結核性心包炎

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結核性心包炎結核桿菌引起的心包臟層和壁層的感染。感染方式以淋巴逆流、直接蔓延、血型播散為主。根據病理解剖特點分為滲出性心包炎縮窄性心包炎。一些歐美髮達國家報導心包炎非特異性心包炎居首位,中國以結核性心包炎居多,中國結核性心包炎在心包疾病中佔有重要位置,占心包疾病的21.3%~35.8%,結核性心包炎的預後遠遠較其他漿膜結核差。

目錄

病因及發病機制

發病原因

結核桿菌有4型:人型、牛型、鳥型和鼠型。而對人體有致病力者為人型結核桿菌和牛型結核桿菌。我國小兒結核病大多數由人型結核菌所引起。結核桿菌的抵抗力較強,除有耐酸、耐鹼、耐酒精的特性外,對於冷、熱、乾燥、光線以及化學物質等都有較強的耐受力。濕熱對結核菌的殺菌力較強,在65℃ 30min,70℃ 10min,80℃ 5min即可殺死。乾熱殺菌力較差,乾熱100℃需20min以上才能殺死,因此乾熱殺菌,溫度需高、時間需長。痰內的結核菌在直接太陽光下2h內被殺死,而紫外線僅需10min。相反在陰暗處可存活數月之久。痰液內的結核菌如用5%的石炭酸(苯酚)或20%漂白粉消毒,則需24h方能生效。

發病機制

結核性心包炎的發生多有胸腔內淋巴結核胸膜腹膜結核病,經過淋巴逆流或直接蔓延而來,也可由心包附近的乾酪液化淋巴結直接破潰入心包腔,或由全身血行播散所致。結核性心包炎的病理過程包括4個時期:乾性、滲出、吸收和縮窄。臨床常見滲出和縮窄2個時期。滲出性心包炎可為全身性多發性漿膜炎的一部分,它反映了機體對結核菌的高敏反應,心包腔內積聚多少不等的漿液纖維性滲出液心包膜表面可見散在的粟粒結核病灶或乾酪樣變,心包膜腫脹,覆以纖維素,失去光澤。病程順利時,滲出液和纖維素吸收後心包膜可完全恢復正常。如滲出液吸收而纖維素機化結締組織增生致使心包膜增厚且廣泛粘連,可引起心包腔閉塞,甚至胸膜胸壁相粘連,臨床上稱為縮窄性心包炎或匹克(Pick)病。心包膜增厚程度不等,嚴重病例心包膜可達2cm,偶見心包膜鈣化

臨床表現

患者多為年輕人,男性多見,起病緩慢,主要是非特異性全身症状,常有發熱胸痛心悸咳嗽呼吸困難食慾減退消瘦乏力盜汗等。常出現在心包滲液階段或晚期縮窄性心包炎階段。胸痛較急性病毒性或非特異性心肌炎為輕,若合併有肺結核可有咳嗽及咯血

結核性心包炎體征主要有:心動過速、心界擴大、心音遙遠、偶有心包摩擦音、40%~50%並胸腔積液、大量者可致心臟壓塞,可出現頸靜脈怒張奇脈肝臟腫大端坐呼吸下肢水腫等。國外有一組資料報告88例結核性心包炎,88%有頸靜脈怒張,95%有肝大,73%有腹水,18%有心包摩擦音,半數病例胸部X線示心影擴大及胸腔積液。

結核性心包炎發展為慢性縮窄性心包炎時無發熱、盜汗症状,而突出表現為頸靜脈怒張低血壓及脈壓小、腹部膨脹、腹水水腫等。

早期診斷甚為重要。凡患者有不明原因發熱、大量心包積液、尤其是血性滲液應首先想到結核性心包炎。值得注意的是,結核性心包炎也可能在肺結核治療過程中發生。對於結核性心包炎的確切診斷靠細菌學明確很困難,因為心包滲液中細菌生長率很低,不易被染色顯微鏡查到,而且獲得抗酸桿菌培養費時長,陽性率也低。如果在疾病的早期階段,能從心包積液或心包活檢標本中找到抗酸桿菌,可以確定診斷。應該強調,受活檢取材部位的局限性,陰性心包活檢也不能除外結核性心包炎;另外,若在肉芽腫或乾酪樣物質中沒有見到抗酸桿菌,不能做出結核性心包炎的肯定診斷,因為這些物質也可能在慢性風濕性或類肉瘤性心包病變中見到。對於有心臟壓塞症状或病程至少在1周以上的心包積液者應行心包穿刺術,對病人的痰和胃吸出物標本應檢查結核菌

輔助檢查

  1. 血液檢查:血沉增快,血清抗結核抗體陽性可作為診斷參考。可有輕度貧血白細胞輕度增高,病期較長者可有低蛋白血症,長期肝腎淤血者有肝功能異常、尿量減少、尿蛋白陽性等。
  2. 結核菌素試驗:結核菌素試驗陽性及身體其他部位結核病灶的存在有助於診斷。25%病人結核菌素試驗陰性。
  3. 心包穿刺液檢查: 與結核性胸膜炎滲出液相似,可有血性心包積液。確診靠心包積液中找到結核菌,但陽性率低,20%~50%病例結核桿菌培養陽性。心包液中腺苷脫氨酶ADA明顯增高有助於診斷。
  4. 心包活檢 :心包組織病理學檢查如有典型的結核改變(乾酪樣物質)可確診,但陽性率較低,改變心包組織活檢的方法能夠提高診斷的陽性率。
  5. X線檢查 對確定心包積液甚為重要,積液>300~500ml時透視下心影擴大成梨形或燒瓶狀,原有的弧形消失,心臟搏動減弱或消失。仰臥時心底部陰影增寬,呈球形。主動脈變小而上腔靜脈變寬。計波攝影有助於診斷。
  6. 心電圖檢查
    1. S-T段抬高:早期(數小時至數天)除aVR、V1的S-T段下降外,其他導聯S-T段抬高,以V5、V6明顯,弓背向下,以後逐漸下降,回到等電位線。
    2. T波改變:早期T波直立,當S-T段回到基線時,T波逐漸平坦或倒置。在炎症消退後(數周至數月內),T波逐漸恢復正常。如轉為慢性,T波倒置可長期存在。
    3. 可見QRS綜合波呈低電壓。
    4. 竇性心動過速
    5. 大量心包積液可引起P、QRS和T波的電交替。並可出現右束支傳導阻滯
  7. 超聲心動圖檢查 可探測出15ml積液。可見在左心室後壁與後心包之間有一無回聲的液性暗區;同樣,在右心室前壁與胸壁之間也可有此種暗區存在。
  8. 同位素掃描 靜脈注射131I標記的清蛋白或靜脈注射99mTc進行心臟掃描,與X線片的心臟陰影相比較,可確定有無滲液存在。

診斷

典型結核病中毒症状發熱咳嗽咳痰咯血盜汗、潮熱等)、心包炎症状(心悸胸痛呼吸困難等),體格檢查如發現心界擴大、心音遙遠心包摩擦音、心音減弱等,結合以上相關輔助檢查的陽性結果,一般診斷不難。少部分難以診斷的患者,需要依靠心包活檢方可做出診斷。

在下列情況下可實行外科心包活檢:①緩解心臟壓塞;②住院3周以上病因診斷未明,或盲目抗結核治療5周以上仍有發熱心包積液者。在不知原因的急性心包炎病人,實驗室檢查應該包括結核菌素皮膚試驗,也應指出,單獨結核菌素皮膚試驗陰性不能否定結核性心包炎,因為在結核病患者中,約30%可無反應而表現為陰性。心包積液的腺苷脫氨酶活性(adenosine deaminase activity;ADA)升高(正常<45U/L)有助於結核性心包炎診斷。因此,在臨床上對結核性心包炎作推斷性診斷是必要的,但需仔細鑒別,一方面不應忽視病症嚴重的結核病人,另一方面亦不要把非結核積液病人置於長期多種抗結核藥物治療中去。

鑒別診斷

在心前區聽得心包摩擦音,則心包炎的診斷即可確立。在可能並發心包炎的疾病過程中,如出現胸痛呼吸困難心動過速和原因不明的體循環靜脈淤血或心影擴大,應考慮為心包炎伴有滲液的可能。滲液性心包炎與其他原因引起的心臟擴大的鑒別常發生困難。頸靜脈擴張而伴有奇脈心尖搏動微弱、心音弱、無瓣膜雜音、有舒張早期額外音;X線檢查或心臟計波攝影示心臟正常輪廓消失、搏動微弱;心電圖示低電壓、ST-T的改變而QT間期不延長等有利於前者的診斷。進一步可作超聲波檢查、放射性核素檢查和磁共振顯像等,心包穿刺和心包活檢則有助於確診。非特異性心包炎的劇烈疼痛酷似急性心肌梗死,但前者起病前常有上呼吸道感染史,疼痛因呼吸咳嗽或體位改變而明顯加劇,早期出現心包摩擦音,以及血清穀草轉移酶乳酸脫氫酶和肌酸磷酸激酶正常,心電圖無異常Q波;後者發病年齡較大,常有心絞痛心肌梗死的病史,心包摩擦音出現於起病後3~4天,心電圖有異常Q波、弓背向上的ST段抬高和T波倒置等改變,常有嚴重的心律失常傳導阻滯。如急性心包炎的疼痛主要在腹部,可能被誤診為急腹症,詳細的病史詢問和體格檢查可以避免誤診。不同病因的心包炎臨床表現有所不同,治療亦不同。因此,急性心包炎診斷確立後,尚需進一步明確其病因,為治療提供方向。

併發症

本病常見的併發症有心臟壓塞、心源性肝硬化等。

1.心臟壓塞 結核性心包炎心包滲液量大,但生成速度緩慢,一般不引起急性血流動力學併發症,如急性心包壓塞。但可有慢性心包壓塞的症状體征。多為低壓性壓塞。

2.心源性肝硬化 由於慢性心包縮窄,肥厚、僵硬的心包限制心室的充盈,使右室舒張壓右房壓上升,肝靜脈迴流受阻,肝內血竇擴張及淤血,壓迫鄰近的肝細胞,促進肝細胞萎縮及加速纖維組織增生。另外,肝竇通透性增加,高蛋白的液體滲入Disse腔,肝竇旁水腫,阻礙營養物質從血漿向肝細胞內彌散,加重肝損害。最終形成心源性肝硬化。

治療及預防

結核性心包炎的西醫治療

(一)治療

  1. 臥床休息、合理的營養、增強體質是治療的基礎。大家熟知的《紅樓夢》中林黛玉是死於結核病,很大原因是因為林小姐身體素質太過虛弱。
  2. 結核性心包炎的化療:要按照結核病治療的基本原則(詳見抗結核治療)。應用異煙肼(INH)、利福平(RFP)、鏈黴素(SM)或乙胺丁醇(EMB)、吡嗪醯胺(PZA)2-3個月,繼續應用異煙肼、利福平等,總療程18個月。抗結核藥物應用的原則和方案詳見相關詞條肺結核抗結核治療
  3. 皮質類固醇治療:急性期,抗結核治療的同時,應用皮質類固醇能明顯改善臨床症状,減少心包穿刺,顯著降低縮窄性心包炎的發生,減少心包切除術和降低死亡率。治療時需要注意激素的禁忌症和副作用。
  4. 心包穿刺抽液和局部藥物注射治療:當積液產生快活大量積液出現心包填塞時,需要及時抽液治療。首次抽液量以100ml為好,過多過少均不利於病情康復,以後每次抽液量300-500ml。目前主張留置導管引流,操作方便、安全。排液後局部可注射異煙肼50-100mg加醋酸潑尼松龍25mg,每周2次。
  5. 外科治療:根據病情掌握心包剝離術的指征,一般滲出性心包炎在3個月的抗結核治療後,滲液基本吸收。下列情況可考慮手術治療:
    1. 心功能不全症状持續加重者
    2. 滲出性心包炎一年內發展為縮窄性心包炎的患者
    3. 包積液反覆出現者
    4. 發生心包填塞
    5. 在治療4-6個月後體靜脈壓持續升高等患者
  6. 部分心包炎患者,PPD陽性,但心包液、心包或身體其他部位組織學、細菌學檢查未明確病因,仍有發熱和進行性或持續性心包滲出,可給予抗結核治療診斷性治療。

(二)預後

預後以滲出性心包炎較好,尤以早期診療者為佳。

縮窄性心包炎預後較差。及時手術治療可使預後改善,許多病人可以治癒。如手術過晚,心肌易受嚴重損害,則效果差。

預防

1.控制傳染源,減少傳染機會 結核菌塗片陽性病人是結核主要傳染源,早期發現和合理治療塗片陽性結核病人,是預防結核病的根本措施。嬰幼兒患活動性結核,其家庭成員應作詳細檢查(攝胸片、PPD等)。對小學和托幼機構工作人員應定期體檢,及時發現和隔離傳染源,能有效地減少感染結核的機會。

2.普及卡介苗接種 實踐證明,接種卡介苗是預防小兒結核病的有效措施。卡介苗為法國醫師Calmette和Guerin在1921年所發明,故又稱B.C.G,我國規定在新生兒期接種卡介苗,按規定卡介苗接種於左上臂三角肌上端,皮內注射,劑量為0.05mg/次。劃痕法現已很少採用。衛生部1997年通知取消7歲和12歲的卡介苗複種計劃。但必要時,對該年齡結素試驗陰性兒童仍可給予複種。新生兒期卡介苗可與B肝疫苗分手臂同天注射。

接種卡介苗禁忌證:陽性結素反應;濕疹皮膚病患者;急性傳染病恢復期(1個月);先天性胸腺發育不全症或嚴重聯合免疫缺陷病患者。

預防性化療 主要用於下列對象:

  1. 3歲以下嬰幼兒未接種卡介苗結素試驗陽性者。
  2. 與開放性肺結核病人(多系家庭成員)密切接觸者
  3. 結素試驗新近由陰性轉為陽性者。
  4. 結素試驗呈強陽性反應者。
  5. 結素試驗陽性需較長期使用腎上腺皮質激素或其他免疫抑制劑者。

參看

參考文獻

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