硫酸慶大黴素注射液
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硫酸慶大黴素注射液(Gentamycin Sulfate Injection),1.適用於治療敏感革蘭陰性桿菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、沙雷菌屬、銅綠假單胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的嚴重感染,如敗血症、下呼吸道感染、腸道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮膚軟組織感染、複雜性尿路感染等。治療腹腔感染及盆腔感染時應與抗厭氧菌藥物合用,臨床上多採用慶大黴素與其他抗菌藥聯合應用。與青黴素(或氨苄西林)合用可治療腸球菌屬感染。 2.用於敏感細菌所致中樞神經系統感染,如腦膜炎、腦室炎時,可同時用本品鞘內注射作為輔助治療。
本藥品被歸類到抗菌消炎藥、尿道炎、其它抗菌消炎類、其它胃腸疾病類、其它心腦血管類等藥品分類。
目錄 |
硫酸慶大黴素注射液的副作用(不良反應)
1.用藥過程中可能引起聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感等耳毒性反應,影響前庭功能時可發生步履不穩、眩暈。也可能發生血尿、排尿次數顯著減少或尿量減少、食慾減退、極度口渴等腎毒性反應。發生率較低者有因神經肌肉阻滯或腎毒性引起的呼吸困難、嗜睡、軟弱無力等。偶有皮疹、噁心、嘔吐、肝功能減退、白細胞減少、粒細胞減少、貧血、低血壓等。 2.少數患者停藥後可發生聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感等耳毒性症状,應引起注意。 3.全身給藥合併鞘內注射可能引起腿部抽搐、皮疹、發熱和全身痙攣等。
硫酸慶大黴素注射液禁忌症
服用硫酸慶大黴素注射液須注意的事項
1.下列情況應慎用本品:失水、第8對腦神經損害、重症肌無力或帕金森病及腎功能損害患者。 2.交叉過敏,對一種氨基糖苷類抗生素如鏈黴素、阿米卡星過敏的患者,可能對本品過敏。 3.在用藥前、用藥過程中應定期進行尿常規和腎功能測定,以防止出現嚴重腎毒性反應。必要時作聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定以及溫度刺激試驗,以檢測前庭毒性。 4.有條件時療程中應監測血藥濃度,並據以調整劑量,尤其對新生兒、老年和腎功能減退患者。每8小時1次給藥者有效血藥濃度應保持在4~10;g/ml,避免峰濃度超過12;g/ml,谷濃度保持在1~2;g/ml;每24小時1次給藥者血藥峰濃度應保持在16~24;g /ml,谷濃度應<1;g /ml。接受鞘內注射者應同時監測腦脊液內藥物濃度。 5.不能測定血藥濃度時,應根據測得的肌酐清除率調整劑量。 6.給予首次飽和劑量(1~2mg/kg)後,有腎功能不全、前庭功能或聽力減退的患者所用維持量應酌減。 7.應給予患者足夠的水分,以減少腎小管的損害。 8.長期應用可能導致耐藥菌過度生長。 9.不宜用於皮下注射。 10.本品有抑制呼吸作用,不得靜脈推注。 11.對診斷的干擾:本品可使丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(GOT)、血清膽紅素濃度及乳酸脫氫酶濃度的測定值增高;血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。
硫酸慶大黴素注射液的用法用量
注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
1.成人 肌內注射或稀釋後靜脈滴注,一次80mg(8萬單位),或按體重一次1~1.7mg/kg,每8小時1次;或一次5mg/kg,每24小時1次。療程為7~14日。靜滴時將一次劑量加入50~200ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,一日1次靜滴時加入的液體量應不少於300ml,使藥液濃度不超過0.1%,該溶液應在30~60分鐘內緩慢滴入,以免發生神經肌肉阻滯作用。
2.小兒 肌內注射或稀釋後靜脈滴注,一次2.5mg/kg,每12小時1次;或一次1.7mg/kg,每8小時1次。療程為7~14日,期間應儘可能監測血藥濃度,尤其新生兒或嬰兒。
3.鞘內及腦室內給藥 劑量為成人一次4~8mg,小兒 (3個月以上)一次1~2mg,每2~3日1次。注射時將藥液稀釋至不超過0.2%的濃度,抽入5ml或10ml的無菌針筒內,進行腰椎穿刺後先使相當量的腦脊液流入針筒內,邊抽邊推,將全部藥液於3~5分鐘內緩緩注入。
4.腎功能減退患者的用量:按腎功能正常者每8小時1次,一次的正常劑量為1~1.7mg/kg,肌酐清除率為10~50ml/min時,每12小時1次,一次為正常劑量的30~70%;肌酐清除率<10ml/min時,每24~48小時給予正常劑量的20~30%。
5.血液透析後可按感染嚴重程度,成人按體重一次補給劑量1~1.7mg/kg,小兒(3個月以上)一次補給2~2.5mg/kg。
硫酸慶大黴素注射液藥物相作用
1.與其他氨基糖苷類合用或先後連續局部或全身應用,可能增加其產生耳毒性、腎毒性及神經肌肉阻滯作用的可能性。 2.與神經肌肉阻滯劑合用,可加重神經肌肉阻滯作用,導致肌肉軟弱、呼吸抑制等症状。 3.與捲曲黴素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古黴素(或去甲萬古黴素)等合用,或先後連續局部或全身應用,可能增加耳毒性與腎毒性。 4.與頭孢噻吩、頭孢唑林局部或全身合用可能增加腎毒性。 5.與多粘菌素類注射劑合用或先後連續局部或全身應用,可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用。 6.其他腎毒性及耳毒性藥物均不宜與本品合用或先後連續應用,以免加重腎毒性或耳毒性。 7.氨基糖苷類與β內醯胺類(頭孢菌素類與青黴素類)混合時可導致相互失活。本品與上述抗生素聯合應用時必須分瓶滴注。本品亦不宜與其他藥物同瓶滴注。
硫酸慶大黴素注射液成分或處方
硫酸慶大黴素,為一種多組分抗生素,含C1、C1a、C2a、C2等組分。
硫酸慶大黴素注射液藥理作用
本品為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好抗菌作用,對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎麴菌也有一定作用。對葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的約80%有良好抗菌作用,但甲氧西林耐藥株則對本品多數耐藥。對鏈球菌屬和肺炎鏈球菌的作用較差,腸球菌屬則對本品大多耐藥。本品與β內醯胺類合用時,多數可獲得協同抗菌作用。 本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。
硫酸慶大黴素注射液貯藏方法
密封,置陰涼處。
市場上的硫酸慶大黴素注射液
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:石藥集團歐意藥業有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H13020783
- 包裝規格:2ml。
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:湖北天藥藥業股份有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H42020030
- 包裝規格:2ml:80mg
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:上海現代哈森(商丘)藥業有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20045446
- 包裝規格:2ml:80mg
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:武漢愛民製藥有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H42020095
- 包裝規格:2ml:8萬單位
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:長春長慶藥業集團有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H22020408
- 包裝規格:1ml:2萬單位*10支/盒
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:河南輔仁藥業集團有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20074223
- 包裝規格:1ml:2萬單位
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:上海第一生化藥業有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H31021994
- 包裝規格:2ml:8萬單位
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:黑龍江烏蘇里江佳大製藥有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H23021350
- 包裝規格:2ml:8萬單位
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:上海中西製藥有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H31022243
- 包裝規格:2ml:8萬單位
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:山東魯抗辰欣藥業有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H37021973
- 包裝規格:2ml:8萬單位
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:吉林敖東藥業集團延吉股份有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H22023709
- 包裝規格:1ml:2萬單位
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:鄭州卓峰製藥廠
- 批准字型大小:國藥准字H20046521
- 包裝規格:2ml:8萬單位
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:吉林敖東藥業集團延吉股份有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H22023711
- 包裝規格:2ml:8萬單位
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:吉林敖東藥業集團延吉股份有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H22023708
- 包裝規格:1ml:4萬單位
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:宜昌人福藥業有限責任公司
- 批准字型大小:國藥准字H42022058
- 包裝規格:2ml:8萬單位
- 硫酸慶大黴素注射液
- 生產企業:天津藥業焦作有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H41020609
- 包裝規格:2ml:8萬單位
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