甲磺酸培氟沙星

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甲磺酸培氟沙星

中文名:甲磺酸培氟沙星

拼音名:Jiahuangsuan Peifushaxing

英文名:Pefloxacin Mesylate

書序號:2005年版二部-130

化學式:C17H20FN3O3.CH4O3S.2H2O

分子量:465.49

簡介:本品為1-乙基-6-氟-7-[4-甲基哌嗪-1-基]-4-氧-1,4-二氫喹啉-3-羧酸甲磺酸二水合物。按無水物計算,含培氟沙星(C17H20FN3O3)不得少於76.4%。  

目錄

性狀

本品為白色至微黃色粉末。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在二氯甲烷中極微溶解。  

鑒別

(1)取本品約30mg,加氫氧化鈉0.2g,加水數滴,溶解後置酒精燈上小火蒸干至炭化,加水數滴與2mol/L鹽酸溶液3~4ml,緩緩加熱,即產生二氧化硫氣體,能使濕潤的碘酸鉀澱粉試紙(取濾紙條浸入含有5%碘酸鉀溶液與澱粉指示液的等體積混合液中濕透後,取出乾燥,即得)顯藍色。 (2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集933圖)一致 。  

檢查

酸度 取本品,加水製成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(附錄Ⅵ H),pH值為3.5~4.5。 溶液的澄清度與顏色 取本品5份,各0.5g,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(附錄Ⅸ B)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(附錄Ⅸ A第二法)比較,均不得更深(供注射用)。 有關物質 取本品適量,用水溶解並製成每1ml含培氟沙星0.2mg的溶液 ,作為供試品溶液 ;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高為滿量程的20%~25%,精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積(1.0%)。 水分 取本品,加甲醇-二氯甲烷(1:5)混合溶液溶解,照水分測定法(附錄Ⅷ M第一法 A)測定,含水分應為7.0%~8.5%。 熾灼殘渣 取本品1.0g,置鉑坩堝中,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分。 細菌內毒素 取本品,依法檢查(附錄Ⅺ E),每1mg培氟沙星中含內毒素的量應小於0.75EU(供注射用)。  

含量測定

高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑,以0.04mol/L磷酸二氫鉀溶液-0.05mol/L四丁基溴化銨溶液-乙腈(80:8:9)(用磷酸調節pH值至2.5)為流動相,檢測波長為277nm。理論板數按培氟沙星峰計算不低於2000。培氟沙星峰與相鄰雜質峰間的分離度應符合要求。 測定法 取本品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1m中含培氟沙星20μg的溶液,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取培氟沙星對照品,同法測定,按外標以峰面積計算出供試品中C17H20FN3O3的含量。  

其他信息

【類別】 喹諾酮類抗菌藥。

【貯藏】 遮光,密封保存。

【製劑】(1)甲磺酸培氟沙星片 (2)甲磺酸培氟沙星注射液 (3)甲磺酸培氟沙星膠囊 (4) 注射用甲磺酸培氟沙星

參看

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