眼科學/鞏膜炎

跳轉到: 導航, 搜索

眼科學

鞏膜病
- 表層鞏膜炎
- 鞏膜炎
- 鞏膜色調異常

鞏膜炎是鞏膜組織本身的炎症，比表層鞏膜炎嚴重。根據臨床表現，主要可分為下列幾種類型。

一、前鞏膜炎（Anterior Scleristis）

病變位於赤道前方的鞏膜。常見於青年人，女性多於男性。雙眼可先後發病。自覺眼部疼痛十分劇烈，有刺激症状。如病變發生在眼外肌附著處，眼球運動時疼痛更甚。鞏膜淺層和深層可呈瀰漫性或局限性紫紅色充血、隆起，有壓痛，結膜可以移動與鞏膜無粘連。鞏膜本身可由炎症浸潤、腫脹而形成結節　，不能推動，但與上面的鞏膜表層組織分界清楚，約有半數以上僅為1個結節　，嚴重者數個結節　互相融合，甚或沿角膜緣全周呈堤狀隆起，形成環狀鞏膜炎（annularscleritis）。有時球結膜高度水腫，無法看到鞏膜情況，此時可滴付腎素，使淺層血管充血消退後來幫助診斷。常見合併症為葡萄膜炎（luveitis）及角膜炎。在角膜附近的病灶可呈三角形或舌狀向角膜深層基質浸潤，其尖端向著角膜中央，可伴隨有深部新生血管侵入，不形成潰瘍，愈後留下的角膜混濁呈瓷白色外觀，故稱硬化性角膜炎（sclerosing keratitis）。事實上，角膜並沒有硬化改變。有時幾乎全角膜受累，僅留中央部分角膜透明。若反覆發作，前房角可廣泛粘連，引起繼發性青光眼。鞏膜炎病程長，可持續達數周、數月之久。炎症消退後，病變處鞏膜被顏痕組織代替而變薄，露出下面的葡萄膜顏色，呈現蘭色的瘢痕外觀，在眼內壓的影響下，瘢痕性的鞏膜逐漸擴張、膨出，形成鞏膜葡萄腫（scleral staphyloma）。

二、後鞏膜炎（posterior scleritis）

後鞏膜炎是指病變位於後方的鞏膜。因眼前部無明顯變化，故在診斷上有一定困難。此型少見，多為單眼發生。女性多於男性，亦常和前鞏膜炎聯合發生。患者常有類風濕性關節　炎。臨床表現為劇烈眼疼，眼瞼水腫，眼球輕度突出，球結膜水腫明顯。由於眼外肌受侵，眼球運動受限而發生復視。一般視力尚好，如合併脈絡膜炎、玻璃體混濁、球後視神經炎及滲出性視網膜脫離時，則視力減退。該病亦可並發白內障和青光眼。本病應與眼眶蜂窩組織炎鑒別，後者的表現是眼球突出明顯，球結膜水腫比後鞏膜炎輕。本病與眼球筋膜囊炎的鑒別困難，兩者可同時發生，稱為鞏膜筋膜囊炎（sclerotenonitis）。但眼球筋膜囊炎早期即出現眼外肌麻痹。

三、壞死性鞏膜炎（nacrotijing scleritis）

壞死性鞏膜炎是一種破壞性較大的鞏膜炎症。開始表現為局部病灶者，眼疼明顯。隨病情急劇發展，鞏膜外層血管可發生閉塞性脈管炎。在病灶上及其周圍出現無血管區。病灶可局限化或蔓延擴展，最終融合、壞死，暴露出脈絡膜。或在鞏膜上首先出現無血管區和灰黃色結節　。隨著病情的發展，鞏膜組織發生軟化、壞死和穿孔，故又名穿通性鞏膜軟化（scleromalacia periorans）。通過鞏膜缺損區，葡萄膜膨出；有時在缺損區邊緣可見粗大血管，其上覆蓋一薄層結締組織。有時通過結膜下注射而造成穿孔。常雙眼發病，病程不一。大多見於女性，特別是年逾50歲以上者。

治療見前節。對壞死性鞏膜炎的治療可參考內科對膠原性疾病的處理。對穿孔鞏膜可行鞏膜移植術。