木村網狀肢端色素沉著

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木村網狀肢端色素沉著(網狀肢端色素沉著症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一種常染色體顯性遺傳性症候群，罕見。發病年齡10～20歲。

目錄 1 木村網狀肢端色素沉著的病因 2 木村網狀肢端色素沉著的症状 3 木村網狀肢端色素沉著的診斷 3.1 木村網狀肢端色素沉著的檢查化驗 3.2 木村網狀肢端色素沉著的鑒別診斷 4 木村網狀肢端色素沉著的預防和治療方法 4.1 木村網狀肢端色素沉著的西醫治療 5 參看

木村網狀肢端色素沉著的病因

(一)發病原因

常染色體顯性遺傳。

(二)發病機制

可能為黑素體向周圍角朊細胞轉運加快以及活性的黑素細胞增多，從而引起色素沉著。

木村網狀肢端色素沉著的症状

損害以手、足背部多見，可累及掌跖、頸側，亦可見於前臂橈側、小腿等體表其他部位，分布常較廣。眼瞼和面部亦可累及。該病的典型特點為：色素斑呈雀斑樣。以橈側部位較稠密而明顯，色斑與皮紋方向一致，較周圍正常皮膚略凹陷，呈不規則網狀，有稜角。

根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。

木村網狀肢端色素沉著的診斷

木村網狀肢端色素沉著的檢查化驗

組織病理：色素斑處皮膚表皮層萎縮，基底層黑素增加，真皮乳頭層噬黑素細胞不增多。

木村網狀肢端色素沉著的鑒別診斷

應與遺傳性對稱性皮膚異色症相鑒別。參見相關章節。

木村網狀肢端色素沉著的預防和治療方法

應避免日光曝晒。

木村網狀肢端色素沉著的西醫治療

(一)治療

無特殊治療方法。

(二)預後

參看

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