注射用琥珀氯黴素

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注射用琥珀氯黴素(Chloramphenicol Succinate for Injection),本品全身應用適用於:1.傷寒和其他沙門菌屬感染:為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物,由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品,如病情嚴重,有合併敗血症可能時仍可選用。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血桿菌腦膜炎或對青黴素過敏患者的肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌腦膜炎、敏感的革蘭陰性桿菌腦膜炎,本品可作為選用藥物之一。3.腦膿腫,尤其耳源性,常為需氧菌厭氧菌混合感染。4.中輕度厭氧菌感染,如脆弱擬桿菌所致感染,尤其適用於病變累及中樞神經系統者,可與氨基糖苷類抗生素聯合應用治療腹腔感染盆腔感染,以控制同時存在的需氧和厭氧菌感染。5.在無其他低毒性抗菌藥可替代時,治療敏感細菌所致的各種嚴重感染如由流感嗜血桿菌、沙門菌屬及其他革蘭陰性桿菌所致敗血症及肺部感染等,常與氨基糖苷類合用。6.立克次體感染,可用於Q熱、落磯山斑點熱、地方性斑疹傷寒等的治療。

本藥品被歸類到其它抗菌消炎類等藥品分類。

目錄

注射用琥珀氯黴素的副作用(不良反應)

1 對造血系統毒性反應氯黴素最嚴重的不良反應。有兩種不同表現形式:(1)與劑量有關的可逆性骨髓抑制,常見於血藥濃度超過25mg/L的患者,臨床表現貧血,並可伴白細胞血小板減少。(2)與劑量無關的骨髓毒性反應,常表現為嚴重的、不可逆性再生障礙性貧血,發生再生障礙性貧血者可有數周至數月的潛伏期,不易早期發現,其臨床表現有血小板減少引起的出血傾向,如瘀點瘀斑鼻衄等,以及由粒細胞減少所致感染徵象,如高熱咽痛黃疸、蒼白等。絕大多數再生障礙性貧血於口服氯黴素後發生。
溶血性貧血,可發生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不足的患者。
灰嬰症候群,典型的病例發生在出生後48小時內即投予高劑量的氯黴素,治療持續3~4日後可發生灰嬰症候群,血藥濃度可高達40~200mg/L。臨床表現為腹脹嘔吐、進行性蒼白、紫紺微循環障礙體溫不升、呼吸不規則。常發生在早產兒新生兒應用大劑量氯黴素(按體重一日超過25mg/kg)時,類似表現亦可發生在成人或較大兒童應用更大劑量(按體重一日約100mg/kg)時。及早停藥,尚可完全恢復。4 本品長程治療可誘發出血傾向,可能與骨髓抑制、腸道菌群減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時間延長等均有關。
周圍神經炎視神經炎,常在長程治療時發生,及早停藥,常屬可逆,也有發生視神經萎縮而致盲者。
過敏反應較少見。可致各種皮疹日光性皮炎血管神經性水腫。一般較輕,停藥後可迅速好轉。
二重感染,可致變形桿菌銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌真菌等的肺、胃腸道尿路感染
消化道反應,可有腹瀉噁心及嘔吐等。

注射用琥珀氯黴素禁忌症

對本品過敏者禁用。

服用注射用琥珀氯黴素須注意的事項

1 由於可能發生不可逆性骨髓抑制毒性反應,本品應避免重複療程使用。
2 肝、腎功能損害患者宜避免使用本品,如必須使用時須減量應用,條件許可時進行血藥濃度監測,使其峰濃度維持在25mg/L以下,谷濃度在5mg/L以下,此濃度可抑制大多敏感細菌的生長,如血藥濃度超過此範圍,可增加引起骨髓抑制的危險.
3 對診斷的干擾:採用硫酸銅法測定尿糖時,應用本品患者可產生假陽性反應。
肝損害者,或肝、腎同時有損害者應避免應用本品,確有指征應用時,須權衡利弊後決定是否使用。條件許可時在監測血藥濃度下減量應用。腎功能損害者亦應慎用或避免使用本品。
5 應用本品的患者在治療過程中應定期檢查周圍血象,長程治療者尚需檢查網織細胞計數,必要時作骨髓檢查,以便及時發現與劑量有關的可逆性骨髓抑制,但血象檢查不能預測通常在治療完成後發生的再生障礙性貧血
新生兒肝功能或腎功能損害者,同時接受經肝代謝的其他藥物的患者如有指征應用本品時,條件許可時應進行血藥濃度監測,使其峰濃度維持在25mg/L以下,谷濃度在5mg/L以下。

注射用琥珀氯黴素的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

臨用前加滅菌注射用水使溶解。稀釋後靜脈滴注靜脈注射。以下劑量以氯黴素計算:成人一日劑量1.5~3g,每6~8小時給藥1次。小兒每日按體重25~50mg/kg,每6~8小時給藥1次。新生兒一日劑量不超過25mg/kg。但新生兒用藥在條件許可時須監測血藥濃度,根據結果調整給藥方案,無監測條件者不宜應用本品。本品靜脈注射給藥時不宜過快,每次注射時間至少1分鐘以上。本品亦可肌內注射

注射用琥珀氯黴素藥物相作用

1 抗癲癇藥(乙內醯脲類)。由於氯黴素可抑制肝細胞微粒體酶的活性,導致此類藥物的代謝降低,或氯黴素替代該類藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與氯黴素同用時或在其後應用須調整此類藥物的劑量。
2 與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時,由於蛋白結合部位被替代,可增強其降糖作用,因此需調整該類藥物劑量。格列吡嗪格列本脲的非離子結合特點,使其所受影響較其他降糖藥為小,但同用時仍須謹慎。
3 長期使用含雌激素避孕藥,如同時使用氯黴素,可使避孕的可靠性降低,以及經期外出血增加。
4 由於本品可具有維生素B6拮抗劑的作用或使後者經腎排泄量增加,可導致貧血周圍神經炎的發生,因此維生素B6與本品同用時機體對前者的需要量增加。
5 本品可拮抗維生素B12的造血作用,因此兩者不宜同用。
6 與某些骨髓抑制藥同用時,可增強骨髓抑制作用,如抗腫瘤藥物秋水仙鹼羥基保泰松保泰松青黴胺等。同時進行放射治療時,亦可增強骨髓抑制作用,須調整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。
7 如在術前或術中應用,由於本品對肝酶的抑制作用,可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除,延長其作用時間。
苯巴比妥利福平等肝藥酶誘導劑與本品同用時,可增強其代謝,致使血藥濃度降低
9 與林可黴素類或紅霉素類等大環內酯類抗生素合用可發生拮抗作用,因此不宜聯合應用。

注射用琥珀氯黴素成分或處方

琥珀氯黴素

注射用琥珀氯黴素藥理作用

本品為氯黴素琥珀酸酯,注射給藥後在肝內緩慢水解釋放出氯黴素而起抗菌作用。氯黴素具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌革蘭陽性菌厭氧菌立克次體屬螺旋體衣原體屬。氯黴素對下列細菌具高度抗菌活性,具殺菌作用流感嗜血桿菌肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。氯黴素對以下細菌的抗菌活性較上述為低,僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯黴素耐藥銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素為脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。

注射用琥珀氯黴素貯藏方法

密閉保存。

市場上的注射用琥珀氯黴素

參看

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