注射用舒巴坦鈉

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注射用舒巴坦鈉(Sulbactam Sodium for Injection),本品肌內注射 0.5g 和 1.0g 半小時後血藥峰濃度( Cmax )分別為 13mg/L 和 28mg/L ,靜脈滴注 0.5g 和 1.0g ,血藥峰濃度( Cmax )分別為 30mg/L 和 68mg/L 。血消除半衰期 (t1/2() 為 1 小時。蛋白結合率為 38% 。給藥後 24 小時經尿排出給藥量的 85% 。組織間液和腹腔液的藥物濃度血藥濃度相當。本品可透入有炎症腦膜。可透過胎盤進入胎兒體內,乳汁中亦含有本品。

本藥品被歸類到其它抗菌消炎類氣管炎等藥品分類。

目錄

注射用舒巴坦鈉的副作用(不良反應)

本品與氨苄西林聯合應用,不良反應發生率約 10% 以下,中止治療者僅 0.7% 。注射部位疼痛 3.6% ,靜脈炎腹瀉噁心等反應偶有發生,皮疹發生率 1% ~ 6% 。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多血清氨基轉移酶升高等。極個別病例發生剝脫性皮炎過敏性休克

注射用舒巴坦鈉禁忌症

青黴素類藥物過敏者禁用。

服用注射用舒巴坦鈉須注意的事項

1 .本品必須和 ( 內醯胺類抗生素合用,單獨使用無效。

2 .用藥前須做青黴素皮膚試驗,陽性者禁用。

3 .交叉過敏反應:對一種青黴素類抗生素過敏者可能對其他青黴素類抗生素也過敏。

4 .腎功能減退者,根據血漿肌酐清除率調整用藥:

血漿肌酐清除率 (ml/ 分鐘 ) 半衰期

( 小時 ) 給藥間期

( 小時 )

≥30 1 6 ~ 8

15 ~ 29 5 12

5 ~ 14 9 24

5 .本品配成溶液後必須及時使用,不宜久置。

6 .對診斷的干擾: (1) 用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響; (2) 大劑量注射給藥可出現高鈉血症; (3) 可使血清丙氨酸氨基轉移酶門冬氨酸氨基轉移酶升高。

7 .應用大劑量時應定期檢測血清鈉

注射用舒巴坦鈉的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

本品與氨苄西林以 1:2 劑量比應用。

一般感染,成人劑量為一日舒巴坦 1 ~ 2g ,氨苄西林 2 ~ 4g ,分 2 ~ 3 次靜脈滴注肌內注射;輕度感染,亦可一日舒巴坦 0.5g ,氨苄西林 1g ,分 2 次靜脈滴注或肌內注射;重度感染,可增大劑量至一日舒巴坦 3 ~ 4g ,氨苄西林 6 ~ 8g ,分 3 ~ 4 次靜脈滴注。

注射用舒巴坦鈉藥物相作用

1 .丙磺舒阿司匹林吲哚美辛保泰松磺胺藥可減少本品自腎臟排泄,因此與本品合用時使其血藥濃度增高,排泄時間延長,毒性也可能增加。

2 .本品與雙硫侖(乙醛脫氫酶抑製藥)也不宜合用。

注射用舒巴坦鈉成分或處方

本品主要成分為舒巴坦鈉,其化學名為 (2S ,5R)-3,3- 二甲基 -7 氧代 -4- 硫雜 -1- 氮雜雙環 [ 3.2.0 ] 庚烷 -2- 羧酸鈉 -4 , 4 二氧化物。

分子式: C 8 H 10 NNaO 5 S

分子量: 255.23

注射用舒巴坦鈉藥理作用

本品為半合成 β 內醯胺酶抑製藥,對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性,對其他細菌的作用均甚差,但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的 ( 內醯胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。 2mg/L 的濃度對 Richmond 分類 Ⅱ 、 Ⅲ 、 Ⅳ 和 Ⅴ 型 ( 內醯胺酶抑制作用甚強,但對 Ⅰ 型 ( 內醯胺酶作用較差。與青黴素類頭孢菌素類合用時,使因產酶而對前兩類抗生素耐藥的金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌大腸埃希菌、脆弱擬桿菌等的 MIC 降到敏感範圍之內。 本品對奇異桿菌的 PBP1 和乙酸鈣不動桿菌的 PBP2 有較強的親和力。

注射用舒巴坦鈉貯藏方法

密閉,在陰涼乾燥處保存。

市場上的注射用舒巴坦鈉

參看

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