布加症候群
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布加症候群Budd-Chiari syndrome，BCS)，又譯巴德-吉亞利症候群，是由各種原因所致肝靜脈和其開口以上段下腔靜脈阻塞性病變引起的常伴有下腔靜脈高壓為特點的一種肝後門脈高壓征。其發病因素主要包括：①先天性大血管畸形；②高凝和高粘狀態；③毒素；④腔內非血栓性阻塞；⑤外源性壓迫；⑥血管壁病變；⑦橫膈因素；⑧腹部創傷等。
目錄 |
病因
George Budd（1845）和Hans Chiari（1899）分別報告了因肝靜脈炎引起的肝靜脈血栓形成病例的臨床和病理特點。後來即將肝靜脈阻塞引起的症状群稱為Budd-Chiari症候群。
肝靜脈阻塞或下腔靜脈阻塞多由於①血液高凝狀態（口服避孕藥、紅血細胞增多症引起）所致的肝靜脈血栓形成；②靜脈受腫瘤的外來壓迫；③癌腫侵犯肝靜脈（如肝癌）或下腔靜脈（如腎癌、腎上腺癌）；④下腔靜脈先天性發育異常（隔膜形成，狹窄、閉鎖）。我國與英、美等西方國家以血栓形成病例居多，而在日本則1/3病例是由於肝段下腔靜脈隔膜的畸形。
肝段下腔靜脈的隔膜一般極薄，1～2mm厚，位於離下腔靜脈在右心房的開口處3～4cm。41％在肝靜脈開口之上，40％隔膜從左下斜行至右上，在左、中肝靜脈與右肝靜脈開口之間，將靜脈隔開，19％在肝靜脈開口之下。在下腔靜脈隔膜、狹窄或閉鎖畸形，肝靜脈可無開口，開口為血栓所堵，或開口通暢。即使肝靜脈開口通暢，肝靜脈血液迴流可因近端的下腔靜脈阻塞而受障礙。
臨床表現
單純肝靜脈血栓形成急性期病人有發熱、右上腹痛、迅速出現大量腹水、黃疸、肝腫大，肝區有觸痛，少尿。數日或數周內可以因循環衰竭（休克）、肝功能衰竭或消化道出血死亡。單純肝靜脈血栓形成非急性期的表現是門靜脈高壓，肝脾腫大，頑固性腹水，食管靜脈曲張破裂出血。
單純下腔靜脈阻塞，則有胸腹壁及背部淺表靜脈曲張（靜脈血流由下而上）及下肢靜脈曲張、浮腫、色素沉著和潰瘍。
因肝靜脈和下腔靜脈阻塞，心臟回血減少，病人可有氣促。
依血管受累多少、受累程度和阻塞病變的性質和狀態等而殊不相同。可分為急性型、亞急性型和慢性型。
急性型：多為肝靜脈完全阻塞而引起，阻塞病變多為血栓形成。多始於肝靜脈出口部，血栓可急劇繁衍到下腔靜脈。起病急驟，突發上腹部脹痛，伴噁心、嘔吐、腹脹、腹瀉，酷似暴髮型肝炎，肝臟進行性腫大，壓痛，多伴有黃疸、脾大，腹水迅速增長，同時可有胸腔積液。暴發性者可迅速出現肝性腦病，黃疸進行性加重，出現少尿或無尿，可並發瀰漫性血管內凝血(DIC)、多器官功能衰竭(MOSF)、自發性細菌性腹膜炎、(SBF)等，多數在數日或數周內可以因循環衰竭（休克）、肝功能衰竭或消化道出血而迅速死亡。腹水、肝腫大和迅速出現的MOSF，是本病的突出表現。
亞急性型：多為肝靜脈和下腔靜脈同時或相繼受累，頑固性腹水、肝臟腫大和下肢水腫多同時存在，繼而出現腹壁、腰背部及胸部淺表靜脈曲張，其血流方向向上，為Budd-Chiari症候群區別於其他疾病的重要特徵。黃疸和肝脾腫大僅見於1/3的病人，且多為輕或中度。不少病例腹水形成急劇而持久，腹壓升高，膈肌上抬，嚴重者可出現腹腔間隔室症候群(abdominal compartment syndrome，ACS)，引起全身性生理紊亂。如腹壓升至25cmH2O 和50cmH2O 時，則分別出現少尿和無尿。胸腔容積及肺順應性下降，心排出量減少，肺血管阻力增加，出現低氧血症和酸中毒。
慢性型：病程可長達數年以上，多見於隔膜型阻塞的病人，病情多較輕，但多有引人注目的體征，如胸腹壁粗大的蜿蜒的怒張靜脈，色素沉著見於足靴區，有的出現慢性潰瘍。雖可有不同程度的腹水，但多數趨於相對穩定。尚可有頸靜脈怒張，精索靜脈曲張，巨大的腹股溝疝、臍疝、痔核等。食管靜脈曲張常不能引起患者注意，多在突發嘔血、黑便或發現脾臟腫大而就醫時，經內鏡或X 線造影才被證實。此型病人肝腫大多不如亞急性者明顯，且多為半肝大，但硬化程度有所增加，脾大多為中等程度，很少出現象肝內型門脈高壓症時的巨脾。
晚期病人，由於營養不良、蛋白丟失、腹水增多、消瘦，可出現典型的「蜘蛛人」體態。
本病以青年男性多見，男女之比約為(1.2～2)∶1，年齡在2.5～75歲，以20～40歲為多見。
檢查
（一）實驗室檢查 血液學檢查，急性期病例可有血細胞比容和血紅蛋白增高等多血征表現，血常規檢查可有白細胞增高，但不具特徵性。慢性型的晚期病例，若有上消化道出血或脾大、脾功能亢進者，可有貧血或血小板、白細胞減少。肝功檢查，急性型者可有血清膽紅素增加，ALT、AST、ALP 升高，凝血酶原時間延長和血清白蛋白減少，慢性型病例，肝功能檢查多無明顯變化。腹水檢查，若不伴有自發性細菌性腹膜炎，蛋白濃度常低於30g/L，細胞數亦不顯示增加。免疫學檢查，血清IgA、lgM、IgG、IgE 和C3 等無明顯特徵性變化。
（二）B超 腹部B超可對多數病例做出初步正確診斷，其符合率可達95%以上。可在膈面頂部、第二肝門處探測肝靜脈及下腔靜脈阻塞的部位和長度以確定是否隔膜型。急性Budd-Chiari症候群時肝臟腫大和腹水多是突出的表現。都卜勒超聲對具有很高的診斷價值。因此，腹部超聲探查是Budd-Chiari症候群應首選的、有價值的、非創傷性檢查。
（三）肝靜脈、下腔靜脈、門靜脈及動脈造影 血管造影是確立B-CS 診斷的最有價值的方法，常用的造影有以下幾種：(1)下腔靜脈造影及測壓；(2)經皮肝穿肝靜脈造影(PTHV)；(3)經皮脾穿刺門靜脈造影 (PTSP)； (4)動脈造影。
下腔靜脈造影及測壓 從股靜脈上行插管，經下腔靜脈進入肝靜脈開口，注射造影劑看肝靜脈是否阻塞。若為肝段下腔靜脈阻塞，除從股靜脈插管外，同時從前臂或頸靜脈下行插管，經右心房至下腔靜脈，上下同時注射造影劑造影，可顯示阻塞的部位、長度和形態，肝靜脈通暢情況和側枝循環情況，有助於手術適應證的決定和手術方法的選擇。下腔靜脈插管造影時可測下腔靜脈壓力。正常下腔靜脈壓力為0．78～1.18kPa（80～120mmH2O），肝段下腔靜脈阻塞時上肢靜脈壓正常，下腔靜脈壓力在2．94kPa（300mm H2O）以上。單純肝靜脈阻塞時，尾葉代償性肥大可壓迫下腔靜脈，下腔靜脈造影時可見該段下腔靜脈變狹。
（四）CT 掃描 在Budd-Chiari症候群急性期，CT 平掃可見肝臟呈瀰漫性低密度腫大且伴有大量腹水。CT 掃描的特異性表現是下腔靜脈肝後段及主肝靜脈內出現高度衰退的充盈缺損(60～70Hu)。增強掃描對Budd-Chiari症候群的診斷具有重要意義。注射造影劑後30s，可見肝門附近出現斑點狀增強(中心性斑點區)，肝臟周圍區域增強不明顯，並且出現門靜脈廣泛顯影，提示門靜脈血液離肝而去。注射造影劑後60s，肝內出現低密度帶狀影繞以邊緣增強，或稱之為肝靜脈和下腔靜脈充盈缺損，此種徵象高度提示管腔內血栓形成，邊緣增強是由於血管壁滋養血管顯影所致。
（五）磁共振（MRI）顯像 Budd-Chiari症候群時MRI 可顯示肝實質的低強度信號，提示肝臟淤血，組織內自由水增加，MRI 可清晰顯示肝靜脈和下腔靜脈的開放狀態，甚至可將血管內的新鮮血栓與機化血栓或瘤栓區分開來；MRI 還可顯示肝內側支循環呈現的蛛網樣變化，同時對肝外側支循環亦可顯示，因此可將MRI 作為Budd-Chiari症候群的非創傷性檢查方法之一。
（六）肝臟核素掃描 肝臟尾葉的靜脈血由肝短靜脈直接迴流至下腔靜脈。單純肝靜脈阻塞時肝短靜脈通暢，同位素掃描檢查可見肝區放射性稀疏，而尾葉放射性密集。核素掃描對Budd-Chiari症候群的診斷不具特異性，僅部分病例於尾狀葉放射性吸收相對增加，在鑒別海綿狀肝血管瘤時有重要參考價值。
（七）內鏡檢查 胃鏡對Budd-Chiari症候群的診斷幫助不大。但在慢性病例，特別是對曾有消化道出血者，可進一步了解出血原因、部位；對可疑的或鑒別困難的病例，直視下取活檢，更可明確診斷。腹腔鏡下活檢有更安全、可靠的優點。
（八）肝穿刺活組織檢查 單純肝靜脈血栓形成急性期，肝小葉中央靜脈、肝竇和淋巴管擴張，肝竇鬱血，肝瀰漫性出血。血細胞從肝竇漏入竇周間隙，與肝板的細胞混在一起。中央靜脈周圍有肝細胞壞死。隔一段時間，肝板細胞被紅血細胞替代。晚期肝小葉中央區壞死的肝細胞被纖維組織替代，形成肝硬化，其餘部位肝細胞再生，肝靜脈和肝竇均擴張。
診斷
急性Budd-Chiari症候群多以右上腹痛、大量腹水和肝臟腫大為突出症状；慢性病例多以肝臟腫大，門-體側支循環形成和持續存在的腹水為特徵。無創的實時超聲和都卜勒超聲及CT 掃描可對95%以上的病例提示Budd-Chiari症候群的臨床診斷，認真的分析病史和系統的體格檢查不容忽視，但Budd-Chiari症候群的診斷還有賴於下腔靜脈、肝靜脈造影和肝組織活檢而最後確立。
治療
1.內科治療
內科治療包括低鹽飲食、利尿、營養支持、自體腹水回輸等。對於起病1 周內單純血栓形成的急性期患者，可以用抗凝劑治療，但大多數病例於血栓形成後幾周或幾個月才獲確診。對於大多數病例，保守治療雖可以贏得側支循環形成的時間，但患者最後仍需手術治療。巴德-吉亞利症候群患者，特別是晚期患者，常有頑固性腹水、嚴重營養不良。作為手術前的支持療法，內科治療可以改善患者全身情況，減少手術死亡率，有利於患者術後康復。
2.外科治療
(1)隔膜撕裂術： ①帶囊導管擴張術：方法是用帶囊導管經股靜脈插入，在透視下使導管的囊段位於狹窄部位，在囊內注入適量造影劑使囊部膨脹撕裂隔膜。本方法適用於隔膜阻塞型且阻塞遠端無血栓形成者。本手術可能產生的併發症有心臟壓塞、肺栓塞及導管斷裂等。 ②經右心房隔膜撕裂術：方法是經右前第4 肋外胸切口或經胸骨切口進入胸腔，於右膈神經前縱行切開心包。
(2)下腔靜脈-右心房分流術：
①肝臟前徑路：經腹正中切口或右側腹直肌切口進腹，可採用以下方法暴露下腔靜脈：A.作Kocher 切口游離及向左翻起十二指腸顯露下腔靜脈；B.向上翻起橫結腸及其系膜，將小腸推向左側，在十二指腸水平部下方、腸系膜上靜脈的右側打開後腹膜，向腹主動脈方向解剖。下腔靜脈至少應顯露4cm。經胸切口可採用胸骨切口或右前外胸切口，用直徑14 或16mm 的人造血管一端與下腔靜脈行端側吻合，另一端與右心耳吻合。人造血管通常從橫結腸後、胃和肝臟前面再進入胸腔。
②肝臟後徑路：患者左側臥位，自右側第7 肋進胸。打開心包顯露下腔靜脈的胸腔段。切開膈肌，沿下腔靜脈向下解剖直至其擴張的或相對正常的部分，人造血管一端與下腔靜脈狹窄遠端擴張的部分吻合，另一端與膈上下腔靜脈或右心耳吻合。與肝臟前徑路相比，肝臟後徑路所需人造血管短，血栓形成的機會少，但手術難度大，易出血，術後乳糜胸腔積液發生率相對較高。下腔靜脈-右心耳分流術恢復了下腔靜脈的血液迴流，適用於下腔靜脈阻塞病變較長而肝靜脈相對通暢的病例。
(3)腸系膜上靜脈-右心房分流術：以上腹部正中切口進腹，在橫結腸系膜根部、屈氏韌帶的右側尋找腸系膜上靜脈。進胸切口可採用胸骨切口或右前外胸切口。用直徑14 或16mm 的人造血管一端與腸系膜上靜脈行端側吻合，另一端與右心耳吻合。
(4)根治性手術：對於腔靜脈阻塞位置較高的隔膜型病例，可自右側第7 肋進胸，解剖出胸段及部分腹段下腔靜脈後控制病變的兩端，縱行切開下腔靜脈，切除病灶。如阻塞病變廣泛或遠端有大量血栓形成，可在體外循環下，縱向切開肝段下腔靜脈，切除隔膜、血栓等病變，探查肝靜脈並恢復其通暢，下腔靜脈用Gore-Tex 或Dacron 補片修復。根治手術雖然直接去除了原發病灶，但在同時伴有下腔靜脈炎症的病例中仍有複發的可能。
治療說明
單純肝靜脈血栓形成急性期（起病1周內）可用抗凝劑治療。但大多數病例於血栓形成後幾周或幾個月才獲確診。慢性期可以手術解除下腔靜脈和肝靜脈的阻塞。解除肝靜脈迴流障礙比解除下腔靜脈迴流障礙更為重要，因肝靜脈迴流障礙引起的門靜脈高壓可導致肝功能的進行性損害、頑固性腹水和食管靜脈曲張出血，對病者的生命威脅更大。外科治療視病變是單純肝靜脈阻塞抑肝段下腔靜脈阻塞而異。
（一）單純肝靜脈阻塞，下腔靜脈通暢 可作門體分流術或脾肺固定術。在肝靜脈阻塞病例門靜脈已成為肝血流的流出道，所以不能用門腔端側分流術，只能用門腔側側分流術。假若由於肝尾葉代償性肥大，門腔分流比較困難，則可作腸腔分流術。脾肺固定術是經胸將左側膈肌切除10cm大一塊，再將脾臟上極（包膜切除後）與左下肺膈面分別縫於膈肌的上、下面，兩者在膈肌缺損處相互緊貼，形成側支，使高壓的門靜脈血經脾、肺流入低壓的體靜脈。脾肺固定術前必須用腹腔靜脈分流術控制腹水。
（二）單純肝段下腔靜脈阻塞，肝靜脈迴流無障礙 假若是隔膜引起阻塞可作下腔靜脈隔膜捅開術。方法：經胸切開右心房，以食指插入右心房，進入下腔靜脈，觸到隔膜即予捅開，一如二尖瓣交界分離術。假若隔膜較厚，估計無法捅開時可經胸腹顯露肝段下腔靜脈後部，阻斷下腔靜脈血流後在膈膜處切開下腔靜脈，直視下切除隔膜。下腔靜脈的切口用心包膜片移植縫補，防止狹窄。假若阻塞並非隔膜引起而較長時則可作脾肺固定術或下腔靜脈右心房架橋手術。後者用人造血管在下腔靜脈與右心房之間架橋。人造血管可經肝前或肝後進入胸腔假若下腔靜脈狹窄段較短，可以切開狹窄段下腔靜脈後用靜脈補片縫補於下腔靜脈切口，擴大管腔。
（三）肝段下腔靜脈阻塞伴肝靜脈迴流障礙 假若三支肝靜脈血液迴流都受障礙須作右心房下腔靜脈腸系膜上靜脈T字分流術。這是先將一根長的人造血管作右心房下腔靜脈或髂總靜脈架橋分流術，再用另一根短的人造血管在腸系膜上靜脈與這根長的人造血管中段間作T字吻合。這個手術比較複雜，術後人造血管容易有血栓形成引起阻塞。因為下腔靜脈阻塞不引起病者死亡，所以有時對此類病人用脾肺固定術或腸系膜上靜脈右心房架橋分流術，只解決門靜脈高壓；不處理下腔靜脈阻塞。左、中、右肝靜脈中只要有一支開口通暢，就可考慮用下腔靜脈右心房架橋分流術降低下腔靜脈壓力。在肝內，開口通暢與開口閉塞的肝靜脈間往往有粗大的交通支，開口閉塞的肝靜脈內的血液可以通過這交通支，經開口通暢的肝靜脈、下腔靜脈迴流至右心房。
如果不能作去除梗阻或降低門靜脈或下腔靜脈壓力的手術，則可做腹腔靜脈分流術解決腹水以減輕症状。
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