應激

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所謂應激是機體在各種內外環境因素及社會、心理因素刺激時所出現的全身性非特異性適應反應,又稱為應激反應。這些刺激因素稱為應激原。應激是在出乎意料的緊迫與危險情況下引起的高速而高度緊張的情緒狀態。應激的最直接表現即精神緊張。指各種過強的不良刺激,以及對它們的生理、心理反應的總和。應激反應指所有對生物系統導致損耗的非特異性生理、心理反應的總和。應激或應激反應是指機體在受到各種強烈因素(應激原)刺激時所出現的非特異性全身反應。

目錄

發現

應激是加拿大病理生理學家 Hans Selye於1936年首先提出的。他認為應激是機體對外界或內部各種刺激所產生的非特異性應答反應的總和。他將這些與刺激原關係不大的非特異性變化稱為全身適應症候群(GAS),後來改稱為應激(stress)。  

應激原

了解應激後,我們來看看引發應激的因素--應激原。應激原是指能引起全身性適應症候群或局限性適應症候群的各種因素的總稱。根據來源不同,將其分為三類:

(1)外部物質環境:包括自然的和人為的兩類因素。屬於自然環境變化的有寒冷、酷熱、潮濕、強光、雷電、氣壓等,可以引起凍傷中暑等反應。屬於人為因素的有大氣、水、食物及射線噪聲等方面的污染等,嚴重時可引起疾病甚至殘廢。

(2)個體的內環境:內、外環境的區分是人為的。內環境的許多問題常來自於外環境,如營養缺乏感覺剝奪、刺激過量等。機體內部各種必要物質的產生和平衡失調,如內分泌激素增加,酶和血液成分的改變,既可以是應激源,也可以是應激反應的一部分。

(3)心理社會環境:大量證據表明,心理社會因素可以引起全身性適應症候群,具有應激性。尤其,親人的病故或意外事故常常是重大的應激源,因為在悲傷過程中往往會伴有明顯的軀體症状。研究表明,在配偶死亡的這一年中,喪偶者的死亡率比同年齡其他人要高出很多。

心理、社會因素可引起良性應激,如中獎、提升;也可引起劣性應激,如競爭失敗、喪失親人。應激對健康具有雙重作用,適當的應激可提高機體的適應能力,但過強的應激(不論是良性應激還是劣性應激)使得適應機制失效時會導致機體的功能障礙

另外根據影響程度又可分為良性應激(生理性應激)和劣性應激(病理性應激)。  

全身性反應

神經內分泌反應與全身適應症候群

(一)、藍斑(LC)-去甲腎上原素能神經元/交感-腎上腺髓質系統

藍斑為中樞位點,上行主要與大腦邊緣系統有密切的往返聯繫,中樞效應與應激時的興奮、警覺、緊張、焦慮情緒反應有關;下行主要至脊髓側角,行使調節交感-腎上腺髓質系統,外周效應表現為血漿腎上腺素去甲腎上腺素濃度的迅速升高。兒茶酚胺分泌增加,引起一系列的心血管反應,胰島素分泌減少,胰高血糖素分泌增加。

(二)、下丘腦-垂體-腎上腺皮質激素系統(HPA)

室旁核為中樞位點,上行主要與杏仁複合體海馬結構等有廣泛聯繫,中樞效應與CRH(可能是應激最核心的神經內分泌效應)和ACTH密切相關;下行主要通過促腎上腺皮質激素釋放激素(CRH)和腎上腺皮質(通過ACTH)進行密切往返聯繫,外周效應表現為GC(糖皮質激素)分泌的增加。HPA軸興奮時,使CRH分泌,進入腺垂體使ACTH分泌增多,進而增加GC的分泌。GC促進糖異生,對胰高血糖素、兒茶酚胺等的脂肪動員有允許作用,可提高心血管對兒茶酚胺的敏感性,還有穩定溶酶體膜等作用。

(三)、應激可引起廣泛的神經內分泌變動

ADH↑、促性腺激素釋放激素(GnRH)↓、胰高血糖素升高、胰島素降低、T3降低、T4降低等。

簡單的說,可以把應激理解為壓力或刺激。當人受到應激作用時,人就會產生一種相應的反應,並在新的情況下逐漸地適應。如果人不能適應這種刺激,就可能在生理上或心理上產生異常,甚至可能發生疾病。

(四)、全身適應症候群( general adaptation syndrome, GAS )是應激學說的奠基人塞里Selye提出的,初提出時認為應激就是GAS,是機體自穩態受威脅、擾亂後出現的一系列生理和行為的適應性反應。當應激原持續作用於機體時,GAS表現為一動態的過程,並可致疾病甚至死亡。因此,GAS是非特異的應激反應所導致的各種各樣的機體損害和疾病,是對應激反應所導致的各種各樣的機體損害和疾病的總稱。GAS分三期:

1、警覺期:

出現早、機體防禦機制快速動員期。以交感-腎上腺髓質系統興奮為主,並伴有腎上腺皮質激素的增多。警覺反應使機體處於最佳動員狀態,有利於機體增強抵抗或逃避損傷的能力。此期較短。這一期又可分為休克期和抗休剋期。休剋期時,可出現血壓下降、血管滲透性增高、血液濃度降低及體溫下降等休克症状。抗休剋期的表現與休剋期相反。

2、抵抗期:

警覺反應後進入該期。此時,以交感-腎上腺髓質興奮為主的警覺反應將逐步消退,而表現出腎上腺皮質激素分泌增多為主的適應反應。機體代謝率升高,炎症免疫反應減弱。機體表現出適應,抵抗能力的增強,但有防禦貯備能力的消耗。此期間人體出現各種防禦手段,使機體能適應已經改變了的環境,以避免受到損害。

3、衰竭期:

持續強烈的有害刺激將耗竭機體的抵抗能力,警覺期的症状可再次出現,腎上腺皮質激素持續升高,但糖皮質激素受體的數量和親和力下降,機體內環境明顯失衡,應激反應的負效應陸續出現,應激相關的疾病,器官功能衰退甚至休克、死亡。此期間是在應激因素嚴重或應激持久存在時才會出現。它表示機體"能源"的耗竭,防禦手段已不起作用。如果繼續發展下去,嚴重的話會導致死亡。

在一般的情況下,應激只引起第一、第二期的變化,只有嚴重應激反應才進入第三期。  

急性期反應

感染燒傷、大手術、創傷等應激原可誘發機體產生快速反應,如體溫升高、血糖升高、分解代謝增強、負氮平衡及血漿中的某些蛋白質濃度迅速變化等。這種反應稱為急性期反應(APR),這些蛋白質被稱為急性期蛋白(APP)。

GAS描述的重點是應激時的神經-內分泌反應,而APR則描述了應激時血漿蛋白成分的變化。

正常血漿中APP濃度較低。在多種應激原的作用下,有些APP濃度可以升高1000倍以上。

APP主要由肝臟產生,單核-巨噬細胞,血管內皮細胞,成纖維細胞多形核白細胞亦可產生少量。  

細胞應激反應

1、熱休克蛋白(HSP)

是指細胞在應激原特別是環境高溫誘導下新合成或合成增加的一組蛋白。其基本功能為幫助新生蛋白質的正確摺疊、移位、維持和受損蛋白質的修復、移除、降解,被稱為「分子伴娘」。

2、熱休克反應(HSR)

生物機體在熱應激(或其他應激)十所表現的以基因表達變化為特徵的防禦適應反應稱為熱休克反應  

時機體的功能代謝變化

1、 中樞神經系統

是應激反應的調控中心,機體會出現緊張、專注程度升高、焦慮、害怕、抑鬱厭食等。

2、免疫系統

應激時機體的免疫功能增強,但是持久過強的應激會造成機體免疫功能的紊亂。

3、心血管系統

交感-腎上腺髓質系統興奮會使心率加快、收縮力增強、外周總阻力升高、血液重分布,有利於提高心輸出量、提高血壓、保證心腦骨骼肌的血液供應,但也使皮膚內臟產生缺血缺氧。

4、消化系統

主要為食慾減退,但也有出現進食增加的病例。應激時交感腎上腺髓質系統興奮,胃腸缺血,是胃腸粘膜糜爛潰瘍出血的基本原因。

5、血液系統

急性應激時外周血中白細胞數目增多、核左移,血小板數增多、粘附力增強、部分凝血因子濃度升高等,表現出抗感染能力和凝血能力增強。慢性應激時,病人可出現貧血血清鐵降低,似缺鐵性貧血,但與之不同,補鐵治療無效。

6、泌尿生殖系統

腎血管收縮,腎小球濾過率降低,ADH分泌增加,出現尿少等。應激對生殖功能產生不利影響,如過強應激原作用後婦女出現的月經紊亂哺乳期婦女的泌乳停止等。  

益處

心理學上,應激有其積極的意義。生活中遭遇突發事件時,由於緊急的情景刺激了有機體,就能使其激活水平很快改變,引起情緒的高度應激化。在危險的境遇下獨立地採取果斷的決定,在瞬息變化的情況下作出迅速的反應,這些都是應激狀態。應激可能使人的活動變得積極,思想變得清晰明確。人的個性特徵在應激反應中起決定作用,迅速的判斷力、意志自覺性、意志果斷性、堅毅的精神、類似的行為經驗,都是積極應激反應不可缺少的條件。  

應激與疾病

應激性潰瘍

由應激引起的消化道潰瘍,稱為應激性潰瘍。主要發生在胃和(或)十二指的粘膜,表現為粘膜缺損、多發糜爛,或表現為單個或多個潰瘍。機制:1、粘膜缺血缺氧;2、胃腔內H的逆向彌散;3、其他如酸中毒膽汁反流等。  

應激與心血管疾病

原發性高血壓冠心病心律失常與應激密切相關。

交感-腎上腺髓質系統興奮、下丘腦-垂體-腎上腺皮質激素軸的激活參與高血壓;GC持續升高可使膽固醇升高,也可使平滑肌細胞內鈉水瀦留,使平滑肌細胞對升高因素更敏感。

心律失常與情緒應激有著密切的關係。在心血管急性事件中,心理情緒應激已被認為是一個「扳機」,成為觸發急性心肌梗死、心源性猝死的重要誘因。  

其他應激性疾病

應激時可出現自身免疫病免疫抑制,慢性應激作用於兒童可致心理社會呆小狀態可心因性侏儒等。  

防治應激相關疾病的病理生理基礎

1、排除應激原

2、糖皮質激素的應用

3、補充營養

4、綜合治療

參看

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