棘阿米巴性鞏膜炎

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棘阿米巴性鞏膜炎是由棘阿米巴原蟲引起的一種鞏膜炎。嚴重威脅視力,病程長,為慢性進行性的鞏膜損害。

目錄

棘阿米巴性鞏膜炎的病因

(一)發病原因

棘阿米巴原蟲是一種可見於土壤、污染的淡水、海水、游泳池、穀物及家畜的小阿米巴。棘阿米巴也常存在於人類鼻腔黏膜。還可見於接觸鏡或清洗鏡片的溶液。在自然界中,棘阿米巴以滋養體和包囊兩種形式存在。滋養體是棘阿米巴的活動期形式,主要以有絲分裂的方式進行繁殖。包囊是棘阿米巴的靜止期形式,能耐受乾燥、高溫及化學物質的損害。兩種形式可相互轉化,其轉化機制尚未完全了解。

(二)發病機制

角膜棘阿米巴擴散可引起棘阿米巴性鞏膜炎。棘阿米巴性鞏膜炎可由棘阿米巴直接 感染或對被殺死的棘阿米巴的免疫反應引起。研究表明,由於鞏膜的正常結構和防禦機能被破壞,使鞏膜組織內的糖蛋白外露,易於與棘阿米巴的蛋白質結合,產生細胞溶解因子,促進鞏膜組織的破壞。棘阿米巴或炎症細胞所釋放的酶可導致鞏膜的壞死和變薄。正常棘阿米巴尚能激活補體旁路途徑。被殺死的阿米巴及其代謝產物可引起免疫反應,使鞏膜微小血管產生炎症,導致免疫介導性鞏膜炎症。近幾年,有破壞傾向的棘阿米巴鞏膜炎增加,患者年輕、健全、免疫機能正常,但至少有以下1種危險因素:①輕度角膜和(或)或鞏膜外傷史;②直接暴露於土壤和污染的水中;③配戴角膜接觸鏡

棘阿米巴性鞏膜炎的症状

棘阿米巴性鞏膜炎多為瀰漫性或結節性,可發展成壞死前鞏膜炎並導致鞏膜葡萄腫。發病初期有眼紅、畏光流淚、異物感、結膜囊分泌物、眼痛,並伴有視力下降。50%以上的患者有劇烈的眼痛,夜間劇烈,並向三叉神經分支範圍放射。瀰漫性前鞏膜炎預後相對良好,鞏膜呈瀰漫性充血球結膜水腫,病變易於擴散,病變範圍局限者約佔60%。結節性前鞏膜炎時可形成深紅色結節,完全不能活動、質硬、有壓痛。結節與其上的表層鞏膜組織分界清楚,表面的血管被結節頂起。壞死性前鞏膜炎破壞性強,首先表現為局限性片狀鞏膜炎,合併有急性充血。鞏膜表面片狀無血管區由鞏膜外層血管發生閉塞性脈管炎所致。此無血管區下鞏膜基質水腫。病變可有不同的進展,有的炎症可局限,多數病例該區的鞏膜組織幾乎全部壞死,炎症病變向眼球兩側發展,損及整個前鞏膜。鞏膜壞死部位,葡萄膜外露。若長時間持續高眼壓,則形成鞏膜葡萄腫。

棘阿米巴性鞏膜炎常伴有環狀滲出基質性角膜炎。初期表現為永久性或複發性樹枝狀或點狀角膜上皮損害,逐漸發展成基質浸潤以及沿角膜神經分布的放射狀浸潤。角膜基質形成炎症浸潤環,環周可見白色衛星灶,中央基質似盤狀角膜炎,伴有前房積膿。偶可有後彈力層皺褶、角膜後KP和反覆的角膜上皮剝脫等。棘阿米巴性鞏膜炎病程長、進展緩慢。大多數患者有劇烈的眼痛,可能由棘阿米巴的嗜神經性引起。

由於棘阿米巴性鞏膜炎少見,常誤診,即使首先考慮鞏膜棘阿米巴感染,診斷仍很難證實。詳細詢問病史,裂隙燈檢查,對塗片或活檢組織進行特殊染色和用大腸桿菌性無養分培養基培養,可以早期診斷。常規角膜上皮塗片找不到棘阿米巴或棘阿米巴培養陰性,因為棘阿米巴僅存在於角膜基質內。

棘阿米巴性鞏膜炎的診斷

棘阿米巴性鞏膜炎的檢查化驗

用活檢標本、接觸鏡及接觸鏡清洗液、保存液,在室溫下,放入用大腸埃希桿菌如大腸埃希菌(Escherichia coli)、產氣桿菌(Enterobacter aerogenes)、Klebsiella肺炎桿菌(Klebsiella pneumoniae)等製備的無養分瓊脂培養基中有時僅24h即可使棘阿米巴生長陽性。

1.共焦激光顯微鏡 可發現阿米巴滋養體和包囊。

2.角鞏膜活檢 必要時可以進行。棘阿米巴可直接侵犯鞏膜組織,同時伴以多形核白細胞為主的炎細胞浸潤,有少量的巨噬細胞淋巴細胞。活檢組織還可以用姬姆薩染色、Masson三重染色法(Masson trichrome)、GMS、Wright染色、CFW和熒光素標記抗體染色可找到阿米巴。

棘阿米巴性鞏膜炎的鑒別診斷

主要與單孢病毒性鞏膜炎相鑒別。眼劇痛與體征不一致,抗病毒治療無效,組織培養和活檢有棘阿米巴原蟲為其診斷鑒別要點。

棘阿米巴性鞏膜炎的併發症

前葡萄膜炎,但比較少見。

棘阿米巴性鞏膜炎的預防和治療方法

對於佩戴角膜接觸鏡的人群,預防工作尤為重要。

棘阿米巴性鞏膜炎的西醫治療

(一)治療

棘阿米巴性角鞏膜炎的治療尚有爭議。棘阿米巴以包囊和滋養體2種狀態存在,需長期治療。治療包括0.1%依西雙溴丙脒、新黴素-多黏菌素(neomycin-polymyxin)和局部1%咪康唑滴眼液眼膏,次數先頻後減,療程4周以上。並加口服酮康唑伊曲康唑

若懷疑存在繼發性細菌感染細菌培養呈陽性,應當考慮適當使用抗生素,以局部應用為主,全身應用抗生素要少。主要目的是解除疼痛和消除炎症

在某些情況下,局部使用糖皮質激素,有助於炎症的消退。但對棘阿米巴性鞏膜炎是否是絕對適應症,目前尚有爭議。糖皮質激素治療可能具有雙重作用,一是能抑制棘阿米巴的包囊形成和脫包囊過程;二是能使包囊對抗阿米巴藥產生耐藥性。使用宜慎重。

若病灶局限,藥物治療失敗或藥物治療後殘留嚴重的影響視力角膜基質混濁,可行穿透性角膜移植。為防止術後複發,術後需要繼續藥物治療。

(二)預後

早期治療預後良好。

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