馬斯平
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藥品名稱
商品名：馬斯平（Maxipimg）
英文名：Cefepime Dihydochoride for Injection
漢語拼音：zhusheyong yansuan toubaobiwo
本品主要成分及其化學名稱為：1-[[（6R、7R）-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）-乙醛醯氨]-2-鞍羧-8-氧代-5-硫雜-1-氨雜雙環[4、2、0]
辛-2-烯3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷氯、72-（Z）-（0-甲基肟）、鹽酸，一水化合物。
性狀
馬斯平分別含0.5g和1.0g頭孢吡肟等效量，為鹽酸頭孢吡肟和L-精氨酸的無菌乾燥混合物。鹽酸頭孢吡肟呈白色或淡黃色粉末，每克頭孢吡肟中加入L-精氨酸725mg，使配製後的注射液PH維持在4.0-6.0。新鮮配製的馬斯平注射溶液呈無色至琥珀色。
藥理毒理
馬斯平抗菌譜廣，對大多數革蘭陽性和革蘭陰性菌、包括多數耐氨基苷類或第三代頭孢菌素（如頭孢他啶）菌株均有效。馬斯平高度耐受多數β-內醯胺酶的水解，對染色體編碼的β-內醯胺酶親和力低。馬斯平能快速滲入革蘭陰性菌胞體內。
馬斯平對各種細菌均呈殺菌作用。80%以上的革蘭陽性和革蘭陰性試驗菌株，頭孢吡肟的MBC/MIC比值≤2。體外試驗表明頭孢吡肟與氨基苷類抗生素有協同作用。
體外試驗表明，馬斯平對下述細菌有抗菌作用：
革蘭陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌（包括產β-內醯胺酶株）、表皮葡萄球菌（包括產β-內醯胺酶株）和其他葡萄球菌、包括溶血性葡萄球菌及腐生葡萄球菌；化膿性鏈球菌（A組鏈球菌）、無乳鏈球菌（B組鏈球菌）、肺炎鏈球菌（包括青黴素MIC為0.1-1.0ug/ml的耐青黴素株）及其他溶血性鏈球菌（C，G，F組鏈球菌）、牛鏈球菌（D組鏈球菌）、草綠色鏈球菌。
（多數腸球菌，如糞腸球菌和耐甲氧西林葡萄球菌對多數包括馬斯平在內的頭孢菌素耐藥。）
革蘭陰性需氧菌：假單胞菌（包括綠膿桿菌、惡臭假單胞菌和施氏假單胞菌）、埃希氏大腸桿菌、克雷白菌（包括肺炎克雷白菌、奧克西托克克雷白菌、鼻臭克雷白菌）、腸桿菌（包括陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌、聚團腸桿菌、Saka-zakii腸桿菌）、變形桿菌（包括奇異變形桿菌、普通變形桿菌）、乙酸鈣不動桿菌（無硝和魯氏亞種）、嗜水氣單胞菌、嗜二氧化碳噬細胞菌、枸椽酸菌（包括吲哚酸菌、費氏枸椽酸菌）、空腸彎曲桿菌、陰道加德諾菌、杜氏嗜血桿菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、蜂房哈夫尼菌、Legionella菌、摩氏摩根菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟球菌、腦膜炎奈瑟球菌、普羅威登斯菌（包括雷氏普羅威登斯菌、斯氏普羅威登斯菌）、沙門菌、沙雷菌（包括粘質沙雷菌、鳥氨酸脫羧酶陽性沙雷菌）、志賀菌、小腸結腸炎耶爾森菌。
（馬斯平對嗜麥芽假單胞菌無效。）
厭氧菌：類桿菌（包括產黑色素類桿菌和其他經口感染的類桿菌）、產氣英膜梭菌、梭形菌、Modiluncus菌、消化鏈球菌、韋榮球菌。（馬斯平對脆弱類桿菌和艱難梭狀菌無效。）
藥代動力學
健康成年男性單劑30分鐘內靜注和肌注頭孢吡肟500mg、1g及2g後各時間點測得的平均血漿濃度如下表所示：
頭孢吡肟平均血漿（μg/ml）
頭孢吡肟劑量 0.5hr 1hr 2hr 4hr 8hr 12hr
500mg,IV 38.2 21.6 11.6 5.0 1.4 0.2
1g,IV 78.7 44.5 24.3 10.5 2.4 0.6
2g,IV 163.1 85.8 44.8 19.2 3.9 1.1
500mg,IM 8.2 12.5 12.0 6.9 1.9 0.7
1g,IM 14.8 25.9 26.3 16.0 4.5 1.4
2g,IM 36.1 49.9 51.3 31.5 8.7 2.3
頭孢吡肟在尿液、膽汁、腹膜液、水泡液、氣管粘膜、痰液、前列腺液、闌尾膽囊中均能達到治療濃度。
頭孢吡肟平均血漿清除半衰期為2.0小時。健康受試者每8小時一次靜脈注射頭孢吡肟達2g。連續9天未見藥物積蓄現象。
頭孢吡肟總清除率為120ml/min，幾乎全部經腎臟排除，其中主要由腎小球濾過（平均腎清除率為110ml/min）。自尿液中測得的頭孢吡肟原形為給藥量的85%。頭孢吡肟與血清蛋白的結合率低19%，且與藥物血濃度無關。
65歲以上的老年健康志願者，靜脈單劑注射頭孢吡肟1g，與年輕受試者相比，其AUC較高，而腎清除率較低，腎功能不全的老年人應調整劑量（見劑量與用法）
對不同程度的腎功能不全患者的研究結果表明頭孢吡肟的消除半衰期延長。需接受透析的腎功能嚴重不全的患者中，血透患者的頭孢吡肟平均半衰期為13小時，邊疆腹膜透析患者為19小時。
腎功能不全患者必須調整頭孢吡肟劑量。見【用法用量】一節
肝功能不全或囊性纖維症病人的頭孢吡肟藥代動力學無改變，這些病人無需調整劑量。
適應症
馬斯平適用於治療由對頭孢吡肟敏感的細菌引起的成年人的中、重度感染，包括呼吸系統感染。（複雜性和單純性）上尿路和下尿路感染，皮膚和軟組織感染，包括腹膜炎和膽道感染在內的腹腔感染，敗血症/菌血症和免疫力低下病人的發熱。
馬斯平適用於治療由頭孢吡肟敏感感染引起的兒童腦脊髓膜炎。
馬斯平適用於治療由一種或多種對頭孢吡肟敏感需氧或厭氧菌株引起的感染。
由於其抗菌譜廣，在獲得藥敏結果後可選擇馬斯平單藥經驗用藥。合適的情況下，馬斯平可以安全的和氨基苷類抗生素或其他抗生素聯合使用。
用法用量
馬斯平可用於靜脈滴注或深部肌肉注射。
靜脈滴注 在靜脈滴注時，馬斯平1-2g可溶於50-100ml無菌注射用水；或0.9%氯化鈉注射液；或5%葡萄糖注射液，或5%葡萄糖和0.9%氯化鈉注射液；或乳酸Ringer』s液中在不少於30分鐘內滴注完畢。
肌肉注射 馬斯平可通過深部肌肉（如外側四頭肌或臀肌群）注射。
0.5g馬斯平應使用1.5ml無菌注射用水溶解。
1g馬斯平應使用3ml無菌注射用水溶解。
溶液應在使用時配製。
藥物應在配製後立刻使用。
馬斯平可與其他抗生素或其他藥物同時使用，但不能混於同一注射器或輸液瓶中。
同其他頭孢菌素類藥物一樣，馬斯平溶液的顏色會隨著保存時間有所改變，該特性不影響藥物的效果或耐受性。
成年人和12歲以上兒童患者
在靜脈輸液或肌肉注射時，推薦劑量為每12小時1克，劑量可以增加至每12小時靜脈滴注2克，在病情嚴重或有威脅生命的感染時可每8小時靜脈滴注2克。
對於尿路感染，推薦劑量為每12小時靜脈滴注或肌肉注射500毫克。
腎功能正常的1個月至12歲的兒童患者
2個月以上，體重少於40公斤的患者，推薦劑量為：每8小時50mg/kg，療程為7天10天。
對於2個月以下的兒童使用馬斯平的經驗有限，可使用50mg/kg的劑量，然而，在2個月以上患者使用該藥的藥代動力學數據顯示，每8或12小時給予30mg/kg的劑量被認為對於出生後1至2個月的兒科患者已經足夠。對於這些患者使用馬斯平時應謹慎。
對於體重大於40公斤的兒科患者，可使用成年人劑量。對於12歲以上但體重少於40公斤的患者，藥物劑量應按照12歲以下體重少於40公斤的用量給予。
兒童用量
兒童用量不能超過成年人劑量（每8小時2克）
兒童使用肌肉注射的經驗有限。
老年患者
除非病人有腎功能不全，否則無需調整劑量。
肝功能減退患者
除非病人有腎功能不全，否則無需調整劑量。
腎功能減退患者
馬斯平在腎臟的排除通常都通過腎小球的濾過，對於有腎功能改變的病人（肌酐清除率﹤30ml/min）應相應的調整藥物劑量以抵消腎臟清除率的降低。對於老年患者應估計其腎臟清除率以便給予合適的劑量。對於患有腎功能減退和有生命危險的感染時，一般情況下給予每8小時2克，而此時推薦的特殊劑量見表1。對於感染不嚴重的病人，表1中的特殊劑量應減半。
表1患者威脅生命的感染伴有腎功能不全時的推薦劑量
肌酐清除率
ml/min 馬斯平的推薦劑量
每24小時
30-11 2克
≤10 1克
需要血液透析的病人
在進行血液透析的病人，透析3小時後體內原有的馬斯平的總量的68%將被排出體外。在透析結束後，病人應給予一次初始劑量。
在持續腹膜透析時，應每48小時給予一次正常推薦劑量
治療時間
治療時間應按照感染的病程由主治醫師決定。
不良反應
馬斯平通常有良好的耐受性。不良反應輕微，常為一過性，很少需要終止治療，使用馬斯賓士療中報導的不良反應如下：
報導的不良反應（1-2%）
少見的不良反應（＜1%）
局部反應：靜脈滴注後脈管炎或血栓性脈管炎，注射部位和疼痛和炎症。
神經系統：感覺異常和頭痛。在兒童腦膜炎患者治療中，中樞神經系統不良事件偶有發生，表現為驚厥、嗜睡、神經緊張和頭痛，但主要是由於腦膜炎基礎病變引起，與使用馬斯平無明顯關係。
罕見的異常：（＜0.1%）過敏性反應、支氣管痙攣、低血壓、血管擴張、胃痛、陰道炎、大腸炎、偽膜性腸炎、機會性感染、口腔潰瘍、浮腫、關節痛、眩暈、意識模糊、味覺改變、耳鳴、驚厥。
實驗室檢查異常：為輕度和一過性的，包括嗜酸性細胞增多，轉氨酶增高，氨質血症，肌酐增高，凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長、磷酸酶水平降低。粒細胞減少者罕見。兒童患者中偶見高鉀血症。
病人應將這裡未描述的不良反應告他們的醫生。
禁忌症
馬斯平禁用於已知對頭孢菌素類或L-精氨酸高度過敏的病人。
【注意事項】同其他ß-內醯胺類抗生素一樣，在使用馬斯賓士療前，醫生應明確病人對青黴素或其他藥物沒有高度過敏，如有此情況，使用馬斯平時應謹慎。
如果出現對馬斯平的過敏反應，必須立刻停止使用本品。嚴重的過敏反應可能需要急救措施。
同其他廣譜抗生素一樣，延長使用馬斯平可能導致如念球菌等機會性致病菌的感染出現。
幾乎所有的廣譜抗生素都有出現偽膜性腸炎的報導。因此，對於接受抗生素治療的病人在出現腹瀉時間通常應考慮到偽膜性腸炎的可能性。對於輕症偽膜性腸炎的病人簡單的停藥就可有效：其他情況下需要特殊藥物治療。
使用頭孢菌素可能導致一些實驗室檢查的改變。
有報導顯示，使用頭孢菌素的病人Coombs試驗可出現假陽性結果。
因為馬斯平通過腎臟排泄，對於有腎功能不全的病人必須調整用量（見「用法用量」一節）。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦使用馬斯平的安全性尚不清楚。
在試驗動物中進行的生殖研究顯示，給予人類每日最大劑量的8-10倍，對於生殖，胚胎或胎兒的成長，妊娠期，產前和產後的成長未顯示出直接或間接的損害，但由於動物生殖研究不是總能準確的預報人類的反應，因此，在懷孕期間只有在必要時能使用該藥。
因為母乳中有頭孢吡肟的分泌，雖然濃度很低，但在給哺乳期婦女使用此藥時需慎重。
兒童用藥
見【用法用量】一節
【老年患者用藥】 見【用法用量】一節
【藥物相互作用】在一項每12小時使用一次馬斯平的臨床試驗中，有12.3%的病人在沒有溶血證據的情況下直接 Coomlbs試驗呈陽性。
接受馬斯賓士療的病人中，在已使用的藥物劑量減小時尿糖試驗可出現假陽性。在涉及葡萄糖氧化酶的步驟中，未觀察到有假陽性反應。
由於可能會發生藥物間相互作用，與其他ß-內醯胺類抗生素一樣，馬斯平溶液不宜加至甲硝唑，萬古黴素，慶大黴素，硫酸妥布黴素或硫酸奈替米星溶液中。如有和馬斯平合用的指征，這些抗生素應與馬斯平分開使用。
藥物過量
可通過腹膜透析或血液透析降低馬斯平的血藥濃度。
【規格】 0.5g/瓶，1.0/瓶
【有效期】 24個月
【貯藏】 遮光，密閉，在乾燥涼暗處保存。
【進口分包裝批准文號】
0.5克：國藥准字（2001）J-72號；1.0克：國藥准字（2001）J-73號
【進口藥品註冊證號】 0.5克 :BX20010420; 1.0克：BX20010421
【生產企業】百時美施貴寶製藥有限公司義大利分公司
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