棕櫚氯黴素（B型）顆粒

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棕櫚氯黴素（B型）顆粒（Chloramphenicol Palmitate(Polymorph B) Granules），1．傷寒和其他沙門菌屬感染：為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品，如病情嚴重，有合併敗血症可能時仍可選用。 2．輕中度厭氧菌感染，如脆弱擬桿菌所致感染，尤其適用於病變累及中樞神經系統者，可與氨基糖苷類抗生素聯合應用治療腹腔感染和盆腔感染，以控制同時存在的需氧和厭氧菌感染。 3．立克次體感染，可用於Q熱、落磯山斑點熱、地方性斑疹傷寒等的治療。

本藥品被歸類到其它抗菌消炎類等藥品分類。

1 棕櫚氯黴素（B型）顆粒的副作用（不良反應）
2 棕櫚氯黴素（B型）顆粒禁忌症
3 服用棕櫚氯黴素（B型）顆粒須注意的事項
4 棕櫚氯黴素（B型）顆粒的用法用量
5 棕櫚氯黴素（B型）顆粒藥物相作用
6 棕櫚氯黴素（B型）顆粒成分或處方
7 棕櫚氯黴素（B型）顆粒藥理作用
8 棕櫚氯黴素（B型）顆粒貯藏方法
9 市場上的棕櫚氯黴素（B型）顆粒
10 參看

棕櫚氯黴素（B型）顆粒的副作用（不良反應）

1 對造血系統的毒性反應是氯黴素最嚴重的不良反應。有兩種不同表現形式：(1)與劑量有關的可逆性骨髓抑制，常見於血藥濃度超過25mg/L的患者，臨床表現為貧血，並可伴白細胞和血小板減少。(2)與劑量無關的骨髓毒性反應，常表現為嚴重的、不可逆性再生障礙性貧血，發生再生障礙性貧血者可有數周至數月的潛伏期，不易早期發現，其臨床表現有血小板減少引起的出血傾向，如瘀點、瘀斑和鼻衄等，以及由粒細胞減少所致感染徵象，如高熱、咽痛、黃疸、蒼白等。絕大多數再生障礙性貧血於口服氯黴素後發生。
2 溶血性貧血，可發生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不足的患者。
3 灰嬰症候群，典型的病例發生在出生後48小時內即投予高劑量的氯黴素，治療持續3～4日後可發生灰嬰症候群，血藥濃度可高達40～200mg/L。臨床表現為腹脹、嘔吐、進行性蒼白、紫紺、微循環障礙，體溫不升、呼吸不規則。常發生在早產兒或新生兒應用大劑量氯黴素(按體重一日超過25mg/kg)時，類似表現亦可發生在成人或較大兒童應用更大劑量(按體重一日約100mg/kg)時。及早停藥，尚可完全恢復。4 本品長程治療可誘發出血傾向，可能與骨髓抑制、腸道菌群減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時間延長等均有關。
5 周圍神經炎和視神經炎，常在長程治療時發生，及早停藥，常屬可逆，也有發生視神經萎縮而致盲者。
6 過敏反應較少見。可致各種皮疹、日光性皮炎、血管神經性水腫。一般較輕，停藥後可迅速好轉。
7 二重感染，可致變形桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、真菌等的肺、胃腸道及尿路感染。
8 消化道反應，可有腹瀉、噁心及嘔吐等。

棕櫚氯黴素（B型）顆粒禁忌症

對本品過敏者禁用。

服用棕櫚氯黴素（B型）顆粒須注意的事項

1 由於可能發生不可逆性骨髓抑制，本品應避免重複療程使用。
2 肝、腎功能損害患者宜避免使用本品，如必須使用時須減量應用，有條件時進行血藥濃度監測，使其峰濃度在25mg/L以下，谷濃度在5mg/L以下。如血藥濃度超過此範圍，可增加引起骨髓抑制的危險。
3 在治療過程中應定期檢查周圍血象，長程治療者尚須查網織細胞計數，必要時作骨髓檢查，以便及時發現與劑量有關的可逆性骨髓抑制，但全血象檢查不能預測通常在治療完成後發生的再生障礙性貧血。
4 對診斷的干擾：採用硫酸銅法測定尿糖時，應用氯黴素患者可產生假陽性反應。
5 成人單次劑量不宜超過2g，療程不宜大於2周。

棕櫚氯黴素（B型）顆粒的用法用量

注意：不同企業生產的同種藥品可由於包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

口服。成人一日1.5～3g，分3～4次服用；小兒按體重一日25～50mg/kg，分3～4次服用；新生兒一日不超過 25mg/kg，分4次服用。

棕櫚氯黴素（B型）顆粒藥物相作用

1 抗癲癇藥（乙內醯脲類）。由於氯黴素可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或氯黴素替代該類藥物的血清蛋白結合部位，均可使藥物的作用增強或毒性增加，故當與氯黴素同用時或在其後應用須調整此類藥物的劑量。
2 與降血糖藥（如甲苯磺丁脲）同用時，由於蛋白結合部位被替代，可增強其降糖作用，因此需調整該類藥物劑量。格列吡嗪和格列本脲的非離子結合特點，使其所受影響較其他降糖藥為小，但同用時仍須謹慎。
3 長期使用含雌激素的避孕藥，如同時使用氯黴素，可使避孕的可靠性降低，以及經期外出血增加。
4 由於本品可具有維生素B6 拮抗劑的作用或使後者經腎排泄量增加，可導致貧血或周圍神經炎的發生，因此維生素B6與本品同用時機體對前者的需要量增加。
5 本品可拮抗維生素B12的造血作用，因此兩者不宜同用。
6 與某些骨髓抑制藥同用時，可增強骨髓抑制作用，如抗腫瘤藥物、秋水仙鹼、羥基保泰松、保泰松和青黴胺等。同時進行放射治療時，亦可增強骨髓抑制作用，須調整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。
7 如在術前或術中應用，由於本品對肝酶的抑制作用，可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除，延長其作用時間。
8 苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導劑與本品同用時，可增強其代謝，致使血藥濃度降低。
9 與林可黴素類或紅霉素類等大環內酯類抗生素合用可發生拮抗作用，因此不宜聯合應用。

棕櫚氯黴素（B型）顆粒成分或處方

本品為氯黴素的棕櫚酸酯

棕櫚氯黴素（B型）顆粒藥理作用

本品為氯黴素的棕櫚酸酯，在體外無抗菌活性，口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。對下列細菌具殺菌作用:流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯黴素耐藥:銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑。氯黴素為脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。

棕櫚氯黴素（B型）顆粒貯藏方法

遮光，密封保存。

市場上的棕櫚氯黴素（B型）顆粒

棕櫚氯黴素（B型）顆粒
- 生產企業：上海信誼萬象藥業股份有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H31020302
- 包裝規格：0.1g(按C11H12C12N2O5計)

參看

出自A+醫學百科「棕櫚氯黴素（B型）顆粒」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E6%A3%95%E6%A6%88%E6%B0%AF%E9%9C%89%E7%B4%A0%EF%BC%88B%E5%9E%8B%EF%BC%89%E9%A2%97%E7%B2%92 轉載請保留此連結

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