伊曲康唑
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伊曲康唑(itraconazole,ICZ)是一種親脂性三氮唑類廣譜抗真菌藥，其作用機制是高選擇性地抑制真菌細胞的細胞色素酶。
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簡介
伊曲康唑
斯皮仁諾膠囊(伊曲康唑)的價格大約每盒130元左右，每粒8-10元
Itraconazole
別名：依他康唑。
伊曲康唑是一種高效、廣譜、口服的三唑類抗真菌藥物，在中國上市10年來已經廣泛用於治療多種真菌感染性疾病。伊曲康唑(itraconazole,ICZ)是一種親脂性三氮唑類廣譜抗真菌藥，其作用機制是高選擇性地抑制真菌細胞的細胞色素酶。依賴酶的活性，導致真菌細胞膜損傷，從而使真菌細胞死亡。ICZ的高親脂性、親角質性特點，使其在脂肪組織、網膜、皮膚、指(趾)甲及子宮內膜、宮頸和陰道粘膜中濃度較高。ICZ需要在肝臟代謝，其主要代謝產物羥基伊曲康唑也有較高的抗菌活性。20世紀90年代以來，國外先後開發出了ICZ的膠囊劑、口服溶液劑和靜脈注射劑，目前，ICZ的膠囊劑斯皮仁諾(Sporanox，商品名)在我國臨床正被廣泛應用，其不良反應時有報導。
化學藥物名稱
化學名順-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧環戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1
作用與用途
本品是具有三唑環的合成唑類抗真菌藥、抗菌譜與氟康唑相似，對深部真菌和淺表真菌均有抗菌作用。臨床主要應用於深部真菌所引起的感染。
性狀與藥理作用
性狀
本品為粉、藍色膠囊，內含100mg伊曲康唑丸狀顆粒。
藥理作用
本品是一種合成的廣譜抗真菌藥，為三氮唑衍生物，對皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌）、酵母菌[新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、念珠菌屬（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）]、麴黴菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌感染有效。體外研究已證實本品可抑制真菌細胞膜的主要成份之一麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。
吸收、分布與消除
【吸收、分布、消除】
餐後立即服用本品，生物利用度最高，口服後3-4小時後血藥濃度達峰值，血漿中清除呈雙相性，終末半衰期為1—1.5天。長期給藥1—2周達穩定狀態。在服藥後3-4小時，伊曲康唑穩態血藥濃度分別是：0.4μg/ml(100mg每日一次)，1.1μg/ml(200mg每日一次)和2.0μg/ml(200mg每日二次)。本品血漿蛋白結合率為99.8%。全血濃度為血漿濃度的60%。在富含角蛋白的組織中，尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍，而藥物清除是與表皮再生過程有關，連續用藥四周後停藥，7天後已不能測到藥物的血藥濃度。但皮膚中藥物仍可保持治療濃度以上達2-4周。開始治療1周後，在甲角質中就可以測到伊曲康唑，3個月療程結束後，其藥物濃度仍至少存在6個月的時間。它同樣也存在於皮膚中，在汗液中也少量存在。伊曲康唑同時也集中地分布在易於受到真菌感染的部位。在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的濃度比相應的血漿濃度高2-3倍。
在陰道組織中治療濃度持續時間是：200mg每日一次治療3天，可維持2天；200mg每日二次治療1天則維持3天。本品主要在肝中代謝，產生大量代謝產物。其中之一是羥基化伊曲康唑，體外研究發現其抗真菌活性與本品相似，生物分析法測得抗真菌藥物水平約為高壓液相色譜分析本品水平的3倍。經糞排泄的原型藥約為所用劑量的3-18%，經腎排泄的原型藥則低於所用劑量的0.03%，大約35%是作為代謝物在一周內經尿排泄。
適應症
斯皮仁諾適於治療以下疾病：
皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。
系統性真菌感染：系統性麴黴病及念珠菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統性或熱帶真菌病。
禁忌症與注意事項
禁忌症
禁用於對本品過敏者。孕婦禁用。除非用於系統性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。在接受斯皮仁諾治療時，有生育能力的婦女應在月經周期採取適當的避孕措施。
注意事項
胃酸降低：胃酸降低時會影響本品的吸收。接受酸中和藥物（如氫氧化鋁）治療的病人應在服用斯皮仁諾至少2小時後再服用這些藥物。胃酸缺乏的病人，如某些愛滋病患者及服用酸分泌抑制劑（如H2受體拮抗劑，質子泵抑制劑）的病人，服用斯皮仁諾時最好與可樂飲料同服。
兒科應用：因伊曲康唑用於兒童的臨床資料有限，因此建議不要把伊曲康唑用於兒童患者，除非潛在利益優於危害。對持續用藥超過1個月的患者，以及治療過程中如出現厭食、噁心、嘔吐、疲勞、腹痛或血尿的患者，建議檢查肝功能。如果出現不正常，應停止治療。如果患者肝功異常，就不應該開始用藥。除非治療的必要性超過肝損壞的危險性伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝。肝硬化患者服藥後的生物利用度降低。如必要服藥，建議監測伊曲康唑的血漿濃度並採用適宜的劑量。當發生神經系統症状時應終止治療。對腎功能不全的病人，本品的口服生物利用度可能降低，建議監測本品的血漿濃度以確定適宜的劑量。在妊娠的大鼠和小鼠中使用高劑量的伊曲康唑（分別為40mg/kg/天和80mg/kg/天，或更高）時，發現伊曲康唑會增加動物胎兒畸形的發生率，並對動物胚胎產生不良影響。尚無妊娠婦女應用伊曲康唑的研究。因此，應當僅在因深部真菌感染危及生命時，經權衡利弊，潛在的益處大於用藥可能產生的危險時妊娠婦女才可使用伊曲康唑。僅有很少量的伊曲康唑分泌到人乳中。因此哺乳婦女使用斯皮仁諾時應權衡利弊。本品不影響駕駛及使用機器的能力
藥物相互作用
誘酶藥物如：利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消
炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。伊曲康唑會抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝。這會導致包括副作用在內的藥物作用的增加和/或延長。因此：在斯皮仁諾治療期間不應服用特非那丁、阿司咪唑、西沙必利、口服咪達唑侖和三唑侖。若靜脈注射咪達唑侖則更應格外謹慎，因為其鎮靜作用會延長。若需要與伊曲康唑同時服用口服抗凝劑，地高辛，環孢素A，全身應用的甲潑尼龍（methylprednisolone），長春生物鹼和tacrolimus，則應減少這些藥物的劑量。對服用二氫吡啶鈣離子通道阻斷劑和奎尼丁的病人應監測其副反應，如水腫和耳鳴/聽力下降。必要時可減少這些藥物的劑量。在世界各地上市後，罕見在做移植手術的病人中同時接受斯皮仁諾、環孢菌素和羥甲基戊二醯輔酶A（HMG-GoA）還原酶抑制劑如洛伐他丁的治療時發生橫紋肌溶解的報導，但伊曲康唑和橫紋肌溶解的因果關係尚未建立。尚未觀察到本品與齊多夫定（AZT,Zidovudine）的相互作用。尚未觀察到本品對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導效應。
用法與用量
麴黴病
念珠菌病
0.2g(2粒)每日1次
0.1g－0.2g(1-2粒)每日1次
2-5個月
對侵襲性或播散性感染的患者，增加劑量至0.2g(2粒)每日2次。
非腦膜部位的隱球菌病
隱球菌性腦膜炎
0.2g(2粒)每日1次
0.2g(2粒)每日1次
2個月－1年
2個月－1年
維持治療（腦膜感染者）0.2g(2粒)每日1次。
組織胞漿菌病
0.2g(2粒)每日1次－ 0.2g(2粒)每日1次 8個月
0.1g(1粒)每日1次 3個月
0.1g(1粒)每日1次 6個月
尚無本品治療愛滋病患者副球孢子菌病的有效性資料。
0.1g－0.2g(1-2粒)每日1次 6個月
芽生菌病
0.1g(1粒)每日1次－ 0.2g(2粒)每日2次
6個月
療程應根據療效進行調整。
不良反應與禁忌
不良反應
在各系統發生的不良反應按以下報告頻率分類：
較常見（小於10/1）
常見（小於100/1大於10/1）
不常見（小於1000/1大於100/1）
罕見（小於10000/1大於1000/1）
極罕見（大於10000/1）
不良反應報告頻率是在伊曲康唑3種劑型上市後經驗的基礎上匯總而成。
極罕見：過敏反應、類過敏反應
- 代謝及營養
極罕見：低血鉀
- 神經系統
極罕見：充血性心力衰竭
- 呼吸系統、胸、膈
極罕見：肺水腫
- 胃腸道系統
- 肝膽
- 皮膚及附屬組織
極罕見：重症多形性紅斑、血管性水腫、蕁麻疹、脫髮、光過敏、皮疹、瘙癢
極罕見：月經失調
- 全身及用藥局部
極罕見；水腫
禁忌
－禁用於已知對本品任一成份過敏者。
－禁與下列藥物同時使用：
過量解救與其他
過量解救
一旦發生，應採取支持療法，包括洗胃；本品不能經過血液透析清除；無特殊的解毒藥。
規格
100mg/粒
包裝
4粒/盒或14粒/盒，鋁箔水泡眼包裝。
有效期
二年。
貯藏
15°C—30°C、乾燥處存放，且置於兒童不易拿到處。
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