注射用舒巴坦鈉
A+醫學百科 >> 藥品百科 >> 注射用舒巴坦鈉 |
注射用舒巴坦鈉(Sulbactam Sodium for Injection),本品肌內注射 0.5g 和 1.0g 半小時後血藥峰濃度( Cmax )分別為 13mg/L 和 28mg/L ,靜脈滴注 0.5g 和 1.0g ,血藥峰濃度( Cmax )分別為 30mg/L 和 68mg/L 。血消除半衰期 (t1/2() 為 1 小時。蛋白結合率為 38% 。給藥後 24 小時經尿排出給藥量的 85% 。組織間液和腹腔液的藥物濃度與血藥濃度相當。本品可透入有炎症的腦膜。可透過胎盤進入胎兒體內,乳汁中亦含有本品。
目錄 |
注射用舒巴坦鈉的副作用(不良反應)
本品與氨苄西林聯合應用,不良反應發生率約 10% 以下,中止治療者僅 0.7% 。注射部位疼痛 3.6% ,靜脈炎、腹瀉、噁心等反應偶有發生,皮疹發生率 1% ~ 6% 。偶見一過性嗜酸性粒細胞增多、血清氨基轉移酶升高等。極個別病例發生剝脫性皮炎、過敏性休克。
注射用舒巴坦鈉禁忌症
對青黴素類藥物過敏者禁用。
服用注射用舒巴坦鈉須注意的事項
1 .本品必須和 ( 內醯胺類抗生素合用,單獨使用無效。
3 .交叉過敏反應:對一種青黴素類抗生素過敏者可能對其他青黴素類抗生素也過敏。
血漿肌酐清除率 (ml/ 分鐘 ) 半衰期
( 小時 ) 給藥間期
( 小時 )
≥30 1 6 ~ 8
15 ~ 29 5 12
5 ~ 14 9 24
5 .本品配成溶液後必須及時使用,不宜久置。
6 .對診斷的干擾: (1) 用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響; (2) 大劑量注射給藥可出現高鈉血症; (3) 可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。
7 .應用大劑量時應定期檢測血清鈉。
注射用舒巴坦鈉的用法用量
注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
本品與氨苄西林以 1:2 劑量比應用。
一般感染,成人劑量為一日舒巴坦 1 ~ 2g ,氨苄西林 2 ~ 4g ,分 2 ~ 3 次靜脈滴注或肌內注射;輕度感染,亦可一日舒巴坦 0.5g ,氨苄西林 1g ,分 2 次靜脈滴注或肌內注射;重度感染,可增大劑量至一日舒巴坦 3 ~ 4g ,氨苄西林 6 ~ 8g ,分 3 ~ 4 次靜脈滴注。
注射用舒巴坦鈉藥物相作用
1 .丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品自腎臟排泄,因此與本品合用時使其血藥濃度增高,排泄時間延長,毒性也可能增加。
注射用舒巴坦鈉成分或處方
本品主要成分為舒巴坦鈉,其化學名為 (2S ,5R)-3,3- 二甲基 -7 氧代 -4- 硫雜 -1- 氮雜雙環 [ 3.2.0 ] 庚烷 -2- 羧酸鈉 -4 , 4 二氧化物。
分子式: C 8 H 10 NNaO 5 S
分子量: 255.23
注射用舒巴坦鈉藥理作用
本品為半合成 β 內醯胺酶抑製藥,對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性,對其他細菌的作用均甚差,但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的 ( 內醯胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。 2mg/L 的濃度對 Richmond 分類 Ⅱ 、 Ⅲ 、 Ⅳ 和 Ⅴ 型 ( 內醯胺酶抑制作用甚強,但對 Ⅰ 型 ( 內醯胺酶作用較差。與青黴素類和頭孢菌素類合用時,使因產酶而對前兩類抗生素耐藥的金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、脆弱擬桿菌等的 MIC 降到敏感範圍之內。 本品對奇異桿菌的 PBP1 和乙酸鈣不動桿菌的 PBP2 有較強的親和力。
注射用舒巴坦鈉貯藏方法
密閉,在陰涼乾燥處保存。
市場上的注射用舒巴坦鈉
- 注射用舒巴坦鈉
- 生產企業:哈藥集團製藥總廠
- 批准字型大小:國藥准字H20040082
- 包裝規格:0.25g
- 注射用舒巴坦鈉
- 生產企業:開封豫港製藥有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20033512
- 包裝規格:0.25g
- 注射用舒巴坦鈉
- 生產企業:華北製藥集團北元有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20054169
- 包裝規格:0.5g( 按 C 8 H 11 NO 5 S 計 )
- 注射用舒巴坦鈉
- 生產企業:華北製藥集團北元有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20054170
- 包裝規格:1.0g ( 按 C 8 H 11 NO 5 S 計 )
- 注射用舒巴坦鈉
- 生產企業:華北製藥集團北元有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20054168
- 包裝規格:0.25g( 按 C 8 H 11 NO 5 S 計 )
參看
|
關於「注射用舒巴坦鈉」的留言: | 訂閱討論RSS |
目前暫無留言 | |
添加留言 |