瞼皮鬆垂症
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瞼皮鬆垂症(blepharochalasis)亦稱眼瞼松解症(dermatolysis palpebrarum)、萎縮性眼瞼下垂(ptosis atrophica)。罕見，屬常染色體顯性遺傳，是因眼瞼彈力纖維組織先天發育缺陷所致。
目錄 |
瞼皮鬆垂症的病因
(一)發病原因
屬常染色體顯性遺傳。
(二)發病機制
瞼皮鬆垂症的症状
出生時即可出現本病症狀，或在嬰幼兒期被發現，但多數發病於10～18歲間。發病後皮損逐漸加重，至青春期逐漸穩定，然後持續終身。有的中年後才發病的。
損害一般發生於上眼瞼，表現為皮膚鬆軟多皺，呈絳紅色或有色素沉著，可伴毛細血管擴張。松垂的眼瞼遮蓋瞳孔，影響視覺。上下兩眼瞼及耳垂均累及者罕見。
許多患者在產生眼瞼皮膚松垂之前，可表現為反覆發作的眼瞼水腫，通常為輕度暫時性發作，持續1～2天消退，病程可為幾個月或幾年。
眼瞼松垂亦可是Ascher症候群(眼瞼松垂-甲狀腺腫-雙唇症候群)的部分表現。
根據眼瞼松垂，皮膚多皺，毛細血管擴張等可明確診斷。
瞼皮鬆垂症的診斷
瞼皮鬆垂症的檢查化驗
組織病理：病變部位的彈力纖維數量減少、破碎、變性。病變早期在血管周圍可見以淋巴細胞為主的炎症細胞浸潤。
瞼皮鬆垂症的鑒別診斷
需與下列疾病鑒別：
2.Ascher症候群 除眼瞼松垂外，還合併上唇黏膜增厚及甲狀腺腫大。
瞼皮鬆垂症的預防和治療方法
(一)治療
(二)預後
發病後皮損逐漸加重，至青春期逐漸穩定，然後持續終身。
參看
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出自A+醫學百科 「瞼皮鬆垂症」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E7%9D%91%E7%9A%AE%E6%9D%BE%E5%9E%82%E7%97%87 轉載請保留此連結
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