嘧啶

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嘧啶(C4H4N2,1,3-二氮雜苯)是一種雜環化合物。嘧啶由2個氮原子取代苯分子間位上的2個碳形成,是一種二嗪。和吡啶一樣,嘧啶保留了芳香性。形成DNA和RNA的五種鹼基中,有三種是嘧啶的衍

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生物:胞嘧啶(Cytosine),胸腺嘧啶(Thymine),尿嘧啶(Uracil)其中胸腺嘧啶只能出現在脫氧核糖核酸中,尿嘧啶只能出現在核糖核酸中,而胞嘧啶兩者均可。在鹼基互補配對時,胸腺嘧啶或尿嘧啶與腺嘌呤以2個氫鍵結合,胞嘧啶與鳥嘌呤以3個氫鍵結合。

嘧啶和各種取代的嘧啶有多種方法合成。例如,巴比妥酸(2,4,6-三羥基嘧啶)可由脲與丙二酸二乙酯在醇鈉的作用下縮合而成。巴比妥酸與磷醯氯一起加熱,得2,4,6-三氯嘧啶,它與甲醇鈉反應,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶與氨或一級、二級胺反應,生成相應的氨基嘧啶。嘧啶的衍生物胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶,是核酸和脫氧核酸的組成部分,維生素B1分子中的嘧啶部分是4-氨基-2-甲基-5-嘧啶甲基的基團。許多口服的長效磺胺藥是嘧啶及其異構體的衍生物。

一種鹼性喊氮雜環有機化合物.其衍生物胞嘧啶,尿嘧啶,胸腺嘧啶等是核酸的重要組成成分.

1,3位含2個雜原子的六元雜環化合物。熔點22.5℃。沸點124℃。折射率1.4998。溶於水及乙醇。有臭味。為水溶性弱鹼,pKa 1.3。與氯化汞形成微溶性的分子化合物。嘧啶的苦味酸鹽,熔點156℃;草酸鹽熔點160℃。很難進行親電取代反應。將2,4-二氯嘧啶在鈀、氧化鎂活性炭存在下經還原反應製取。嘧啶的衍生物廣泛存在於有機大分子核酸中,許多藥物也含有嘧啶環。

嘧啶 pyrimidine

1,3位含有兩個氮雜原子的六元雜環化合物。分子式C4H4N2。與吡嗪和噠嗪互為同分異構體。它的衍生物廣泛存在於有機體的核酸內 ,許多重要的 藥物含 有這個環系 。低熔點的晶體或液體 。熔點 22℃ ,沸點 123~124 ℃ 。有臭味。溶於水和乙醇。呈弱鹼性 ,與苦味酸和草酸等形成黃色結晶形物質 。 嘧 啶及其同系物和硝基 、鹵 代衍 生 物 具有芳香性。氧化和親電取代反應不活潑。親核反應也不顯著,僅 4 甲基嘧啶可與氨基鈉反應生成2或4取代的氨基嘧啶。


嘧啶

名稱 嘧啶

分子式 C4H4N2

摩爾質量 80.09 g/mol

密度 1.016 g/ml

熔點 20 - 22 °C

沸點 123 - 124 °C

CAS號 289-95-2

SMILES C1=NC=NC=C1

嘧啶(C4H4N2,1,3-二氮雜苯)是一種雜環化合物。嘧啶由2個氮原子取代苯分子間位上的2個碳形成,是一種二嗪。和吡啶一樣,嘧啶保留了芳香性。

[編輯]嘧啶與核酸

形成DNA和RNA的五種鹼基中,有三種是嘧啶的衍生物:胞嘧啶(Cytosine),胸腺嘧啶(Thymine),尿嘧啶(Uracil)。

胞嘧啶

胸腺嘧啶

尿嘧啶

其中胸腺嘧啶只能出現在脫氧核糖核酸中,尿嘧啶只能出現在核糖核酸中,而胞嘧啶兩者均可。在鹼基互補配對時,胸腺嘧啶或尿嘧啶與腺嘌呤以2個氫鍵結合,胞嘧啶與鳥嘌呤以3個氫鍵結合。

相關條目

雜環化合物

芳香性

吡啶

噠嗪(1,2-二氮雜苯) - 吡嗪(1,4-二氮雜苯)

DNA - RNA

嘌呤  

補充

嘧啶(C4H4N2,1,3-二氮雜苯)是一種雜環化合物。嘧啶由2個氮原子取代苯分子間位上的2個碳形成,是一種二嗪。和吡啶一樣,嘧啶保留了芳香性。形成DNA和RNA的五種鹼基中,有三種是嘧啶的衍生物:胞嘧啶(Cytosine),胸腺嘧啶(Thymine),尿嘧啶(Uracil)其中胸腺嘧啶只能出現在脫氧核糖核酸中,尿嘧啶只能出現在核糖核酸中,而胞嘧啶兩者均可。在鹼基互補配對時,胸腺嘧啶或尿嘧啶與腺嘌呤以2個氫鍵結合,胞嘧啶與鳥嘌呤以3個氫鍵結合。。


一種含有兩個間位氮原子的六員雜環有機化合物。以它為骨架構成的化合物如胞嘧啶(用c表示)、尿嘧啶(用u表示)、胸腺嘧啶(用t表示),是組成核酸的鹼基。

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