硫酸卡那黴素注射液

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硫酸卡那黴素注射液(Kanamycin Sulfate Injection),本品適用於治療敏感腸桿菌科細菌大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌志賀菌屬等引起的嚴重感染,如肺炎敗血症腹腔感染等,後兩者常需與其他抗菌藥物聯合應用。

本藥品被歸類到其它抗菌消炎類等藥品分類。

目錄

硫酸卡那黴素注射液的副作用(不良反應)

1 在療程中可能發生聽力減退耳鳴或耳部飽滿感,此為影響耳蝸神經。少數患者,尤其原來有腎功能減退者可在停藥後發生,須引起注意。影響前庭神經功能時可出現眩暈、步履不穩,但並不多見。
2 可出現血尿排尿次數減少或尿量減少、食慾減退噁心嘔吐、極度口渴腎毒性反應。
3 偶可出現呼吸困難嗜睡或軟弱等神經肌肉阻滯現象。
4 其他不良反應有:頭痛皮疹藥物熱口周麻木白細胞減低、嗜酸粒細胞增多肌注局部疼痛等。

硫酸卡那黴素注射液禁忌症

對本品或其他氨基糖苷類藥物有過敏史者禁用.

服用硫酸卡那黴素注射液須注意的事項

1 本品有引起耳毒性腎毒性的可能,故不宜用於長程治療(如結核病),通常療程不超過14天。
2 下列情況應慎用本品:失水、第8對腦神經損害、重症肌無力帕金森病腎功能損害患者。
3 對一種氨基糖苷類抗生素,如鏈黴素慶大黴素阿米卡星過敏的患者,可能對本品也過敏。
4 在用藥過程中應注意進行下列檢查:(1)尿常規檢查和腎功能測定,以防止出現嚴重腎毒性反應。(2)聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定,對老年人更為重要。
5 有條件時應監測血藥濃度,尤其新生兒、老年人和腎功能減退的患者。每12小時給藥1次時,血藥峰濃度宜保持在15~30mg/ml,谷濃度5~10mg/ml;每24小時用藥1次時血藥峰濃度宜保持在56~64mg/ml,谷濃度<1mg/ml。
6 對診斷的干擾:可使丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、血清膽紅素濃度及血清乳酸脫氫酶濃度的測定值增高;血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。

硫酸卡那黴素注射液的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

1  成人常用量肌內注射靜脈滴注,一次0.5g,每12小時1次;或按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次,成人每日用量不超過1.5g,療程不宜超過14天。50歲以上患者劑量應適當減少。2  小兒常用量肌內注射或靜脈滴注,按體重一日15~25mg/kg,分2次給藥。3.腎功能減退時用量:肌酐清除率50~90mg/min時用正常劑量的60%~90%,每12小時1次(正常劑量為每次7.5mg/kg,每12小時1次);肌酐清除率10~50ml/min時用正常劑量的30%~70%,每12~18小時1次;肌酐清除率<10mg/min時用正常劑量的20%~30%,每24~48小時1次。

硫酸卡那黴素注射液藥物相作用

1 與其他氨基糖苷類合用或先後局部或全身應用,可增加耳毒性腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。
2 神經肌肉阻滯劑合用,可加重神經肌肉阻滯作用,導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。
3 與捲曲黴素順鉑依他尼酸呋塞米萬古黴素(或去甲萬古黴素)等合用,或先後連續局部或全身應用,可能增加耳毒性與腎毒性。
4 與頭孢噻吩頭孢唑林局部或全身合用可能增加腎毒性。
5 與多粘菌素類注射劑合用,或先後連續局部或全身應用,可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用。
6 其他腎毒性及耳毒性藥物均不宜與本品合用或先後應用,以免加重腎毒性或耳毒性。
7 氨基糖苷類與β內醯胺類(頭孢菌素類青黴素類)混合時可導致相互失活。本品與上述抗生素聯合應用時必須分瓶滴注。亦不宜與其他藥物同瓶滴注。

硫酸卡那黴素注射液成分或處方

主要組成成份:硫酸卡那黴素.

硫酸卡那黴素注射液藥理作用

硫酸卡那黴素是一種氨基糖苷類抗生素。對多數腸桿菌科細菌大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬志賀菌屬沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用流感桿菌布魯菌屬、腦膜炎球菌淋球菌等對本品也大多敏感。卡那黴素葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)和結核分枝桿菌亦有一定作用,對銅綠假單胞菌無效。其他革蘭陽性細菌如溶血性鏈球菌肺炎鏈球菌、腸球菌屬和厭氧菌等對本品多數耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。近年來耐藥菌株顯著增多,由於某些細菌產生氨基糖苷類鈍化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。

硫酸卡那黴素注射液貯藏方法

密閉,在涼暗乾燥處保存。

市場上的硫酸卡那黴素注射液

參看

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