阿奇黴素顆粒劑

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阿奇黴素顆粒劑,商品名再奇。1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎急性扁桃體炎。  2.敏感細菌引起的鼻竇炎中耳炎急性支氣管炎慢性支氣管炎急性發作。  3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。  4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎宮頸炎。  5.敏感細菌引起的皮膚軟組織感染

本藥品被歸類到咽喉炎等藥品分類。

目錄

阿奇黴素顆粒劑的副作用(不良反應)

服藥後可出現腹痛腹瀉(稀便)、上腹部不適(疼痛或痙攣)、噁心嘔吐胃腸道反應,其發生率明顯較紅霉素低。偶可出現輕至中度腹脹頭昏頭痛發熱皮疹關節痛過敏反應過敏性休克血管神經性水腫膽汁淤積黃疸極為少見。少數患者可出現一過性中性粒細胞減少血清氨基轉移酶升高。

阿奇黴素顆粒劑禁忌症

阿奇黴素紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

服用阿奇黴素顆粒劑須注意的事項

1.進食可影響阿奇黴素的吸收,故需在飯前1小時或飯後2小時口服。2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇黴素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇黴素時應慎重。3.由於肝膽系統是阿奇黴素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。4.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫皮膚反應、Stevous-Jonson症候群毒性表皮壞死等),應立即停藥,並採取適當措施。5.治療期間,若患者出現腹瀉症状,應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立,應採取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。6.動物實驗顯示本品對胎兒無影響,但在人類孕婦中應用尚缺乏經驗,故在孕婦中應用須充分權衡利弊。尚無資料顯示本品是否可分泌至母乳中,故哺乳期婦女應用須謹慎考慮。7.治療小於6個月小兒中耳炎、社區獲得性肺炎及小於2歲小兒咽炎扁桃體炎的療效與安全性尚未確定。

阿奇黴素顆粒劑的用法用量

注意:不同企業生產的同種藥品可由於包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。   將本品倒入杯中,加入適量涼開水,溶解搖勻後口服,在飯前1小時或飯後2小時服用。成人用量:   1.沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。   2.對其他感染的治療:第1日,0.5g頓服,第2~5日,一日0.25g頓服;或一日0.5g頓服,連服3日。   小兒用量:   1.治療中耳炎肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25)

阿奇黴素顆粒劑藥物相作用

1.不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時服用,後者可降低本品的血藥峰濃度;必須合用時,本品應在服用上述藥物前1小時或後2小時給予。2.與茶鹼合用時能提高後者在血漿中的濃度,應注意檢測血漿茶鹼水平。3.與華法林合用時應注意檢查凝血酶原時間。4.與下列藥物同時使用時,建議密切觀察患者:地高辛—使地高辛水平升高。麥角胺二氫麥角胺—急性麥角毒性,症状是嚴重的末梢血痙攣感覺遲鈍(觸物感痛)。三唑侖—通過減少三唑侖的降解,而使三唑侖的藥理作用增強。細胞色素P450系統代謝藥—提高血清卡馬西平特非那定環孢素環已巴比妥苯妥英的水平。5.與利福布汀合用會增加後者的毒性

阿奇黴素顆粒劑成分或處方

本品主要成份為:阿奇黴素

阿奇黴素顆粒劑藥理作用

作用機制與紅霉素相同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA蛋白合成。   口服後迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g後,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度( Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。本品單劑給藥後的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時,給藥量的50%以上以原形經膽道排出,給藥後72小時內約4.5%以原形經尿排出。本品的血清蛋白結合率隨血藥濃度的增加而減低,當血藥濃度為0.02μg/ml時,血清蛋白結合率為15%;當血藥濃度為2μg/ml時,血清蛋白結合率為7%。

阿奇黴素顆粒劑貯藏方法

密封,在乾燥處保存。

市場上的阿奇黴素顆粒劑

參看

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