眼科學/脈絡膜黑色素瘤
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為葡萄膜中常見的惡習性腫瘤,多見於40~60歲,與性別或左右眼無關,可以發生於脈絡膜的任何部位,但常見於眼的後極部。
臨床上其生長有二種方式:
局限性:在鞏膜與脈絡膜之玻璃膜間局限性生長,呈扁平橢圓形。因受鞏膜和玻璃膜的限制,生長較慢,如穿破玻璃膜,則在視網膜下腔內迅速擴大,形成基底大,頸細頭園的蘑茹狀腫瘤。
瀰漫性:特點是廣泛瀰漫性浸潤,瘤細胞循血管及淋巴管鞘浸潤,並沿脈絡膜平面擴展,所以病程較局限性者長,發展慢。眼底除有不規則色素散布外,余無顯著的高起。
(一)臨床表現
症状:腫瘤在周邊部者,可以因為無視力異常而易被忽略,發生於後極部或雖在周邊部,但已波及後極部者,可以有眼前閃光、視物變形、視物變小、中心暗點、視野缺損等症状。視力障礙程度因視網膜受損害程度而異。
眼底改變:局限性者早期可以看到眼底有局部隆起,視網膜上可看到灰白色~青灰色~棕黃色~黑褐色的扁平形腫塊。一旦腫瘤突破玻璃膜進入視網膜下將出現視網膜脫離,最初為實性脫離,呈半球狀,蘑茹狀,周圍境界清楚,周圍視網膜有皺紋出現,晚期視網膜脫離顯著擴大。瀰漫性者早期眼底無明顯高起,由於玻璃膜大多完整,視網膜很少受影響,所以眼底有時僅有數個陳舊性視網膜脈絡膜病灶,很易被忽略。
視網膜脫離的程度與腫瘤的大小及發育時期不一定平行,而原則上沒有裂孔。
眼壓:開始時正常或偏低,隨著腫瘤的增大,晶狀體、虹膜被腫瘤推向前,阻塞前房角,引起房水循環障礙,眼壓升高,發生繼發性青光眼。
血管:在增大的腫瘤頭部有時可以隱約地看見瘤組織內有擴大的血管。
有時可以出現自發性球內出血。
眼外轉移:由於腫瘤增大可侵蝕鞏膜之薄弱處,如沿鞏膜上的血管、神經導管等向球外轉移到眼眶內致眼球突出,進而侵犯鄰近組織。
全身轉移:多為血行轉移,常見於肝臟、皮下組織、中樞神經系統、肺臟、胃、骨髓等。
(二)病理:脈絡膜惡性黑色素瘤是由不同形態的細胞及細胞質和核組成,其所含黑色素不一,有者無色素,有者全黑,有者呈灰色或棕色,多數血管豐富,有些血管較粗,但管壁很薄。因此,在大的腫瘤內,常可見出血及壞死。表18-1介紹各種良性及惡性黑色素瘤細胞組織形態。表18-2介紹Callendel的黑色素瘤分類法,這個分類雖然被多數人採用,但也有人持不同意見。
(三)診斷
根據典型的臨床表現、下列檢查及病理檢查,診斷本病並不困難。但在臨床上常與某些形態相似的眼底病相混淆,應注意鑒別診斷。
(四)治療
手術療法:最主要是早期診斷,及時摘除眼球,摘除時,視神經要儘可能剪長一些,因腫瘤有可能沿視神經蔓延,如眶內組織被腫瘤波及則應作眶內容剜除術。對位於虹膜及睫狀體者,可行虹膜切除術及虹膜狀體切除術。近年來有人統計行眼球摘除者更容易加快腫瘤轉移,而且隨訪結果顯示,不手術者的生存率並不低於手術者,因此主張對一眼因其他原因已失明時,建議暫不手術,給於免疫治療。
表18-1 惡性及良性黑色素瘤細胞之分類
細胞型別 | 細胞形狀 | 核形狀 | 核物質 | 核仁 |
正常黑色素細胞 | 分支狀,樹枝狀 | 小而園或卵園 | 均勻 | 小,或無 |
良性痣細胞 | 園形,梭形 | 圓或梭形 | 均勻 | 小,或無 |
黑色素瘤細胞 | ||||
梭形A | 梭形 | 長而窄 | 均勻,有染色質簇集 | 小,邊界不清 |
梭形B | 梭形 | 圓或卵圓、比A型寬 | 比A型粗,染色質邊界清晰 | 界限清晰大於A型 |
上皮型 | 多角形,細胞質豐富 | 圓或橢圓比B 型寬 | 成簇,染色質邊界清晰 | 界限清晰大於B型 |
表18-2 脈絡膜黑色素瘤的分類(Callender)
Callender分類 | 腫瘤內的細胞 | 15年死亡率(%) |
梭形A | 梭形A細胞 | 5 |
梭形B | 梭形B細胞 | 25 |
上皮樣 | 上皮樣細胞 | 70 |
混 合 | 梭形B及上皮樣細胞 | 60 |
表18-3 對可疑脈絡膜黑色素瘤之診斷方法
方 法 | 黑色素瘤時所見 |
間接眼底鏡 | 脈絡膜包塊,可能合併有繼發性視網膜脫離 |
視野檢查 | 相應於眼底病變區之暗點 |
熒光眼底血管造影 | 瘤體內有血管供應,且有熒光滲漏 |
32P同位素掃描 | 同位素攝取比正常區高60-100% |
超聲波 | 眼內為表面光滑半球形或蘑菇形隆起腫塊 |
CT | 眼內半球形無鈣化實性腫塊,呈蘑菇形或扁平形,有視網膜脫離 |
眼壓 | 瘤體增大時,眼內壓增高 |
鞏膜透照 | 瘤體部位不透光 |
免疫學檢查法 | 核素標記McAb放射免疫顯像陽性率高 |
表18-4 脈絡膜惡性黑色素瘤鑒別診斷
項目 | 病 名 | 脈絡膜黑色素瘤 | 脈絡膜轉移瘤 | 脈絡膜血管 | 黃斑盤狀變性 |
病 程 | 緩 慢 | 較 急 | 緩 慢 | 急 | |
病變形態 | 蘑茹狀 | 扁平、瀰漫 | 梭形、近乳頭處最高 | 黃斑、隆起甚高 | |
病變顏色 | 黃或黃棕色 | 灰白色 | 淡紅色 | 暗灰色 | |
視網膜脫離 | 早期即有 | 可 有 | 晚期可有 | 一般無 | |
頭 痛 | 青光眼期才有 | 早期出現 | 繼發青光眼時有 | 無 | |
鞏膜透照 | 不透光 | 可透光 | 可透光 | 可透光 |
非手術療法
(1)免疫療法:本病與免疫有關,可用特異性黑色素瘤轉移因子、基因工程黑色素瘤單株抗體及其生物飛彈,細胞因子(rIL-2、rIFN、rTFN等)、TIL、LAK細胞等進行攻擊;也可通過提高機體的免疫力使腫瘤局限,甚至消失。其他免疫增強劑,如卡介苗、短小棒狀桿菌,酵母多糖、茯苓、豬苓、靈芝多糖、左旋米佐等都有增強免疫作用。
(2)其他非手術療法:放射療法、光凝療法、光化學療法、透熱療法、冷凝療法及化學療法等均不夠確切。
參看
眼球內腫瘤 | 視網膜母細胞瘤 |
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