血液病學/溶血性貧血
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溶血性貧血系指紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發生的一類貧血。如要骨髓能夠增加紅細胞生成，足以代償紅細胞的生存期縮短，則不會發生貧血，這種狀態稱為代償性溶血性疾病（Compensated hemolytic disease）。
【分類】
根據紅細胞壽命縮短的原因，可分為紅細胞內在缺陷和外來因素所致的溶血性貧血。
一、紅細胞內在缺陷所致的溶血性貧血
除少數外，內在缺陷是遺傳性的。用Asby/技術，正常的紅細胞輸給病人，紅細胞生存期正常，而病人的紅細胞輸給正常人，其紅細胞生存期縮短。內在缺陷，溶血部位常在血管外。
（一）紅細胞膜的缺陷 紅細胞膜結構的缺陷可造成膜的可滲透性、硬度異常，或不穩定和容易破碎。在大多數病例中，缺陷在於一種或一種以上骨架蛋白，紅細胞形態也異常。這些遺傳性膜的疾病，包括遺傳性球形細胞增多症，遺傳性橢圓形細胞增多症。陣發性睡眠性血紅蛋白尿，其紅細胞膜對補體異常敏感，但其膜的缺陷是一種獲得性的異常。
（二）血紅蛋白結構或生成缺陷 血紅蛋白結構異常，使血紅蛋白成為不溶性或不穩定,導致紅細胞僵硬，最後溶血。如鐮形細胞性貧血或不穩定血紅蛋白病。地中海貧血時，過多的珠蛋白鏈沉澱，使紅細胞變硬，破壞而發生溶血性貧血。
（三）紅細胞酶的缺陷 為維持血紅蛋白和膜的巰基（硫氫基）處於還原狀態或維持足夠水平的ATP以進行陽離子交換的紅細胞酶的缺乏，可導致溶血性貧血，酶的疾病可分為2類：①紅細胞無氧糖酵解中酶的缺乏（如丙酮酸激酶），②紅細胞磷酸已糖旁路中酶的缺乏（如葡萄糖6磷酸脫氫酶）。
二、紅細胞外在缺陷所致的溶血性貧血
外部的缺陷，通常是獲得性的，紅細胞可受到化學的、機械的或物理因素、生物及免疫學因素的損傷而發生溶血。溶血可在血管內，也可在血管外。
引起溶血性貧血的各種主要原因見表5-2-8
表5-2-8 溶血性貧血的病因學分類
| 一、紅細胞內在缺陷 |
| （一）遺傳性 1、細胞膜異常：遺傳性球形細胞增多症，遺傳性橢圓形細胞增多症等 2、紅細胞酶異常： （1）紅細胞糖無氧酵解中酶的缺乏：丙酮酸激酶缺乏等 （2）紅細胞磷酸已糖旁路中酶缺乏：葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏等 3、血紅蛋白中珠蛋白鏈異常： （1）肽鏈結構異常（血紅蛋白病）：鐮形細胞性貧血、血紅蛋白C、D、E等的純合子狀態、不穩定血紅蛋白等 （2）肽鏈量的異常：海洋性貧血（地中海貧血） |
| （二）獲得性 陣發性睡眠性血紅蛋白尿 |
| 二、紅細胞外在因素 |
| （一）免疫性 . 自體免疫 （1）溫抗體型；（2）冷抗體型 2．新生兒同種免疫；3、血型不合輸血；4、藥物性 |
| （二）機械性 1．心臟創傷性；2、微血管病性；3、行軍性血紅蛋白尿 |
| （三）化學、物理、生物因素 . 化學毒物及藥物：苯、苯肼、鉛、氫氧化砷、磺胺類等 . 大面積燒傷 . 感染：瘧疾、產氣莢膜桿菌、溶血性鏈球菌等 . 生物毒素：溶血性蛇毒、毒蕈中毒等。 |
| （四）脾機能亢進 |
【發病機理】
紅細胞過早地被破壞可以發生在血管外或血管內。血管外溶血（extravascularhemolysis）即紅細胞被脾、肝中的巨噬細胞（單核一巨噬細胞系統）吞噬後破壞。血管內溶血（intravascularhemolysis）是紅細胞直接在血循環中破裂，紅細胞的內容（血紅蛋白）直接被釋放入血漿。
一、血管外溶血
紅細胞在巨噬細胞中破壞後，血紅蛋白被釋放出來，就在巨噬細胞內分解成珠蛋白（globin）和血紅素(hematin),血紅素分解為鐵，一氧化碳，碳氧血紅蛋白（Carboxyhemoglobin），膽綠素（biliverdin），後者最後變成膽紅素（bilirubin）被血漿運至肝臟。在肝內，膽紅素與葡萄糖醛酸結合為直接膽紅素。未與葡萄糖醛酸結合的膽紅素稱間接膽紅素。膽紅素與葡萄糖結合為直接膽紅素。未與葡萄糖醛酸結合的膽紅素稱間接膽紅素。膽紅素葡萄糖醛酸複合物經膽汁排入小腸，分解為糞尿膽原。糞尿膽原可被吸收入血液而從尿內排出。血管外溶血可發生於脾、肝或骨髓的巨噬細胞。脾臟能最有效地清除有輕微損傷的紅細胞，因在脾索中有獨特的循環結構。肝臟血流量超過脾臟血流量，它是除去和吞噬廣泛損傷紅細胞的重要部位。IgM和補體二者致敏的紅細胞，很容易在肝臟被有C3b受體的肝巨噬細胞除去。反之，IgM致敏而沒有補體成分附著的紅細胞，其生存期正常，因為巨噬細胞沒有IgG致敏的紅細胞，可激活或不激活補體，因紅細胞表面IgG的許多分子只與一個補體分子結合。而IgG致敏的紅細胞，即使沒有補體也能被巨噬細胞清除。IgG致敏的紅細胞主要在脾臟被巨噬細胞（有IgG-Fe受體，還有C3b受體）清除。IgG和補體二者同時致敏的紅細胞的清除較迅速，因為吞噬作用受二種受體介導。所以血管外溶血的部位和程度決定於抗體的種類和有無補體存在。骨髓巨噬細胞清除有內在異常的成熟的前體細胞，導致無效紅細胞生成，如地中海貧血和巨幼細胞性貧血。遺傳性紅細胞膜、血紅蛋白和細胞內酶缺陷等伴發的溶血性貧血，都有一定程度的無效紅細胞生成。
二、血管內溶血
發生血管內溶血時，血紅蛋白直接被釋放入血漿，與血漿中的結合珠蛋白（haptoglobin）―一種α2糖蛋白一結合，由於其分子較大，故不被腎臟排泄而被肝細胞攝取，最後變成膽紅素。溶血較多時血漿中結合珠蛋白的濃度顯著降低或消失，不過血漿中結合珠蛋白濃度的高低也受到其他多種因素的影響。
當血漿內結合珠蛋白全部與血紅蛋白結合後，從游離血紅蛋白分解出的血紅素能與血結素（hemopexin）－一種β糖蛋白－結合，然後也被肝細胞攝取。大量溶血時血漿血結素的濃度亦降低。
血漿中的游離血紅蛋白被氧化成高鐵血紅蛋白（methemoglobin），再分解為高鐵血紅素（methematin）,然後與血漿中白蛋白結合成高鐵血紅白蛋白（methemalbumin），最後與血結素結合而被細胞攝取。血漿如有較多游離的血紅蛋白,血漿可呈粉紅色，但由於高鐵血紅白蛋白呈棕色，高鐵血紅蛋白呈褐色，因此其粉紅色被掩蓋而不易看出。
當血漿中的蛋白質與血紅蛋白的結合已達飽和時，未結合的血紅蛋白由於分子較小（分子量66000）出現於尿內，使尿色變紅。高鐵血紅蛋白亦可出現於尿內，使尿呈褐色，高鐵血紅白蛋白由於分子大、不出現於尿內。
尿中血紅蛋白被腎小管上皮吸收後分解的鐵以鐵蛋白及含鐵血黃素的形式貯積於腎小管上皮細胞內，隨上皮細胞脫落而自尿排出，以尿沉渣作亞鐵氰化鉀染色，可見到上皮細胞內有藍色的含鐵血黃素顆粒，含鐵血黃素尿常出現於慢性血管內溶血，如陣發性睡眠性血紅蛋白尿及機械性溶血性貧血。
紅細胞破壞後血紅蛋白髮生的一系列代謝改變見圖5-2-5。
圖5-2-5 溶血後血紅蛋白代謝的途徑
【臨床表現】
根據紅細胞破壞的部位不同分為血管內溶血和血管外溶血兩種類型。血管內溶血一般呈急性溶血，也可表現為慢性溶血過程，多見於陣發性睡眠性血紅蛋白尿，G-6PD缺乏，冷抗體型自體免疫性溶血性貧血，以及藥物、理化、感染等因素所致之溶血性貧血。血管外溶血一般呈慢性溶血過程，多見於遺傳性球形紅細胞增多症、血紅蛋白病、溫抗體型自體免疫性溶血性貧血。
溶血性貧血的臨床表現與溶血的緩急、程度和場所有關。
一、急性溶血
起病急驟、可突發寒戰、高熱、面色蒼白、腰酸背痛、氣促、乏力、煩燥、亦可出現噁心、嘔吐、腹痛等胃腸道症状。這是由於紅細胞大量破壞，其分解產物對機體的毒性作用所致。游離血紅蛋白在血漿內濃度越過130mg%時，即由尿液排出，出現血紅蛋白尿，尿色如濃紅茶或醬油樣，12小時後可出現黃疸，溶血產物損害腎小管細胞，引起壞死和血紅蛋白沉積於腎小管，以及周圍循環衰弱等因素，可致急性腎功能衰竭。由於貧血，缺氧、嚴重者可發生神志淡漠或昏迷，休克和心功能不全。
二、慢性溶血
起病較緩慢。除乏力、蒼白、氣促、頭暈等一般性貧血常見的症状、體征外，可有不同程度的黃疸，脾、肝腫大多見，膽結石為較多見的併發症，可發生阻塞性黃疸。下肢踝部皮膚產生潰瘍，不易癒合，常見於鐮形細胞性貧血患者。
【診斷】
溶血性貧血的診斷可分成兩步：①首先明確有無溶血，應尋找紅細胞破壞增加的證據；②查明溶血的原因，則須經過病史、症状、體征以及實驗室等資料的綜合分析來作判斷。
一、病史
除詢問發病緩急，主要症状以及病情進程外還應著重詢問以下各項：
（一）地區性 強調家庭籍貫，如地中海貧血多見於廣東、廣西及浙江等沿海地區。
（二）家族史 近親中如有貧血、黃疸、脾腫大者，則有先天性溶血性貧血可能。
（三）藥物接觸史 藥物可誘發免疫性溶血性貧血，氧化性藥物可使不穩定血紅蛋白病及G6PD缺乏症發生溶血。
（四）引起溶血性貧血的原發病史 如淋巴瘤可伴有免疫性溶血性貧血。
（五）誘發因素 如過勞、寒冷刺激及服蠶豆等。
二、體征
應注意貧血、黃疽、肝脾腫大等。
三、實驗室檢查
檢查目的和步驟有：
（一）確定是否為溶血性貧血 可根據紅細胞破壞增加和骨髓代償功能增強而確定。
1．紅細胞破壞增加的證據
（2）血清間接膽紅素增多。血清膽紅素濃度不僅決定於溶血的程度，還決定於肝臟清除間接膽紅素的能力，故黃疸為輕度或中度，血清膽紅素一般在17.1-51.3ukmol/L(1-3mg/dl)左右，很少超過136.8umol/L(8mg/dl)，當黃疸不顯時，並不能排除溶血性貧血。
（3）尿內尿膽原的排泄量增多。尿內尿膽原和尿膽素常增加。在肝功能減退時，肝臟無能重複處理從腸內吸收來的尿膽原，尿中尿膽原也會增加，故對溶血性貧血的診斷，價值不是很大。糞內尿膽原是增加的，但糞內尿膽原的定量測定現在已不在用作診斷方法之一。尿內膽紅素陰性，除非同時有阻塞性黃疸。
（4）血漿結合珠蛋白明顯減少或消失。結合珠蛋白是在肝臟產生能與血紅蛋白結合的清糖蛋白，正常值為0.7-1.5g/L(70-150mg/dl)。血管內和血管外溶血結合珠蛋白含量均降低。在感染、炎症、惡性腫瘤或皮質類固醇治療時可以增多。因此，在解釋結果時須考慮其他因素的影響。
（5）血漿游離血紅蛋白濃度增高。正常血漿內有少量游離血紅蛋白，一般正常不超過50mg/L(5mg/dl)，當大量血管內溶血時，血漿游離血紅蛋白濃度增高可達2.0g/L(200mg/dl)。血漿中有高鐵血紅白蛋白存在時，血漿變成金黃色或棕色，可用分光光度計或血清電泳證明其存在。在血管內溶血後，它在血液中存在的時間為幾小時至幾天。
（6）尿內出現血紅蛋白（急性溶血）或含鐵血黃素（慢性溶血）。
（7）紅細胞生存時間縮短，紅細胞的生存時間因溶血的輕重不同可有不同程度的縮短，可用放射性鉻（51Cr）加以測定，正常紅細胞的T1/2(51Cr)為25－32天，此值低於正常表示紅細胞的生存時間縮短，也表示溶血增多。由於放射性核素檢驗的技術操作不夠簡單方便，觀察時間又長，故臨床工作中應用較少，大多用於科研工作。
2.骨髓代償性增生的證據。
（1）網織紅細胞增多。這是溶血性貧血重要證據之一。網織紅細胞增多至5-20％，急性溶血者可高達50－70％以上，但在發生再障危象時，網織紅細胞數可減低或消失。
（2）末梢血中出現有核紅細胞，其數量一般不多。並可見到嗜多色性和嗜鹼性點彩紅細胞，紅細胞大小不勻和異形較明顯。可見到球形、靶形、鐮形、盔形或破碎紅細胞。血小板和白細胞計數大多正常或增多，但在某些溶血性貧血時也可以減少。急性大量溶血可引起類白血病反應。
（3）骨髓內幼紅細胞增生明顯增多，粒紅比例下降或倒置。少數病例如有葉酸缺乏，可出現類巨幼細胞，經用葉酸治療後即消失，個別病例如正值「再生障礙危象時」，紅系細胞顯著減少。
（二）確定屬於哪一種溶血性貧血，可根據需要選作下列特殊試驗。
1、紅細胞形態觀察 成熟紅細胞形態改變可為溶血性貧血診斷提供重要的線索。如球形紅細胞增多，見於遺傳性球形紅細胞增多症及免疫性溶血性貧血；靶形細胞提示地中海貧血、血紅蛋白E病、血紅蛋白C病等；盔形細胞、破碎細胞，表示機械性溶血性貧血；鐮形細胞，表示鐮形細胞性貧血，數量往往不多。
2、紅細胞脆性試驗 是反映紅細胞表面面積與容積比例關係的一種檢驗方法。如紅細胞表面面積／容積比例縮小。則脆性增加，比例增大則脆性減低，脆性增高見於遺傳性球形細胞增多症，紅細胞脆性減低見於靶形紅細胞症。
3、抗人球蛋白試驗（Coombs試驗） 測定體內有無不完全的抗體。直接抗人球蛋白試驗是測定患者紅細胞上有無附著不完全抗體，間接抗人球蛋白試驗是測定患者血清中有無不完全抗體，抗人球蛋白試驗陽性，表示自體免疫溶血性貧血，可進一步作①血清學檢查以明確抗體的性質；②查明原發病的性質，例如全身性紅斑狼瘡、淋巴肉瘤等。
4、酸化血清溶血試驗（Ham試驗） 即將患者紅細胞與加有1/6N鹽酸的同型正常血清混合。37℃溫箱中孵育1－2小時後，可見溶血現象，即為陽性，陽性結果表示陣發性睡眠性血紅蛋白尿。糖水溶血試驗也作為診斷陣發性睡眠性血紅蛋白尿之過篩試驗。
5、高鐵血紅蛋白還原試驗 正常高鐵血紅蛋白還原率＞75％，G-6PD缺乏時還原率降低。此外，熒光點試驗、抗壞血酸－氰化物試驗及（或）變性珠蛋白小體生成試驗陽性結果也表示G6PD缺乏。G6PD缺乏決定性的試驗需要酶定量，紅細胞溶血產物與G6PD和NADP孵育，以分光光度計340nm測定NADP生成NADPH的還原率。
6、自溶血試驗 溶血能被ATP糾正而不被葡萄糖糾正提示丙酮酸激酶缺乏。
7、異丙醇試驗及（或）熱變性試驗 陽性結果表示不穩定血紅蛋白。
8、血紅蛋白電泳和抗鹼血紅蛋白試驗 用於診斷地中海和其他血紅蛋白病。通過血紅蛋白電泳分辯某些血紅蛋白及其含量，HbA是正常人Hb主要成分，佔95％。HbA2含量不超過3％，而抗鹼試驗則是利用HbF對鹼性溶液的抵抗力比其他各種血紅蛋白高，在鹼性溶液中作用一定時間後，其他各種血紅蛋白可變性或沉澱，而HbF則不受影響，以此可檢查HbF含量小於2％。
【治療】
溶血性貧血是一大類性質不同的疾病，其治療方法不能一概而論。總的治療原則如下：
一、病因治療
去除病因和誘因極為重要。如冷型抗體自體免疫性溶血性貧血應注意防寒保暖；蠶豆病患者應避免食用蠶豆和具氧化性質的藥物，藥物引起的溶血，應立即停藥；感染引起的溶血，應予積極抗感染治療；繼發於其他疾病者，要積極治療原發病。
如自體免疫溶血性貧血、新生兒同種免疫溶血病、陣發性睡眠性血紅蛋白尿等，每日強的松40－60mg，分次口服，或氫化考的松每日－300mg，靜滴，如自體免疫溶血性貧血可用環磷醯胺、硫唑嘌呤或達那唑（Danazol）等。
三、脾切除術
脾切除適應證：①遺傳性球形紅細胞增多症脾切除有良好療效；②自體免疫溶血性貧血應用糖皮質激素治療無效時，可考慮脾切除術；③地中海貧血伴脾功能亢進者可作脾切除術；④其他溶血性貧血，如丙酮酸激酶缺乏，不穩定血紅蛋白病等，亦可考慮作脾切除術，但效果不肯定。
四、輸血
貧血明顯時，輸血是主要療法之一。但在某些溶血情況下，也具有一定的危險性，例如給自體免疫性溶血性貧血患者輸血可發生溶血反應，給PNH病人輸血也可誘發溶血，大量輸血還可抑制骨髓自身的造血機能,所以應盡量少輸血。有輸血必要者，最好只輸紅細胞或用生理鹽水洗滌三次後的紅細胞。一般情況下，若能控制溶血，可借自身造血機能糾正貧血。
五、其它
並發葉酸缺乏者，口服葉酸製劑，若長期血紅蛋白尿而缺鐵表現者應補鐵。但對PNH病人補充鐵劑時應謹慎，因鐵劑可誘使PNH病人發生急性溶血。
參看
 營養性巨幼細胞性貧血 | 白血病  |
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