素比伏
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【藥品名稱】
商品名：素比伏Sebivo
本品主要成份為替比夫定，其化學名為： 1-((2S,4R,5S)-4-羥基-5-羥甲基四氫呋喃-2-y1)-5-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮；本品所含有效成份替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L-對映體，是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒HBV藥物。
其結構式為：
分子式：C10H14N2O5；分子量：242.23
【性 狀】
素比伏/Sebivo(telbivudine) 薄膜衣片每片含替比夫定600mg，本品為片劑，內容物為白色略帶極微黃色的粉末，易溶於水（>20 mg/mL），微溶於乙醇(0.7 mg/mL)和noctanol (0.1 mg/mL)。本品其他非有效成分有：膠態二氧化矽(Colloidal Silicon Dioxide)、 硬脂酸鎂(magnesium stearate) 、微晶纖維素( microcrystalline cellulose) 、交聯聚維酮（povidone）、羧甲澱粉鈉(Sodium Starch Glycolate)、 二氧化鈦(titanium dioxide) 、聚乙二醇(Polyethylene glycol) 、滑石粉（talc）和羥丙甲纖維素(Hypromellose)。
【藥理毒理】
作用機制：替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L-對映體，是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗B肝病毒（HBV）DNA多聚酶藥物。替比夫定在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物--腺苷，腺苷的細胞內半衰期為14小時。替比夫定5'-腺苷通過與HBV中自然底物胸腺嘧啶5' -腺苷競爭，從而抑制HBV DNA多聚酶的活性；通過整和到HBV DNA中造成B肝病毒（HBV）DNA鏈延長終止，從而抑制B肝病毒的複製。替比夫定同時抑制B肝病毒（HBV）DNA第一鏈(EC50 value = 1.3 ± 1.6 μM)和第二鏈(EC50 value = 0.2 ± 0.2 μM)的合成。替比夫定5'-腺苷濃度<=100μM時不會抑制人體細胞DNA多聚酶，濃度<=10μM時未觀察到明顯的細胞粒線體毒性。
抗病毒作用：在鴨B型肝炎病毒感染的鴨肝細胞中和HBV病毒表達的人類肝細胞株2.2.15中觀察替比夫定的抗病毒作用，結果為：替比夫定抑制50%病毒DNA複製的濃度（IC50）在兩類細胞系統中為0.2μM左右。在細胞培養中，替比夫定的抗病毒作用不被核苷類HIV逆轉錄酶抑制劑(NRTIs) --去羥肌苷Didanosin和司他夫定抵抗，而與阿德福韋聯用具有協同效果。替比夫定抗HIV-1病毒的作用低(EC50value >100 μM)，但不抵抗阿巴卡韋、去羥肌苷、恩曲他濱、拉米夫定、司他夫定、泰諾福韋(Tenofovir)和齊多夫定。
耐藥性：對一項三期全球登記試驗(007 GLOBE study) 中實際治療(as-treated)的分析發現，接受替比夫定每天口服600 mg的患者52周後，血清中未發現可檢測的HBV DNA的比例分別為 59% (252/430) 和89% (202/227)。第52周，接受替比夫定治療的HbeAg陽性和 HbeAg陰性患者血清中HBV DNA水平≥1,000 copies/mL的比例分別為(34%) 和19/227 (8%)。基因型分析發現含有可擴增HBV 病毒DNA而且治療超過16周（≥16 weeks）的HbeAg陽性和 HbeAg陰性患者中出現一個或多個胺基酸替換和病毒學衰退(rtM204I, rtL80I/V, rtA181T, rtL180M, rtL229W/V)的比例分別是49 /103和12 /12。在46例發生變異的患者中，其中的34例中rtM204I替換是最常發生的變異而且與病毒學反彈有關(≥1 log10 超過最低點)。
交叉耐藥性：核苷類抗B肝病毒（HBV）藥物具有交叉耐藥的特點。發生rtM204I變異或者rtL180M/rtM204V雙變異的對拉米夫定耐藥的HBV病毒對替比夫定抗病毒應答率（效果）降低超過1000倍。替比夫定對與rtM204V變異有關的拉米夫定耐藥的病毒仍有效（效果降低1.2倍），表現出中度的抗病毒活性。替比夫定對rtM204V變異的HBV病毒的作用還沒有臨床試驗作參考。在細胞培養中，與阿德福韋酯耐藥有關的rtA181V變異的病毒對替比夫定的敏感度減低3到5倍；與阿德福韋酯耐藥有關的N236T變異的病毒對替比夫定仍然敏感。
【藥代動力學】
健康志願者與慢性B肝病人服用替比夫定的藥代動力學相似。在服用1~4小時（中值為2小時）後，替比夫定最大血藥濃度(Cmax)為3.69 ± 1.25 μg/mL (mean ±SD)，AUC0-∞為26.1 ± 7.2μg.h/mL (mean ± SD)，低谷血藥濃度(Ctrough)為0.2-0.3μg/mL。每天一次mg，連續給藥5~7天後達到穩態濃度，藥物半衰期為15小時。單劑600mg服用時，食物（高脂肪 (~55 g)、高能量 (~950 kcal) meal）不影響TYZEKA?替比夫定的藥代動力學。體外試驗表明替比夫定與人血漿蛋白結合率低(3.3%)，口服後，替比夫定在血液中被血漿和血細胞分開，並迅速在周圍組織中分布。替比夫定對任何一種下列常見的人體CYP450酶都無抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。替比夫定不是這些酶的作用底物。替比夫定通過被動擴散的方式以原藥的形式通過腎臟排出，因為腎臟分泌是替比夫定清除的最主導途徑，所以中重度腎功能不全者或正進行血液透析應相應調整劑量和服用方法。
【藥物相互作用】
替比夫定通過腎小球濾過和腎小管被動擴散的方式經腎臟排泄，故與其它經腎小管分泌的藥物發生相互作用的可能性很小。替比夫定與其它經腎小管分泌的藥物或改變腎小管分泌功能的藥物合用可以增加替比夫定或合用藥物的血清濃度。
【適應症】
本品適用於治療有B型肝炎病毒活動複製證據，並伴有血清胺基酸轉移酶（ATL或AST）持續升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償的成年慢性乙型肝炎患者。
【用法和用量】
患者必須在有慢性B型肝炎治療經驗的醫生指導下使用本品。成人和青少年（>=16歲）本品的推薦劑量為每日1次，每次mg，飯前或飯後口服均可。治療的最佳療程尚未確定。勿超過推薦劑量使用。腎功能損傷且肌酐清除率≥50 mL/min患者，按照推薦劑量和用法服用即可；腎功能損傷且肌酐清除率<50mL/min患者包括進行血液透析終末期腎病(ESRD)患者，應在醫生的指導下調整劑量和用法。終末期腎病(ESRD)患者服用本品應在血液透析完後進行。肝功能損傷患者，無需改變推薦劑量和用法。服用本品期間，應當定期監測B型肝炎生化指標、病毒學指標和血清標誌物，至少每6個月1次。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
替比夫定可以分泌到大鼠的乳汁中，但未對替比夫定對孕婦和HBV母嬰傳播的影響進行研究；目前尚不知道替比夫定是否會分泌到人的乳汁，所以哺乳期婦女使用本品應避免授乳。
【兒童用藥】
替比夫定在16歲以下患者中的療效和安全性尚未明確。本品不宜用於兒童和青少年。
【老年患者用藥】
替比夫定在65歲以上老年患者中的療效和安全性尚未明確。考慮到老年人由於各種併發症造成的腎功能損傷，在使用本品時，應監測患者的腎功能並相應調整藥物的劑量和用法。
【不良反應】
國外臨床研究中常見不良反應為虛弱、頭痛、腹痛、噁心、（胃腸）氣脹、腹瀉和消化不良。
【注意事項】
1．病人停止B肝治療會發生肝炎急性加重，包括停止使用替比夫定。因此，停止B肝治療的病人應密切監測肝功能，若必要，應重新進行抗B肝治療。
2．對於腎功能障礙或潛在腎功能障礙風險的病人，使用替比夫定慢性治療會導致腎毒性。這些病人應密切監測腎功能並適當調整劑量。
3．單用核苷類似物或合用其他抗逆轉錄病毒藥物會導致乳酸性酸中毒和嚴重的伴有脂肪變性的肝腫大，包括致命事件。
4．因為對發育中的人類胚胎的危險性尚不明確，所以建議用替比夫定治療的育齡婦女要採取有效的避孕措施。
【禁忌症】
本品禁止用於已證實對替比夫定及本品的其他任何成分過敏的病人。
【貯藏】陰涼處（15-30°C ）、密封保存。
【包裝】7片*600mg/盒
【有效期】
【批准文號】國藥准字H20070028
【生產企業】諾華製藥
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