頭孢丙烯顆粒

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頭孢丙烯顆粒(Cefprozil Granules),商品名凱可之。本品可用於敏感菌所致的下列輕、中度感染:1. 上呼吸道感染:(1) 化膿性鏈球菌性咽炎扁桃體炎。(2) 肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β內醯胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產β內醯胺酶菌株)性中耳炎急性鼻竇炎。2. 下呼吸道感染:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌(包括產β內醯胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產β內醯胺酶菌株)引起的急性支氣管炎繼發細菌性感染慢性支氣管炎急性細菌性發作。3. 皮膚皮膚軟組織感染金黃色葡萄球菌(包括產青黴素酶菌株)和化膿性鏈球菌引起的非複雜性皮膚和皮膚軟組織感染,但膿腫通常需行外科引流排膿。

本藥品被歸類到抗菌消炎藥氣管炎咽喉炎等藥品分類。

目錄

頭孢丙烯顆粒的副作用(不良反應)

1 多見胃腸道反應:軟便、腹瀉、胃部不適、食欲不振噁心嘔吐、暖氣等。

2 血清病樣反應:典型症状包括皮膚反應和關節痛

3 過敏反應皮疹蕁麻疹嗜酸性粒細胞增多藥物熱等。小兒發生過敏反應較成人多見,多在開始治療後幾天內出現,停藥後幾天內消失。

4 其他:血膽紅素血清氨基轉移酶尿素氮肌酐輕度升高、血紅蛋白降低、假膜性腸炎蛋白尿管型尿等。尿布疹二重感染生殖器瘙癢陰道炎

5 中樞神經系統症状:眩暈、活動增多、頭痛精神緊張失眠。偶見神志混亂和嗜睡

頭孢丙烯顆粒禁忌症

禁用於對頭孢菌素類過敏患者。

服用頭孢丙烯顆粒須注意的事項

1 本品與青黴素類或頭黴素(cephamycin)有交叉過敏反應,因此對青黴素類、青黴素衍生物青黴胺及頭黴素過敏者慎用。

2 腎功能減退及肝功能損害者慎用。確診或疑有腎功能減退的患者在用本品治療前和治療時,應嚴密觀察臨床症状並進行適當的實驗室檢查,在這些患者中,常規劑量時血藥濃度較高或/和排泄減慢,故應減少本品的每日用量。

3 有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結腸炎局限性腸炎抗生素相關性結腸炎者慎用。

4 長期服用本品可致菌群失調,引發繼發性感染。如發生輕度假膜性腸炎,停藥即可,但對於中、重度假膜性腸炎患者,須對症處理並給予對耐藥菌有效的抗菌藥物

5 對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現陽性;尿糖還原試驗[Benedict或Feling氏試劑硫酸銅片狀試劑(Clinitest片)]可呈假陽性,但尿糖酶學試驗(如Tes,Tape尿糖試紙)不產生假陽性;高鐵氰化物血糖試驗可呈假陰性,但葡萄糖酶試驗法和抗壞血酸氧化酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉移酶門冬氨酸氨基轉移酶鹼性磷酸酶血尿素氮可升高。本品不干擾用鹼性苦味酸鹽法對血或尿中肌酐量的測定。

6 孕婦慎用;哺乳期婦女一次口服本品1g,可在乳汁中測得少量藥物(<服用量的0.3%。24小時平均濃度為0.25mg/L~3.3mg/L。由於尚不明確本品對嬰兒的影響,故哺乳期婦女服用本品應謹慎或暫停哺乳。

7 尚無6個月以下小兒患者使用本品的安全性和療效的資料。然而,已有有關其他頭孢菌素類藥物新生兒體內蓄積(由於此年齡段小兒的藥物半衰期延長)的報導。

8 在老年人(≥65歲),本品的平均藥-時曲線下面積(AUC)相對於年輕成人增高35%~60%。老年患者宜在醫師指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。

頭孢丙烯顆粒的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

口服。

成人 上呼吸道感染:一次O.5g,一日1次;下呼吸道感染:一次0.5g,一日2次;皮膚皮膚軟組織感染:一日0.5g,分1次或2次服用;嚴重病例:一次0.5g(10m1),一日2次。療程一般7~14日,但β溶血性鏈球菌所致急性扁桃體炎咽炎的療程至少10日。小兒(2~12歲)上呼吸道感染:按體重一次7.5mg/kg,一日2次;皮膚或皮膚軟組織感染:按體重一次20mg/kg,一日1次。小兒(6個月~12歲)中耳炎:按體重一次15mg/kg,一日2次;急性鼻竇炎:按體重一次7.5mg/kg,一日2次,嚴重病例,一次15mg/kg,一日2次。療程一般7~14日,但β溶血性鏈球菌所致急性扁桃體炎、咽炎的療程至少10日。 腎功能不全患者服用本品應按下表調整劑量: 肌酐清除率(m1/分鐘)劑量(mg)服藥間隔, 30~120常用劑量常規間隔, 0~29 *50%常用劑量常規間隔,血液透析可清除體內部分本品,因此應在血液透析完畢後服用。肝功能受損患者無需調整劑量。 配製方法:本品每包含頭孢丙烯125mg。先搖松顆粒,分兩次加飲用水配製成5m1溶液,即125mg/5m1,搖勻後服用。

頭孢丙烯顆粒藥物相作用

1 呋塞米依他尼酸布美他尼等強利尿藥卡氮芥鏈佐星抗腫瘤藥氨基糖苷類抗生素腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。

2 克拉維酸可增強本品對某些因產生β內醯胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

3 本品與丙磺舒合用可使本品的藥-時曲線下面積值(AUC值)增加一倍。

頭孢丙烯顆粒成分或處方

本品主要成分為頭孢丙烯,其中順式異構體含量約佔90%。其化學名為 (6R,7R )-7-[(R)-2-氨基-2-(對羥基苯基)乙醯氨基]-8-氧代-3-丙烯-5-硫雜-l-氮雜二環-(4,2,0)辛-2-烯-2-羧酸一水合物。其化學結構式為: H2O 分子式: C18H19N3O5S.H2O 分子量: 407.45

頭孢丙烯顆粒藥理作用

本品為第二代頭孢菌素類藥物,具有廣譜抗菌作用。該藥的殺菌機制是通過與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,阻礙細菌細胞壁合成,從而導致細菌的溶解死亡。體外試驗證明,頭孢丙烯對革蘭陽性需氧菌中的金黃色葡萄球菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌作用明顯,對堅忍腸球菌、單核細胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、Warnei葡萄球菌、無乳鏈球菌、鏈球菌C、D、F、G組和草綠色鏈球菌具抑制作用。對耐甲氧西林葡萄球菌和糞腸球菌無效。對革蘭氏陰性需氧菌的流感嗜血桿菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、卡他莫拉菌(包括產β-內醯胺酶菌株)高度敏感,可抑制Diversus枸櫞酸菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、淋病奈瑟菌(包括產β-內醯胺酶菌株)、奇異變形桿菌沙門菌屬,志賀菌和弧菌的生長繁殖,對不動桿菌屬、腸桿菌屬、摩氏摩根菌屬、普通變形桿菌、普羅威登菌屬、假單胞菌屬的多數菌株無抗菌作用。對厭氧菌中的產黑色素類桿菌、艱難梭桿菌、產氣莢膜桿菌、梭桿菌屬消化鏈球菌痤瘡丙酸桿菌具一定抑制作用,對多數脆弱類桿菌株無抗菌作用。毒理研究:  尚未進行長期致癌性研究。在沙門氏菌或大腸桿菌中進行的Ames試驗和中國倉鼠卵巢細胞中進行的染色體畸變試驗均未發現致突變作用。在鼠骨髓微核試驗中口服給予劑量達人用最高劑量的30倍以上(以mg/m2計算)未發現染色體畸變。雄性或雌性大鼠經口給予頭孢丙烯劑量達人用最高劑量18.5倍(以mg/m2計算)未發現對生殖能力的損害。

頭孢丙烯顆粒貯藏方法

遮光,密封,在陰涼乾燥處保存。

市場上的頭孢丙烯顆粒

參看

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