肢端纖維角化瘤

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肢端纖維角化瘤又稱獲得性指(趾)纖維角化瘤(acquired fibrokeratoma of finger/toe) 是一種表皮過度角化引致的疾病。多見於男性成人。好發於指(趾)間關節附近。臨床以堅實的、單發的圓形或長形突起為主要表現。手術切除是主要治療方法。

肢端纖維角化瘤的病因

組織病理示腫物表皮顯著過度角化，棘層肥厚，表皮突增寬和分支;腫瘤中心處可見相互交織、粗大的膠原纖維垂直排列。周圍是毛細血管及網狀纖維。

1.好發部位指(趾)間關節附近，偶見於掌跖部。

2.臨床症状單個圓形堅實的突起，長的或呈圓頂狀，表面多光滑，粉紅色。可有短蒂。表面有程度不同的角化。

根據發病部位及病變特點，本病一般不難診斷。

組織病理：由緻密不規則排列的玻璃樣膠原束和數量不等的成纖維細胞構成。可見少量到多數薄壁血管。血管和膠原纖維常與其上表皮垂直排列。其上表皮通常過度角化和棘層肥厚。

1.殘存多指(趾) 出生時即存在，位於第5指的基部，常為雙側。組織象中可見到許多神經束。

2.有時還需與皮角、指節墊、嬰兒指(趾)纖維瘤等鑒別。

血管周圍有時可有輕度炎症細胞浸潤，彈力纖維斷裂

手術切除。