去乙醯毛花甙丙
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去乙醯毛花甙丙（Deslanoside injection），主要用於心力衰竭
本藥品被歸類到心力衰竭等藥品分類。
目錄 |
去乙醯毛花甙丙的副作用（不良反應）
（1） 常見的不良反應包括：新出現的心律失常、胃納不佳或噁心、嘔吐（刺激延髓中樞）、下腹痛、異常的無力、軟弱。
（2） 少見的反應包括：視力模糊或「黃視」（中毒症状）、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑鬱或錯亂。
（3）罕見的反應包括：嗜睡、頭痛及皮疹、尋麻疹（過敏反應）。
（4）在洋地黃的中毒表現中，心律失常最重要，最常見者為室性早搏，約佔心臟反應的33%。其次為房室傳導阻滯，陣發性或加速性交界性心動過速，陣發性房性心動過速伴房室傳導阻滯，室性心動過速、竇性停搏、心室顫動等。兒童中心律失常比其他反應多見，但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P-R間期延長。
去乙醯毛花甙丙禁忌症
① 與鈣注射劑合用；
④ 梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）；
⑤ 預激症候群伴心房顫動或撲動。
服用去乙醯毛花甙丙須注意的事項
（1） 不宜與酸、鹼類配伍。
（2） 慎用：
① 低鉀血症；
② 不完全性房室傳導阻滯；
③ 高鈣血症；
④ 甲狀腺功能低下；
⑤ 缺血性心臟病
急性心肌梗死早期（AMI）；
⑦心肌炎活動期；
⑧ 腎功能損害。
（3） 用藥期間應注意隨訪檢查：
① 血壓、心率及心律；
② 心電圖；
③ 心功能監測；
④ 電解質尤其鉀、鈣、鎂；
⑤ 腎功能；
⑥ 疑有洋地黃中毒時，應作地高辛血藥濃度測定。過量時，由於蓄積性小，－般於停藥後1-2天中毒表現可以消退。
去乙醯毛花甙丙的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
成人常用量：用5%葡萄糖注射液稀釋後緩慢注射，首劑0.4－0.6㎎，以後每2－4小時可再給0.2－0.4㎎，總量1-1.6㎎。
小兒常用量：按下列劑量分2－3次間隔3-4小時給予。早產兒和足月新生兒或腎功能減退、心肌炎患兒，肌內或靜脈注射按體重0.022㎎/㎏，2周－3歲，按體重0.025㎎/㎏。本品靜脈注射獲滿意療效後，可改用地高辛常用維持量以保持療效。
去乙醯毛花甙丙藥物相作用
⑴ 與兩性黴素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，製品為丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。
⑵ 與制酸藥（尤其三矽酸鎂）或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（Cholestyramine,消膽胺）和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶（Sulfasalazine）或新黴素、對氨水楊酸同用時，可抑制洋地黃強心甙吸收而導致強心甙作用減弱。
⑶ 與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、古柯鹼、泮庫溴胺（Pancuronium Bromide,潘可龍，巴活郎）、蘿芙木鹼、琥珀膽鹼(司可林， Scoline;Suxamethonium Chloride) 或擬腎上腺素類藥同用時，可因作用相加而導致心律失常。
⑷ 有嚴重或完全性房室傳導阻滯且伴正常血鉀者的洋地黃化患者不應同時應用鉀鹽，但噻嗪類利尿劑與本品同用時，常須給予鉀鹽，以防止低鉀血症。
⑸ β受體阻滯劑與本品同用，有導致房室傳導阻滯發生嚴重心動過緩的可能，應重視。但並不排除β阻滯劑用于洋地黃不能控制心室率的室上性快速心律失常。
⑹ 與奎尼丁同用，可使本品血藥濃度提高約一倍，提高程度與奎尼丁用量相關，甚至可達到中毒濃度，即使停用地高辛，其血藥濃度仍繼續上升，這是奎尼丁從組織結合處置換出地高辛，減少其分布容積之故。兩藥合用時應酌減地高辛用量1/2-1/3。
⑺ 與維拉帕米、地爾硫卓、胺碘酮合用，由於降低腎及全身對地高辛的清除率而提高其血藥濃度，可引起嚴重心動過緩。
⑻ 螺內酯可延長本品半衰期，需調整劑量或給藥間期，隨訪監測本品的血藥濃度。
⑼血管緊張素轉換酶抑制劑及其受體拮抗劑可使本品血藥濃度增高。
⑽ 依酚氯胺（Edrophonium Chloride,Tensilon騰喜龍）與本品合用可致明顯心動過緩。
⑾吲哚美辛（Indometacin, 消炎痛）可減少本品的腎清除，使本品半衰期延長，有中毒危險，需監測血藥濃度及心電圖。
⑿ 與肝素同用，由於本品可能部分抵消肝素的抗凝作用，需調整肝素用量。
⒀ 洋地黃化時靜脈用硫酸鎂應極其謹慎，尤其是也靜注鈣鹽時，可 發生心臟傳導阻滯。
⒂ 甲氧氯普胺（Metoclopramide,Maxolon滅吐靈）因促進腸道運動而減少地高辛的生物利用度約25%。普魯本辛因抑制腸道蠕動而提高地高辛生物利用度約25%。
去乙醯毛花甙丙成分或處方
本品主要成分為去乙醯毛花甙丙。
去乙醯毛花甙丙藥理作用
①正性肌力作用：本品選擇性地與心機細胞膜Na+--K++ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放；心肌細胞內Ca2+濃度增高，激動心肌收縮蛋白從而增加心肌收縮力。
② 負性頻率作用：由於其正性肌力作用，使衰竭心臟心輸出量增加，血流動力學狀態改善，消除交感神經張力的反射性增高，並增強迷走神經張力，因而減慢心率、延緩房室傳導。此外，小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性，可增強其減慢心率作用。由於其負性頻率作用，使舒張期相對延長，有利於增加心肌血供；大劑量（通常接近中毒量）則可直接抑制竇房結、房室結和希氏束而呈現竇性心動過緩和不同程度的房室傳導阻滯。
③心臟電生理作用：通過對心肌電活動的直接作用和對迷走神經的間接作用，降低竇房結自律性；提高普肯野氏纖維自律性；減慢房室結傳導速度，延長其有效不應期，導致房室結隱匿性傳導增加，可減慢心房纖顫或心房撲動的心室率；由於本藥縮短心房有效不應期，當用於房性心動過速和房撲時，可能導致心房率的加速和心房撲動轉為心房纖顫；縮短普肯野氏纖維有效不應期。（缺毒理，需補充）。
去乙醯毛花甙丙貯藏方法
避光，密封保存。
市場上的去乙醯毛花甙丙
- 去乙醯毛花甙丙
- 包裝規格：每支2ml：0．4mg(為乙醇10％溶液)
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