碘普羅胺注射液

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碘普羅胺注射液（Iopromide Injection），商品名優維顯、優維顯Ultravist。碘普羅胺注射液 300mgI/ml 可用於：— 計算機體層 (CT) 增強 — 數字減影血管造影 (DSA) — 靜脈尿路造影 — 四肢靜脈造影 — 靜脈造影 — 動脈造影 — 體腔造影 ( 如關節造影、子宮輸卵造影、瘺道造影 ) ，但不能用於蛛網膜下腔造影、腦室造影或腦池造影。

本藥品被歸類到其它類等藥品分類。

目錄 1 碘普羅胺注射液的副作用（不良反應） 2 碘普羅胺注射液禁忌症 3 服用碘普羅胺注射液須注意的事項 4 碘普羅胺注射液的用法用量 5 碘普羅胺注射液藥物相作用 6 碘普羅胺注射液成分或處方 7 碘普羅胺注射液藥理作用 8 碘普羅胺注射液貯藏方法 9 市場上的碘普羅胺注射液 10 參看

碘普羅胺注射液的副作用（不良反應）

靜脈注射造影劑有關的不良反應通常是輕微至中等程度而且是暫時的，但嚴重反應，甚至致命性的反應也曾有報告。噁心、嘔吐、紅斑、疼痛和濕熱感是最常見的反應。濕熱感或噁心感可以通過減慢注射速率，或暫停注射來改善。其它可能發生的症状是：寒顫、發熱、出汗、頭痛、暈眩、面色蒼白、虛弱、窒息感、喘氣、血壓升高或降低、蕁麻疹、各類皮疹、水腫、痙攣、發抖、噴嚏和流淚。這些反應可能是休克的先兆而與造影劑的用量及給藥方式無關。這時，應立即停止注入造影劑，必要時，進行診斷性的靜脈給藥治療。針管以選用軟性插管為宜，以便緊急時，立即採取措施。檢查室應配急救藥、氣管插管和呼吸器　（　參見「造影劑意外的治療建議」　）　。經驗表明，有過敏傾向的患者，更易引起上述反應。嚴重反應需要急救的情況可能有：循環紊亂伴有外周血管舒張，血壓下降反射性心跳過速，呼吸困難，激動，精神錯亂，紫紺以至於意識喪失，血管外注射造影劑很少導致嚴重的組織反應。現已了解血管造影和其他會導致造影劑進入腦動脈的檢查，可引發神經症狀如昏迷、短暫性精神錯亂和嗜眠症，一過性輕癱，視力障礙，面肌鬆弛及癲癇症發作，有癲癇病史或有腦損傷性癲癇的病人較易發作，罕見的情況下，也可由靜脈內使用造影劑而誘發。罕見短暫的腎功能衰竭，延遲反應偶爾發生。不排除造影劑過敏的先兆。

碘普羅胺注射液禁忌症

1  嚴重的甲狀腺機能亢進；
2  妊娠及急性盆腔炎禁做子宮輸卵管造影。

服用碘普羅胺注射液須注意的事項

1  使用造影劑前應做碘過敏試驗。經驗表明，有過敏傾向的患者較他人更易發生過敏反應。對這種病例，有些醫師預防性地給予抗組織胺藥或皮質類固醇。但造影劑與預防性藥物不可混合注射；
2  檢查當日病人須空腹但予以充足水分。必須先糾正水、電解質紊亂，對有這種傾向者尤為重要。腹部血管造影和尿路造影時，腸內無糞塊及氣體可提高診斷效果。病人自檢查前二日起禁食易產氣食物，特別是豌豆、黃豆、扁豆、色拉、水果、黑麵包、新鮮麵包和未烹飪的蔬菜。檢查前日，病人應於下午六時後禁食，當晚宜服緩瀉劑。嬰幼兒檢查前不應長時間禁食和使用瀉劑；
3  使病人鎮靜的措施和給予適當藥物可使病人避免過度興奮、不安和疼痛。這些因素可誘發副作用或加劇造影劑反應；
4  將造影劑加熱至體溫，可增加其耐受性；
5  造影劑應儘可能在病人仰臥時注入。經驗表明，給藥後應繼續觀察病人至少30分鐘，而嚴重的副作用大多發生在這段時間內；
6  非立即使用時，勿將本品吸入注射器內，檢查後所剩造影劑必須廢棄；
7  碘造影過敏、嚴重的肝腎功能損害、心臟和循環功能不全、肺氣腫，一般情況極差，重度腦動脈硬化、長期的糖尿病、腦性痙攣狀態，潛在性甲狀腺機能亢進、良性結節性甲狀腺腫、多發性骨髓瘤患者需特別仔細地權衡檢查的利弊；
8  多發性骨髓瘤、長期糖尿病、多尿、少尿、痛風、嬰幼兒及一般情況極差的患者，即使注射低滲造影劑，術前亦不應限制液體入量；
9  孕婦使用本品是否安全尚無定論，但妊娠期應避免輻射，故要仔細權衡X線檢查的利害得失，而不論其是否使用造影劑；
10  嗜鉻細胞瘤患者術前宜給予α受體阻滯劑，以防止高血壓危象；
11  注射經腎排泄的含碘造影劑後，甲狀腺組織攝取診斷甲狀腺異常的放射性同位素的能力降低可達二周，個別病員甚可更長；
12  有經驗的放射學家認為應付極少見的造影劑意外的最好預防措施是做好立即搶救的準備，這包括及時提供給藥的血管通路，常備所需藥品（如皮質類固醇），氣管插管及呼吸器（參見「造影劑意外的治療建議」）；
13  造影劑意外的治療建議備妥急救藥品和器械，熟習急救措施對及時處理造影劑意外至關重要。建議採取以下措施：
（1）  靜脈注射大劑量水溶性皮質類固醇，如6α-甲基去氫氫化可的松半琥珀酸鈉，按下述劑量注射：所有病例均立即靜脈注射500mg（4歲以下250mg），於2～3分鐘內注完。危重患者可再追加劑量至30mg／kg體重（例如體重70kg者，大約注射2000mg），於3～5分鐘內注完。保留靜脈插管或導管，維持血管通路。有些醫師主張給予皮質類固醇之前或同時及早補充血容量（參閱「循環衰竭及休克」。）；
（2）  給氧，必要時可正壓給氧進一步處理視病人情況及最主要的症状而定。下述劑量僅適用於成人，兒童依年齡劑量酌減。注射血液代用品補充血容量。點滴去甲腎上腺素，將5mg溶於500ml溶液（10％溶液，5～10ml）。使用強心苷的患者慎用鈣劑。心室纖顫：立即進行胸外心臟按摩及人工呼吸。以除顫器除顫，如有必要可重複除顫。若無效或無除顫器，心內注射0．5g普魯卡因醯胺。10分鐘靜脈注射8．4％（即1mval／ml）碳酸氫鈉50ml，以拮抗在心室停搏或心室纖顫時產生的缺氧性酸中毒。檢查血pH值。
肺水腫：以血壓計袖帶阻斷靜脈，成人可切開靜脈放血。靜脈注射速效利尿劑，成人滴注40％葡萄糖溶液用於高滲利尿。如患者未洋地黃化，可給予適當的強心苷使其快速達到飽和量，例如成人給予毒毛旋花子甙0．125～0．25mg，靜脈注射（二尖瓣狹窄患者慎用）。正壓呼吸，但不能用於休克的病人。
腦症状：病人煩躁，應肌肉或緩慢靜脈注射鎮定藥如安定，對嚴重的興奮狀態可加用異丙嗪50mg臀部注射。對腦器質性驚厥，肌肉注射0．2～0．4g苯巴比妥。嚴重的驚厥（癲癇持續狀態），應靜脈注射短效麻醉劑。
過敏症狀：
（1）  嚴重的蕁麻疹，注射抗組織胺藥以加強皮質類固醇的作用，亦可予以鈣劑（使用強心苷者慎用）；
（2）  哮喘發作，可非常緩慢地靜脈注射抗組織胺藥（如異丙嗪50mg）；
（3）  上呼吸道梗阻，可考慮氣管切開。

碘普羅胺注射液的用法用量

注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

應用項目：主動脈造影，碘濃度300mg/ml，用量50～80mg/次；腦血管選擇性造影，碘濃度300mg/ml，用量6～15mg/次，1～2次；胸主動脈造影，碘濃度300mg/ml，用量50～80mg/次；腹主動脈造影，碘濃度300mg/ml，用量45～60mg/次；雙側動脈造影，碘濃度300mg/ml，用量40～60mg/次；上肢動脈造影，碘濃度300mg/ml，用量8～12mg/次；上肢靜脈造影，碘濃度300mg/ml，用量15～30mg/次；下肢動脈造影，碘濃度350mg/ml，用量20～30mg/次；下肢靜脈造影，碘濃度300mg/ml，用量30～60mg/次；心室造影，碘濃度370mg/ml，用量40～60mg/次；冠狀動脈造影，碘濃度370mg/ml，用量5～8mg/次；尿路造影，碘濃度240mg/ml，用量1．3mg/kg體重，碘濃度300mg/ml，用量1．01mg/kg體重，碘濃度370mg/ml，用量0．8mg/kg體重；數字減影血管造影（靜脈），碘濃度240～370mg/ml，用量30～60mg/次；數字減影血管造影（動脈），碘濃度240～370mg/ml，用量1．5～2．5mg/kg體重；數字減影血管造影（頭部），碘濃度240mg/ml，用量1．0～2．0mg/kg體重，碘濃度300mg/ml，用量1．0～1．5mg/kg體重。

碘普羅胺注射液藥物相作用

使用造影劑可能會導致短暫性腎功能不全，這可使服用降糖藥（二甲雙胍）的糖尿病人發生乳酸性中毒。作為預防，在使用造影劑前 48 小時應停服雙胍類降糖藥，只有在腎功能穩定後再恢復用藥。

碘普羅胺注射液成分或處方

主要成分：碘普羅胺。
分子式：C18H24I3N3O8
分子量：791.12

碘普羅胺注射液藥理作用

碘普羅胺是一種新型非離子型低滲性造影劑，動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥物抑制的大鼠注射碘普羅胺和其他低滲或高滲造影劑，結果表明碘普羅胺和甲泛酸胺一樣具有良好耐受性，比甲醇異泛影酸鹽和碘肽鹽遠為優越；而因其滲透性低，造成的疼痛也比後者為輕。故可推論碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上，改善了臨床耐受性。

碘普羅胺注射液貯藏方法

密封，在乾燥處保存。

市場上的碘普羅胺注射液

• 優維顯
  • 生產企業：先靈(廣州)藥業有限公司
  • 批准字型大小：國藥准字H20000494
  • 包裝規格：75ml:22.5g（I）
• 優維顯
  • 生產企業：先靈(廣州)藥業有限公司
  • 批准字型大小：國藥准字H10970417
  • 包裝規格：100ml:37g(I)
• 優維顯Ultravist
  • 生產企業：先靈(廣州)藥業有限公司
  • 批准字型大小：國藥准字H10970164
  • 包裝規格：20ml:6g(I)
• 優維顯Ultravist
  • 生產企業：先靈(廣州)藥業有限公司
  • 批准字型大小：國藥准字H10970166
  • 包裝規格：100ml:30g(I)
• 優維顯Ultravist
  • 生產企業：先靈(廣州)藥業有限公司
  • 批准字型大小：國藥准字H10970416
  • 包裝規格：50ml:18.5g(I)

參看

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