卡馬西平膠囊
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卡馬西平膠囊（Carbamazepine Capsules），1.複雜部分性發作（亦稱精神運動性發作或顳葉癲癎）、全身強直-陣孿性發作、上述兩種混合性發作或其他部分性或全身性發作；對典型或不典型失神發作、肌陣孿或失神張力發作無效。2.三叉神經痛和舌咽神經痛發作，亦用作三叉神經痛緩解後的長期預防性用藥。也可用於脊髓癆和多發性硬化、糖尿病性周圍性神經痛、患肢痛和外傷後神經痛以及皰疹後神經痛。3.預防或治療躁狂-抑鬱症；對鋰或抗精神病藥或抗抑鬱藥無效的或不能耐受的躁狂-抑鬱症，可單用或與鋰鹽和其它抗抑鬱藥合用。4.中樞性部分性尿崩症，可單用或氯磺丙脲或氯貝丁酯等合用。5.對某些精神疾病包括精神分裂症性情感性疾病頑固性精神分裂症及與邊緣系統功能障礙有關的失控症候群。*6.不寧腿症候群
本藥品被歸類到尿崩症等藥品分類。
目錄 |
卡馬西平膠囊的副作用（不良反應）
1 較常見的不良反應是中樞神經系統的反應，表現為視力模糊、復視、眼球震顫。
2 因刺激抗利尿激素分泌引起水的瀦留和低鈉血症（或水中毒），發生率約10％～15%。
3 較少見的不良反應有變態反應，Stevens-Johnson症候群或中毒性表皮壞死溶解症、皮疹、蕁麻疹、瘙癢；兒童行為障礙，嚴重腹瀉，紅斑狼瘡樣症候群（蕁麻疹、瘙癢、皮疹、發熱、咽喉痛、骨或關節痛、乏力）。
4 罕見的不良反應有腺體病，心律失常或房室傳導阻滯（老年人尤其注意），骨髓抑制，中樞神經系統中毒（語言困難、精神不安、耳鳴、顫、幻視），過敏性肝炎，低鈣血症，直接影響骨代謝導致骨質疏鬆，腎臟中毒，周圍神經炎，急性尿紫質病，栓塞性脈管炎，過敏性肺炎，急性間歇性卟啉病，可致甲狀腺功能減退。曾有一例合併無菌性腦膜炎的肌陣孿性癲癇患者，接受本品治療後引起腦膜炎複發。偶見粒細胞減少，可逆性血小板減少，再障，中毒性肝炎。
卡馬西平膠囊禁忌症
禁用：有房室傳導阻滯，血清鐵嚴重異常、骨髓抑制、嚴重肝功能不全等病史者
服用卡馬西平膠囊須注意的事項
1 與三環類抗抑鬱藥有交叉過敏反應。
2 用藥期間注意檢查：全血細胞檢查（包括血小板、網織紅細胞及血清鐵，應經常複查達2~3年），尿常規，肝功能，眼科檢查；卡馬西平血藥濃度測定。
3 一般疼痛不要用本品。
4 糖尿病人可能引起尿糖增加，應注意。
5 癲癎患者不能突然撤藥。
6 已用其他抗癲癎藥的病人，本品用量應逐漸遞增，治療4周後可能需要增加劑量，避免自身誘導所致血藥濃度下降。
7 下列情況應停藥：肝中毒或骨髓抑制症状出現，心血管系統不良反應或皮疹出現。
8 用於特異性疼痛症候群止痛時，如果疼痛完全緩解，應每月減量至停藥。
9 飯後服用可減少胃腸反應，漏服時應儘快補服，不可一次服雙倍量，可一日內分次補足。
10 下列情況應慎用：乙醇中毒，心臟損害，冠心病，糖尿病，青光眼，對其他藥物有血液反應史者（易誘發骨髓抑制），肝病，抗利尿激素分泌異常或其他內分泌紊亂，尿瀦留，腎病。
卡馬西平膠囊的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
成人常用量
1 抗驚厥，開始一次0.1g，一日2~3次；第二日後每日增加0.1g，直到出現療效為止；維持量根據調整至最低有效量，分次服用；注意個體化，最高量每日不超過1.2g。
2 鎮痛，開始一次0.1g，一日2次；第二日後每隔一日增加0.1~0.2g，直到疼痛緩解，維持量每日0.4~0.8g，分次服用；最高量每日不超過1.2g。
3 尿崩症，單用時一日0.3~0.6g，如與其他抗利尿藥合用，每日0.2~0.4g，分3次服用。4.抗燥狂或抗精神病，開始每日0.2~0.4g，每周逐漸增加至最大量1.6g，分3~4
卡馬西平膠囊藥物相作用
1 與對乙醯氨基酚合用，尤其是單次超量或長期大量，肝臟中毒的危險增加，有可能使後者療效降低。
2 與香豆素類抗凝藥合用，由於本品的肝酶的正誘導作用，使抗凝藥的血濃度降低，半衰期縮短，抗凝效應減弱，應測定凝血酶原時間而調整藥量。
3 與碳酸酐酶抑製藥合用，骨質疏鬆的危險增加。
4 由於本品的肝酶誘導作用，與氯磺丙脲、氯貝丁酯（安妥明）、去氨加壓素（desmopressin）、賴氨加壓素(lypressin)、垂體後葉素、加壓素等合用，可加強抗利尿作用，合用的各藥都需減量。
5 與含雌激素的避孕藥、環孢素、洋地黃類（可能地高辛除外）、雌激素、左旋甲狀腺素或奎尼丁合用時，由於卡馬西平對肝代謝酶的正誘導，這些藥的效應都會降低，用量應作調整，改用僅含孕激素（黃體酮）的口服避孕藥。與口服避孕藥合用可能出現陰道大出血。
6 與多西環素（強力黴素）合用，後者的血藥濃度可能降低，必要時需要調整用量。
7 紅霉素與醋竹桃黴素（troleandomycin）以及右丙氧芬（detropropoxyphene）可抑制卡馬西平的代謝，引起後者血藥濃度的升高，出現毒性反應。
8 氟哌啶醇、洛沙平、馬普替林、噻噸類或三環類抗抑鬱藥可增強卡馬西平的代謝，引起後者血藥濃度升高，出現毒性反應。
9 鋰鹽可以降低卡馬西平的抗利尿作用。
10 與單胺氧化酶（MAO）抑制合用，可引起高熱或（和）高血壓危象、嚴重驚厥甚至死亡，兩藥應用至少要間隔14天。當卡馬西平用作抗驚厥劑時，MAO抑製藥可以改變癲癎發作的類型。
11 卡馬西平可以降低諾米芬辛(nomifensine)的吸收並加快其消除。
12 苯巴比妥和苯妥英加速卡馬西平的代謝，可將卡馬西平的t1/2降至9~10小時。
卡馬西平膠囊成分或處方
本品主要成份為：卡馬西平。其化學名稱為：5H-二苯並［b,f］氮雜-5-甲醯胺。
分子式：C15H12N2O
分子量：236.27
卡馬西平膠囊藥理作用
本品為抗驚厥藥和抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症状、抗中樞性尿崩症，產生這些作用的機制可能分別在於：
1 使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散。
2 抑制T-型鈣通道。
3 增強中樞的去甲腎上腺素能神經的活性。
4 促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。
市場上的卡馬西平膠囊
- 卡馬西平膠囊
- 生產企業：天津中新藥業集團股份有限公司新新製藥廠
- 批准字型大小：國藥准字H12020241
- 包裝規格：0.2g
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