冒。  

再生障礙性貧血的食療補方

1.雙補膏

配方;党參,山藥,黃芪,茯苓龍眼肉各30克,白朮,山芋肉,

當歸各15克,甘草10克,大棗10枚。

製作:上方加水1000ML,煮至500ML取汁,煮至300ML將兩次汁混勻,

文火濃縮至500ML,繼續加蜂蜜1000ML,收膏。

用法:3次/日,20ML/次

功效:養血補血

2.補髓湯

配方:鱉1隻,豬骨髓200克,生薑,蔥,胡椒粉,食鹽味精適量。

製作:將鱉用開水燙死,揭去鱉甲,去內臟和頭,爪。將鱉肉放入鍋內,加生薑,蔥,胡椒粉,食鹽,武火煮佛後,改為文火煮熟,然後放入洗淨的豬骨髓,煮熟,加味精。即可。

用法:吃肉,喝湯.

功效:滋陰補腎,填精補髓。適用於肝腎陰虛之再障。

3.豬骨湯

配方:豬骨250克,黑豆30克,紅棗20枚,調味品適量。

製法:豬骨,黑豆,紅棗,加水至1500ML,炖湯,去骨,入調味品。

用法:食豆,食果,服湯,2次/日分服。

功效:補腎健脾生髓。適用於脾虧虛之再障。

再生障礙性貧血的自我護理

再生障礙性貧血是各種原因引起的骨髓造血組織減少、造血功能衰竭而發生的貧血。臨床表現以貧血、出血、感染為特徵。治療需要較長的時間,患者的自我護理也很重要。

1、預防感染

日常生活中要注意增減衣服,避免受涼。做好各人衛生,保持皮膚清潔,勤洗澡、更衣、剪指甲。居室定時通風,少出入公共場所,外出時戴口罩。注意口腔衛生,餐後睡前漱口。注意肛周清潔,便後坐浴(可用不1:1000高錳酸鉀溶液坐浴),女病人注意會陰清潔。若出現咽痛咳嗽流涕尿痛牙齦腫痛、、紅腫等,應及時到醫院治療,以便早期外理。

2、預防出血

根據病情適當活動,活動時防止滑倒或外傷,以免傷後出血。禁止用硬毛牙刷刷牙,牙籤剔牙,進食宜慢,避免口腔粘膜及牙齦受損。預防鼻腔粘膜乾燥,必要時塗油保護,禁止挖鼻孔,以免損傷鼻腔粘膜,引起出血。注意小便顏色,女病員注意月經量及時間。若出現頭痛、頭暈、噁心等,應及時到醫院檢查治療。

3、生活照顧

飲食上要避免辛辣、刺激、過冷、過硬食物。尤其要禁食海鮮品。易進食清淡易消化、富含維生素的食物。日常生活要有規律,情緒穩定,適當活動,避免勞累。避免接觸有害物質、輻射及服用對骨髓有影響的藥物。貧血、出血較重時,要臥床休息,減少活動,必要時住院治療。

4、用藥注意

嚴格遵醫囑服藥,不能自行調整或減量。定期複查血常規及肝、腎功能  

再生障礙性貧血的中醫治療

1.再生障礙性貧血中藥方1-急勞髓枯,溫毒為患【症状】起病急劇,病程短,面色蒼白,地熱,反覆高熱,頭目眩暈,心慌氣短,行動困難,全身紫斑,齒、鼻出血,或尿血便血,月經過多,淋漓不斷,口內血腥味。甚則持續高熱,汗出熱不退,神昏譫語,病情兇險多變,舌淡苔黃白膩,脈洪大數疾。

【治法】涼血解毒

【方藥】羚羊角粉1克(沖),丹皮12克,貫眾12克,生地24克,麥冬24克,地膚子24克,生龍骨24克,生牡蠣24克,茜草15克,板藍根15克,黃苓10克,蒼耳子10克,三七2克,琥珀1克(沖)

【用法】一日劑,水煎,分兩次服。

【按語】本症的治療原則是延長生存期,而不是急於提高血紅蛋白和其他有形成分,所謂「急則治其標」。其症屬溫毒內蘊,傷津耗血,腎精枯竭,治以涼血解毒為主。方中以羚羊角清熱解毒涼血止血;丹皮、貫眾清熱涼血散瘀;生地、麥冬清熱滋陰;板藍根、黃苓清熱解毒;茜草、三七、琥珀活血涼血消瘀。此證為邪盛精衰的及危重症,宜同時配合西藥止血及控制感染,並加強各種支持療法。渡過急性期,可按慢性再生障礙性貧血治療。

2.再生障礙性貧血中藥方2-虛勞血證脾腎陽虛【症状】起病緩慢,病程較長。面色萎黃體倦乏力食少便溏脘腹脹滿,形寒肢冷,腰膝酸軟,頭昏目眩,自汗,出血,月經量多,舌淡,脈沉細或滑細無力

【治法】健脾補腎,固督益血

【方藥】潞党參60克,雞血藤18克,生黃芪60克,桑寄生15克,菟絲子15克,鹿角膠30克,仙鶴草60克,檳榔6克,厚朴6克,益母草24克,雞內金9克,山楂9克,炒北五味子12克,龍眼肉24克,琥珀末6克,自然銅3克(醋淬研末,膠囊吞服)

【用法】一日劑,水煎,分兩次服,每周6劑。同時飲食療法選用黑木耳、紅棗、紅糖炖服。

【按語】本症為脾腎陽虛,氣血大損,擬以溫補脾腎的河間地黃飲和補氣益血的補氣益中東加減治療為治療主方。方中炒五味子、龍眼肉用以溫煦心陽;鹿角膠是補血要品,用以補血而助生血;阿膠有增生蛋白,併兼有止血養血作用;自然銅有強督固腎的作用。

腎主水腎水強則生津柔肝肝氣平而不犯脾則脾氣旺,則水谷精微化而入血以補血,氣充血旺,病則愈。黑木耳味甘性平,具有滋補、養胃、活血、潤燥之功。大棗味甘性平,能養胃健脾,養血壯神,入心,具有益氣、緩中、化食、緩解疼痛、行血,養血的功效。三味共用食療,輔助藥物療效,故易收成效。  

3.再生障礙性貧血中藥方3-肝腎陰虛

【症状】頭暈目眩,腰酸腿軟,耳鳴,自汗,盜汗遺精,心悸,顴紅,常有出血,舌絳苔少,脈細數

【治法】滋補肝腎,益氣養營

【方藥】炙黃芪40克,赤參15克,何首烏25克,白朮15克,龍眼肉30克,生地30克,山萸肉15克,山藥25克,枸杞20克,阿膠10克,炙甘草7.5克,大棗10枚

【用法】加水800毫升,煎取藥汁400毫升,一日分三次溫服。阿膠入藥汁溶解。

【按語】本症為肝腎之陰虧耗,元氣與營血具衰。肝腎陰虛則腰酸、頭昏、盜汗,氣虛則少氣不足以呼吸,動則氣短,納少自汗,乏力。血少則心悸,唇面少華,脈細。是因為肝腎不足,發為血虛之侯。治以補腎為主,故用大量之生地、首烏、山萸肉、山藥、枸杞、阿膠生血而滋肝,兼以黃芪,白朮、大棗、甘草益脾,藉谷水之精微以助氣。血賴氣生,氣賴血養,所以有效。

4.再生障礙性貧血中藥方4-心脾兩虛,氣血雙虧【症状】頭暈目眩,語聲無力,心悸氣短,失眠納呆,面色蒼白,嘴唇和指甲顏色淡,出血,脈虛數或沉弱。

【治法】健脾養心益氣補血

【方藥】黃芪50克,党參40克,白朮15克,茯苓20克,當歸20克,棗仁15克,遠志15克,龍眼肉20克,首烏25克,菟絲子15克,熟地20克,甘草10克

【用法】一日劑,水煎,分兩次服。

【按語】心主血,脾統血,陽氣虛則血不能生,宜甘溫益氣以扶心脾之陽為主,輔以酸甘之品以益陰。方中在補心脾的基礎上,即芪、參、術甘溫補益脾氣,茯苓、首烏、棗仁、遠志、龍眼肉補血養心,又增加補腎之劑,菟絲子、熟地。其辨證雖無腎虛症状,但是腎主骨生髓,藏精;精血同源,故加補腎之劑,以促血液的生成。腎脾同補,相得益彰。  

參看

參考文獻

健康問答網關於再生障礙性貧血的相關提問

血液
白血病白血球
淋巴系統: 淋巴性白血病 (急性慢性) | 淋巴瘤 (霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤) | 淋巴增生 | 骨髓癌 (多發性骨髓癌質漿細胞瘤)
骨髓: 骨髓性白血病 (急性慢性) | 骨髓增殖性疾病 (原發性血小板增多症紅血球增多症) | 骨髓成形不良症候群 | 骨髓纖維化 | 嗜中性白血球過低症
紅血球
貧血 | 血色病 | 鐮狀細胞貧血 | 地中海貧血 | 溶血性貧血 | 再生不良性貧血 | 蠶豆症 | 遺傳性球形紅細胞增多症 | 遺傳性橢圓形紅血球增多症 | 其他血紅蛋白病
凝血因子血小板
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