原發性硬化性膽管炎
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原發性硬化性膽管炎是一種以炎症、管腔閉塞以及肝內和/或肝外纖維化為特徵的慢性瘀膽性肝病，進展十分緩慢，最終演變為終末期肝病。診斷缺乏特異性試驗，較為困難。肝移植是唯一可能治癒該病的手段。
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病因
原發性硬化性膽管炎的病因尚不清楚,理論上致病因素包括毒物,感染因素或免疫紊亂.雖然肝內銅含量增加,但用青黴胺治療並無明顯降低,說明肝內銅含量增加是一種繼發現象(正如在原發性膽汁性肝硬化時).儘管巨細胞病毒和Ⅲ型呼吸腸道病毒對肝內膽管有影響,但患原發性硬化性膽管炎的患者很少有上述病毒感染的證據；免疫功能失調可能是主要的病因,常見於自身免疫性疾病的HLA-B8,HLA-DR3與原發性硬化性膽管炎的發病有關.已證實免疫系統調控失調及T淋巴細胞參與了膽管的破壞.
臨床表現
該病多見於年輕男性,而且往往與炎性腸病,尤其是潰瘍性結腸炎有關.其起病一般呈隱匿性,可有漸進性加重的乏力,瘙癢和黃疸.以右上腹疼痛和發熱為表現的進行性膽管炎發作不常見.一些患者可有肝脾腫大或有肝硬化的表現.該病後期呈門脈高壓,腹水,肝功能衰竭等肝硬化失代償期表現
診斷
多數原發性硬化性膽管炎的患者有鹼性磷酸酶增高並伴有輕度轉氨酶的升高,血清膽紅素也可有不同程度的升高,粒線體抗體陰性,而不像原發性膽汁性肝硬化那樣為陽性.原發性硬化性膽管炎易於由直接膽管造影,特別是ERCP作出診斷.肝內,肝外膽管多發性狹窄和囊性擴張使膽道樹呈不規則的串珠狀.肝活檢有助於確診.肝活檢可發現膽管增生,膽管周圍纖維化和炎症,膽道缺失.隨著病情進展,纖維化可從門脈區擴展而最終發展為膽汁性肝硬化.
治療
一些病例可多年無症状，這些患者只需隨訪觀察(如每年兩次常規及肝臟生化檢查)。一般情況下，該病呈進行性加重。對慢性膽汁淤積和並發肝硬化患者應予支持治療。對複發性細菌性膽管炎的患者應予抗生素治療。膽管顯著狹窄可經肝或經內鏡行擴張治療，也可放置支架。對潰瘍性結腸炎患者行直腸結腸切除術對於原發性硬化性膽管炎沒有療效。皮質類固醇激素，硫唑嘌呤，青黴胺，甲氨蝶呤的療效不一，且都有明顯的副作用。熊去氧膽酸可減輕瘙癢，改善生化指數，但未能顯示可改變自然病程。肝移植術顯然是唯一可治癒本病的方法。
7%~10%的原發性硬化性膽管炎患者可發生膽管癌。行肝移植術以預防此併發症的最佳時機尚不清楚。總的來說，其治療原則為：
參考
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