急性B型肝炎
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必須事先明確一點:急性B型肝炎與慢性B型肝炎非常不同。急性B型肝炎不需要抗病毒治療(慢B肝必須要抗病毒治療),急性B型肝炎預後好,大多可以痊癒,極少數轉為慢性B型肝炎。
B型肝炎病毒(HBV)感染在中國已經流行了多年;目前B型肝炎雖是中國最重要的肝炎,但在急性病毒性肝炎中急性B型肝炎已遠較A型肝炎和戊型肝炎為少,臨床初步診斷的急性B型肝炎,大部分是慢性無症状HBV攜帶者(AsC)的急性活動。因此急性B型肝炎已不很多見,臨床上須謹慎診斷。
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臨床表現
肝臟是人體主要的代謝器官,可以接受眾多致病因子的刺激,諸如病原微生物、代謝影響和理化損害等。然而,肝臟對不同刺激的應答相當一致,不論何種病原,急性肝損害的臨床表現是大體近似的。在大體上,急性B型肝炎與其它病毒引起的急性病毒性肝炎、甚至藥物引起的急性肝損害的臨床表現並無顯見的差異,細心檢查,尤其在病史中仍各有特點,而後需血清標誌物確定。
臨床過程:潛伏期45-160日,平均90日。感染的病毒量可能是潛伏期差別的一個因素,但不是決定性的,大量輸血或針刺傳播都可以有或長或短的潛伏期。其臨床過程可分幾個病期。
黃疽前期:有非特異的前驅症状,與短暫的病毒血症相應的低熱,關節酸痛,常誤診為上呼吸道感染。同時有不適、疲乏,突出症状是食欲不振、噁心嘔吐。黃疽前期可發生肝外病變和血清病樣症候群:關節痛和關節炎、蕁麻疹和血管神經性水腫、血管炎性病變、腎臟病變、紫癜、漿液膜炎、心肌炎、胰腺炎等。黃疽前期症状的輕重和時間長短可有很大不同,可自數日至2周。也可無明顯黃疽前期,而以黃疸為最早的症状。
黃疸期:最初發現常是尿黃,反映血清直接膽紅素濃度升高;繼而鞏膜和皮膚黃染,糞便顏色變淺。黃疽1—2周內達高峰,此時大多熱退、胃腸道症状明顯好轉。食慾好轉是病情由極期開始緩解的常見標誌。肝臟輕度腫大、質軟,有觸痛和叩擊痛。小部分病人肋下可觸及脾臟。血管蜘蛛痣可短暫出現。黃疸的消退要比其上升的時間緩慢得多,整個黃疽期1—6周。
恢復期:隨著黃疸的消退,症状逐漸好轉。血清丙氨酸轉氨酶(ALT)逐漸降低,急性B型肝炎的膽紅素下降常早於丙氨酸轉氨酶(ALT)復常。極大多數病人在3-4個月內恢復。小兒急性B型肝炎恢複比成人要快。在恢復期中病人仍可有疲乏和不適。臨床和血清學恢復後,肝組織病變減輕,但完全恢復須在半年以後。
疾病進展
由於個體對病毒感染—免疫狀態的差異,急性HBV感染的疾病進展,可從很容易被疏忽的輕微病症,到致死性的的暴發性肝炎等多種表現。
無黃疸型B型肝炎
無黃疸型B型肝炎一般病情較輕。最輕的肝炎只有標誌肝病的生化異常,卻不一定有特異的肝病症狀;有症状的多以「感冒」或「腸胃違和」開始,這類病人常被漏診。而後症状可能發展。病人常感無原因的疲乏;食慾多正常;可有低熱、不適、肌肉關節酸痛,似為「感冒」卻不是呼吸道病毒所引起。大多隱襲起病,診斷時已難回憶確切的發病日期。ALT升高幅度不大。相當數量的無黃疽病例病情遷延。有的病人一時不易確定其為急性或慢性。
中國在60年代較廣泛開展過人群ALT普查,無症状的血清ALT升高約佔人群的5%—10%。在HBsAg檢測發展以後,發現HBsAg檢出率在ALT異常者中為正常者的3倍,近半數ALT升高者為無黃疽的B型肝炎。
黃疸型B型肝炎
黃疽型B型肝炎典型,卻遠不如無症状HBV感染和無黃疸B型肝炎常見。急性起病,發病時間較易確定。有較明顯的前驅症状,HBsAg陽轉、ALT升高,隨之出現黃疸。明顯的厭食、噁心、嘔吐,黃疽停止發展的同時,症状明顯好轉。隨後生化改變逐漸正常,病毒抗原血清轉換。黃疽型肝炎較易恢復。
一般而言,黃疸不及A型肝炎明顯,膽紅素早於ALT復常。
暴發性B型肝炎
暴發性B型肝炎不足急性B型肝炎的1%。病情可迅猛發展,在10日內出現肝性腦病而黃疽尚不明顯,或在典型的急性發病後,黃疸迅速加深,反覆嘔吐,逐漸出現其它肝衰竭症状。但較為嚴重,需要及時處理。
淤膽型肝炎
淤膽型肝炎可發生於任何一種病毒性肝炎的急性期或慢性期。急性B型肝炎中的發生率約2%-3%,老年肝炎可達10%以上。
恢復期合併疾病
急性B型肝炎的自然病程一般在4個月內,少數至6個月臨床完全恢復,個別超過6個月,如持續好轉,近期內完全康復,仍可診斷急性肝炎。
複發性肝炎
典型的急性B型肝炎恢復後可有複發,複發率2%-5%,遠低於A型肝炎的15%。一般較首次發病為輕,常僅ALT波動,或有輕微黃疸;也有近似首次發病者。在恢復與複發之間較常殘留肝功試驗的某些異常,也有完全正常者。肝組織學表現為複發性腺泡內炎症。大多可完全恢復,亦有一些病人發展至慢性病變。
肝炎後症候群
少數病人急性肝炎後仍感焦慮、疲乏、食欲不振,右上腹部不適。可能觸及肝臟邊緣,有壓痛。持續數周或數月。多見於對肝炎稍有知識,對後果頗有顧慮的病人。血清轉氨酶可輕度增高,如反覆波動提示慢性化。複發和肝炎後症候群的病人都須謹慎除外病變的慢性化。診斷須較長時間觀察:ALT長期穩定,無肝病相關的客觀表現。
急性肝炎恢復後的一年內肝組織仍可殘留一些輕微改變,如匯管區淋巴細胞浸潤、纖維化;肝細胞略顯腫脹可有脂肪變性等。急性肝炎後近期肝活檢,較難區別恢復期殘留表現與輕微的慢性病變。
轉為慢性B型肝炎
估計有5%—10%的急性B型肝炎移行為慢性B型肝炎。中國急性B型肝炎中隱藏AsC的急性活動,故急性B型肝炎慢性化的統計數偏高。是否慢性化主要取決於病人的年齡和免疫狀態。
嬰幼兒期感染易發展為慢性,HBeAg(+)攜帶者母親的新生兒最具高危性(80%—90%);6歲前發展為慢性感染的約30%。成人感染的慢性化率很低,僅≤5%,成年易感者常經歷無症状感染,發病的表現為急性B型肝炎。 應用免疫抑制劑和細胞毒藥物的病人、血液透析的慢性腎衰竭病人,常缺乏較明顯的急性期表現,病情遷延。
實驗室檢查
血清生化實驗
ALT活性急劇上升、緩慢下降。ALT一般高達正常高值的十餘倍甚至數十倍。ALT值表示炎症活動的程度,與組織破壞的重度不明顯相關。ALT峰值後滯留不下或AST超過ALT,需警惕轉為重症或慢性肝炎的可能。
總膽紅素50μmol/L以上可見黃疸,黃疸型急性B型肝炎峰值均數約為120μmol/L。總膽紅素水平標誌幹細胞損害的程度,急速發展的高水平膽紅素血症表示病變嚴重,持續快速增高者警惕重症肝炎可能。
尿液的膽紅素和尿膽原都會增加;糞膽原則減少。
乳酸脫氫酶(LDH)標誌肝損害的程度,其上升幅度超過轉氨酶時可能發生重症肝炎。病變較重時鹼性磷酸酶(ALP)、γ谷氨醯轉肽酶(γGT)可輕微升高。
血清病毒標誌物
HBeAg可出現在ALT升高之前,在自限性病程中,HBeAg最早消失。HBV DNA出現在發病前數周,ALT峰值後逐漸降低。急性B型肝炎的病毒標誌物遠遠沒有慢性B型肝炎那麼重要。因為大多數急性B型肝炎都是自限性疾病。感染B肝病毒後可獲得抗體。
治療
絕大多數急性B型肝炎是自限性疾病,僅僅通過休息、營養和一般對症處理即可恢復。但極少病例可複發,或轉為慢性肝炎。並無特異性治療,主要強調對症和支持處理。病情恢復主要是其自然結果,一般治療很能縮短其自然病程。
急性B型肝炎不需要抗病毒治療。
參看
參考文獻
- 第8版《傳染病學》.人民衛生出版社
- 駱抗先.B型肝炎基礎與臨床.2011
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B肝科普知識
- 正確認識B肝:一種普普通通的疾病
- B肝病毒是怎麼傳播的?
- 如何看B肝兩對半化驗單
- 兩種『小三陽』攜帶,性質很不相同
- 「大三陽」的同學,你有苦惱嗎?
- B肝"小三陽"比"大三陽"的肝炎更要重視
- 轉氨酶升高,說明什麼?
- 不要耽誤抗病毒治療的時機
- 急性B型肝炎,無需抗病毒治療
- 如何選擇合適的抗病毒藥物
- 抗病毒好藥---替諾福韋
- 核苷類藥治療慢性B肝:何時到頭?
- 抗病毒藥物能治癒慢性B肝嗎?
- 抗病毒治療能使肝硬化逆轉,這是真的嗎?
- 慢性B肝病毒攜帶者該幹什麼?
- 與B肝患者討論幾個與「性」相關的問題
- B肝媽媽到底能不能給寶寶母乳餵養
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