眼科學/視神經膠質瘤

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視神經膠質瘤(glioma )屬於視神經內膠質細胞星形細胞astrocyte)增殖所致,發病緩慢的良性腫瘤,僅有少數為低度惡性。病理分兩型,即星形細胞神經膠質瘤和少突神經膠質細胞瘤。

臨床表現:1.多見於10歲以下兒童,女性受累較多;2.眼球突出:是較早必然出現的症状,一般為中度突出,不能複位;3.視力減退:一般出現於突眼之前,為視神經纖維遭瘤組織壓迫之故;4.眼底改變:眼底徵象決定於腫瘤部位,如距眼球後稍遠處,則出現原發性視神經萎縮,如緊靠眼球的視神經處,因壓迫視網膜中央靜脈,可引起視乳頭水腫,伴有明顯滲出出血靜脈怒張,象中央靜脈阻塞一樣改變;5.視野改變:由於視神經干受累而引起各種形態視野縮小,如視交叉受累則可出現偏盲;6.斜視:因視神經受壓視力喪失,或是眼肌受壓迫造成;7.CT:由於腫瘤起源於眶內段或顱內段,二者可互助延伸,使視神經擴大,因此,經Ct 掃描或X線攝片檢查可發現,一般認為視神經孔大6.5-7mm或較對側大1mm以上,可視為神經孔擴大。

治療:早期手術切除腫瘤,局限於眶內,採用外側開眶術摘除腫瘤;眶顱相溝通腫瘤,則採用額顱徑路摘除腫瘤。

參看

32 神經纖維瘤 | 淚腺混合瘤 32
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