遺傳性痙攣性截癱

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遺傳性痙攣性截癱(hereditary spastic paraplegia,HSP)是一種神經系統退行性變性疾病病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束軸索變性和(或)脫髓鞘,以胸段最重。臨床表現為雙下肢肌張力增高,腱反射活躍亢進,病理反射陽性,呈剪刀步態。許多學者認為HSP也屬於遺傳性共濟失調疾病(IAs)的範疇。由Seeligmuller(1876)首報, strumpell(1880)和Lorrain(1898)將之定為獨立疾病單元,故也稱Striampell-Lorrain病。流行病學調查發病率為2~10/10萬人口,約佔遺傳性共濟失調的25%,是遺傳性共濟失調中較多見的類型。  

目錄

遺傳形式

國內外研究報導,HSP的遺傳形式可呈常染色體顯性遺傳(AD)和常染色體隱性遺傳(AR),少見X-連鎖隱性遺傳(XR),散發病例也不少見。國內學者總結國內文獻報導的HSP(共117個家系,435例患者)的遺傳特點,發現常染色體顯性、常染色體隱性、X-連鎖隱性遺傳分別為41、13、2個家系,約佔HSP的35.04%、11.11%、1.71%,與國外報導遺傳形式基本一致。

遺傳性痙攣性截癱是一種比較少見的家族遺傳性變性病,最常見為常染色體顯性遺傳、也有常染色體隱性遺傳及x鏈鎖遺傳。以慢性進性無力與慢性痙攣下肢癱瘓為特徵。發病機制至今仍不清楚。  

遺傳學和發病機制

HSP有明顯的遺傳異質性,目前分子遺傳學研究發現,HSP的基因分型至少有16型,已有4型疾病基因被克隆。16型分別為:①X-連鎖隱性遺傳(XR)3型,分別是HSP -1,定位於Xq28,疾病基因已克隆,為神經細胞粘附分子L1基因,即LICAM基因;HSP -2定位於Xq22,疾病基因已克隆,為髓鞘蛋白脂蛋白基因,即PLP基因;HSP -16定位於Xqll。②常染色體顯性遺傳(AD)8型,分別是HSP -3A定位於14q11.2~q24.3;HSP -4定位於2p22~21,疾病基因為痙攣蛋白基因(Spastin基因);HSP -6定位於15q11.1;HSP -8定位於8q23~q24;HSP-9定位於10q23.3~q24.1;HSP-10定位於12q13;HSP-12定位於19q13;HSP-13定位於2q24;HSP-17定位於llql2。③常染色體隱性遺傳(AR)5型,分別是HSP-5A定位於8q12~13;HSP-5B尚未定位;HSP-7定位於16q24.3,疾病基因為截癱蛋白基因(Paraplegin基因);HSP-11定位於15q13~q15;HSP-14定位於3q27~q28;HSP-15定位於14q。

L1CAM基因編碼的神經細胞粘附分子L1是粘附分子免疫球蛋白G超家族中的一員,主要在神經細胞中表達,與神經元一神經元粘附以及其他一些重要的神經元相互作用有關。Jouet等(1994),在 HSP-1研究中發現了LICAM基因突變與HSP-1發病相關,突變形式可表現為錯義突變無義突變及缺失突變。另外,LICAM基因突變還可引起X-連鎖的MASA症候群(Mental Retardation,Aphasia Shuffling gait,Adducted Thumb Syndrome)、X-連鎖的腦積水及X-連鎖的胼胝體發育不全。因此,我們稱這4種病為等位基因病(allelic diseases)。由於這4種病的臨床特徵顯示有相當大的重疊,以胼胝體發育不全(corpus callosum hypoplasia)、精神發育遲滯(mental retardation)、拇指內收(Adducted thumbs)、遺傳性痙攣性截癱(hereditary spastic paraplegia)和腦積水(Hydrocephalus)為特徵,最近將這些疾病概括在一起,命名為CRASH症候群。

髓鞘蛋白脂蛋白(PLP)基因編碼兩個主要髓鞘蛋白:PLP及其異構體DM20蛋白。PLP的mRNA特異性表達於中樞神經系統(CNS)組織,而DM20的mRNA可見於CNS、心臟及其他組織。PLP約佔CNS髓鞘總蛋白含量的50%,其生物功能主要是在髓鞘形成及保持功能結構中發揮作用。Saugier-Veber等(1994)突變分析研究發現在HSP-2患者有PLP基因突變,確定PLP基因是HSP-2的疾病基因。有趣的是PLP基因突變還與佩-梅病(Pelizaeus-Merzbacher disease,PMD)發病有關。因此,HSP-2和PMD也為等位基因病。已發現PLP基因突變有30餘種,點突變約佔突變的15%~20%,常見於HSP-2;重複突變多見於PMD。

Hazan等(1999)研究發現Spastin基因突變引起HSP-4。Spastin是一種胺基酸ATP酶(Amino Acid ATPase,AAA)蛋白家族的一個成員。HSP-4廣泛表達於人類成人及胎兒組織,定位於核中,與26S蛋白酶同源,可能與核蛋白生物功能和聚集有關。到目前為止,40%~50%HSP-4被發現有 spastin基因的突變,約有39種,包括11種錯義突變、6種無義突變、10種剪接位點突變、8種小缺失突變、3種插入突變和1種大缺失突變等。

Ciorgio Lasari等(1998)在HSP-7病人中發現了Paraplegin基因的一種9.5kb缺失的雜合突變,另外他們還發現了兩種移碼突變,導致截短的Paraplegin蛋白的產生,確定paraplegin基因是HSP-7的疾病基因。Paraplegin是一種粒線體金屬蛋白酶,與酵母粒線體ATP酶高度同源,轉染的Cos-7細胞免疫熒光分析和體外粒線體表達實驗表明,Paraplegin蛋白存在於粒線體內膜,它有粒線體膜內蛋白水解作用,分子伴侶(chaperone)樣活性,粒線體蛋白翻譯後的裝配,多肽鏈的錯誤摺疊或翻譯等功能有關。在有Paraplegin突變的兩個病人的肌活檢分析中發現存在典型的粒線體氧化磷酸化缺陷,提示此缺陷可能是HSP-7型疾病神經變性的一種發病機制。  

病理

基本的病理形態改變主要是雙側皮質脊髓側束的軸索變性和脫髓鞘,以胸段最重;皮質脊髓前束脫髓鞘往往不很嚴重;雙側脊髓小腦束和薄束也有脫髓鞘改變。此外,前角細胞、巨錐體細胞、基底節、腦幹小腦視神經等也可有病理改變。Behan和Maia兩次屍檢研究後認為在脊髓中上行和下行長束遠端的軸索變性是HSP的特徵性表現,最近在有para ptegin基因突變的HSP病人的股四頭肌肌肉活檢時發現有破碎紅纖維(RRF)及細胞色素C氧化酶(COX)陰性纖維,這顯示有粒線體功能異常。至於粒線體異常僅僅與HSP-7有關還是在其他基因型 HSP中都存在仍不清楚。目前僅有少量病理研究,可見脊髓的皮質脊髓側束變性,胸髓較重,皮質脊髓前束、脊髓小腦束、薄束有不同程度病變,脊髓前角、基底節、小腦、腦幹、視神經也受累。Paraplegin基因突變所致SPG7患者肌活檢可發現蓬毛樣紅纖維(RRF)。  

臨床表現

HSP的發病年齡多見於兒童期或青春期,但也可見於其他年齡段。男性略多於女性。常有陽性遺傳家族史。臨床表現為緩慢進展的雙下肢痙攣肌無力,肌張力增高,腱反射活躍亢進,膝、踝陣攣,病理征陽性,呈剪刀樣步態等。可伴有視神經萎縮視網膜色素變性錐體外系症状小腦性共濟失調感覺障礙痴呆、精神發育遲滯、耳聾肌萎縮自主神經功能障礙等。還可有弓形足畸形。部分HSP家族有遺傳早現(Anticipation)現象。

HSP分型:Harding(1984)的分型方法為大多數學者接受。Harding按臨床表現分為兩型:

1、單純型HSP,是臨床最常見的HSP。主要表現為痙攣性截癱,也有遺傳異質性,呈常染色體顯性遺傳,或常染色體隱性遺傳,病理改變主要在脊髓錐體束變性,而脊髓小腦束、後索改變不明顯。顯性遺傳的HSP又按年齡分為早髮型和晚髮型。早髮型最多見,常於35歲前發病,這型HSP患者行走較遲,雙下肢僵硬,不靈活,痙攣性癱瘓,腱反射亢進、膝踝陣攣陽性,病理征陽性。雙上肢可有輕微手指活動不靈活,腱反射活躍,深感覺障礙隨病程進展而越來越明顯。括約肌障礙和弓形足也可見。晚髮型患者常於40~65歲出現行走困難,臨床表現類似早髮型,但雙下肢肌無力、深感覺障礙、括約肌障礙更常見。

2、複雜型HSP,臨床上較少見,除痙攣性截癱表現外,常伴有脊髓病損外的伴發症状體征,遺傳異質性更明顯。

Ferguson-Critchley症候群:臨床特點是中年起病,四肢錐體束征,踝反射減弱或消失,其他腱反射亢進。四肢協調障礙,深感覺略減退。眼部症状主要是眼球震顫,側向及垂直注視受限,假性眼肌麻痹。錐體外系損害表現四肢僵硬,不自主運動,面部表情少,可有前沖步態。呈常染色體顯性遺傳。

HSP伴黃斑變性(Kjellin症候群):於20歲左右開始發生痙攣性截癱,伴小腦性構音障礙,精神運動發育遲滯,視網膜色素變性。呈常染色體隱性遺傳。

HSP伴早老性痴呆(Mast症候群):起病於20歲左右,痙攣性截癱,伴有構音障礙,痴呆,手足徐動症。呈常染色體隱性遺傳。痙攣性無力伴雙手和腿部小肌肉進行性萎縮、精神發育遲滯和中心性視網膜變性等;合併眼肌麻痹稱為Barnard-Scholz症候群。

HSP伴精神發育遲滯或痴呆:又稱魚鱗癬樣紅-痙攣樣截癱-精神發育遲滯(Siogren-Larsson)症候群:幼兒期發病或生後不久出現頸、腋窩肘窩、下腹部及腹股溝皮膚瀰漫性潮紅和增厚,隨後皮膚角化脫屑,呈暗紅色鱗癬,痙攣性截癱或四肢癱(下肢重),常伴假性球麻痹癲癇大發作或小發作、手足徐動、輕至重度精神發育遲滯等;1/3的病例視網膜黃斑色素變性導致視力,可見視神經萎縮或審神經炎,但不失明;患兒身材矮小,牙釉質發育不全,指(趾)生長不整齊。預後不良,多在發病不久死亡,罕有存活至兒童期。呈常染色體隱性遺傳。

HSP伴遠端肌萎縮(Tyorer症候群):於兒童早期起病,主要表現為痙攣性截癱,假性球麻痹,伴有遠端肌萎縮、身材短小,輕度小腦症状,手指徐動和耳聾等,部分病例不自主苦笑,構音障礙,到20~30歲不能走路。呈常染色體隱性遺傳。

HSP伴錐體外系體征:如靜止震顫、帕金森樣肌強直、肌張力減低性舌運動和受阻徐動症等,最常見帕金森症候群樣痙攣無力和錐體束征。

HSP伴視神經萎縮(Behr症候群):通常合併小腦體征也稱為視神經萎縮-共濟失調症候群,為常染色體隱性遺傳。10歲前逐漸出現視力下降,眼底視乳頭顳側蒼白,乳頭黃斑束萎縮,合併雙下肢痙攣、齶裂、言語不清、遠端肌萎縮、畸形足共濟失調和腦積水等。完全型常於20歲前死亡,頓挫型壽命可正常,僅視力輕度下降。

HSP伴多發性神經病:表現感覺運動性多發性神經皮質脊髓束病變體征,兒童或青少年期起病,至成年早期不能行走時病變才停止進展。腓腸神經活檢呈典型增生性多發性神經病。

Charlevoix-Sageunay症候群:多在幼兒發病,表現痙攣性截癱、共濟失調、智力低下二尖瓣脫垂、雙手肌萎縮和尿失禁等。  

輔助檢查

1.誘發電位 下肢體感誘發電位(SEPs)顯示後索神經纖維傳導速度減慢。皮質運動誘發電位顯示皮質脊髓束傳導速度顯著下降。相比而言,上肢誘發電位卻是正常的,或僅顯示輕度的傳導速度減慢。

2.肌電圖 可發現失神經改變,但周圍神經傳導速度正常。

3.MRI 頭顱MRI一般無異常,但某些病例可表現胼胝體發育不良大腦小腦萎縮。頸段或胸段脊髓MRI可顯示脊髓萎縮。  

診斷

根據家族史,兒童期(少數20-30歲)發病,緩慢進行性雙下肢痙攣性截癱,剪刀步態,伴視神經萎縮、錐體外系症状、共濟失調、肌萎縮、痴呆和皮膚病變等進行診斷。

HSP的診斷主要基於臨床症状體征,陽性家族史,並排除其他疾病。因此,HSP的鑒別診斷很重要,特別是對臨床特徵不典型及沒有相同疾病家族史的患者。目前,基因診斷已成為可能,但只限於已克隆的5型疾病基因的突變檢測。肌活檢有助於 HSP-7型的診斷。  

鑒別診斷

頸椎病常有上肢受累,神經根性疼痛,頸椎X線片及MRI示頸椎骨質增生多發性硬化有緩解與複發的病史,視神經炎,MRI示腦部脫髓鞘改變。肌萎縮側索硬化上肢肌萎縮,肌束震顫,肌電圖示巨大電位改變。Arnold-chiari畸形有共濟失調錶現,頭顱MRI可確診。脊髓小腦型共濟失調以共濟失調錶現為主,眼球運動障礙,構音障礙等。本病須與Arnold-Chiari畸形、頸椎病,多發性硬化、腦性癱瘓和遺傳運動神經元病等鑒別。  

治療

目前缺乏特異性治療方法。但對肢體痙攣狀態的治療是可行的。本病主要採取對症治療,左旋多巴巴氯芬可減輕症状,其他除藥物治療外,肌腱松解術按摩理療針灸等方法可以減輕痙攣,改善行走困難。  

預防

遺傳性痙攣性截癱,是一種遺傳病,沒有特效的治療方法,因此應將重點放在預防上。避免近親結婚,做好婚前檢查,本病患者盡量不結婚或結婚後不要生育,病程中應加強體育鍛煉,防止過早臥床而致殘廢,本病發展緩慢,只要注意護理,可維持數十年生命。

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