醫院藥學/左旋多巴中毒
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左旋多巴為兒茶酚胺生物合成過程中的中間產物，近年來已人工合成，為白色針狀結晶性粉末，略溶於水（1：600），本品主要用於治療震顫麻痹，對於進行性核上性麻痹、抑鬱症，慢性錳中毒，急性肝功能衰竭所致的肝性昏迷均有一定療效。
1．藥理和毒理
（1）兒茶酚是指去甲腎腺素和多巴胺、腎上腺素等一類物質而言，生物合成由酷氯酸，通過一系列酶的作用，經過多巴、去甲腎上腺、最後生成腎腺素。這一合成過程主要在腎上腺髓質內進行，由腎上腺釋放到血液循環中但不能通過血腦屏障，中樞神經系統內的茶酚胺，是在腦內自行合成和釋放。在多巴到多巴胺過程中系由多巴胺羧酶的作用轉變而來，左旋多能通過血腦尿障在腦內轉變為多巴胺和去甲腎上腺素。
（2）左旋多巴口服後易被吸收，血藥濃度在1／2-3小時內達到高峰，在用藥後腦脊液中多巴胺的代謝產物（高香草醛酸）的含量，隨用藥量大小而有不同程度的增高。藥物在體內代謝基本上與多巴胺的相同，即一部分經肝內酶的作用滅活，大部分在用藥6小時內，經代謝後，以代謝產物（高香草醛酸）由尿中排出。
（3）本品在體內以吸收後，只不小部分到達腦內，大部分在進入中樞神經前，即被脫羧，增加周圍多巴胺的含量，因此發生一系列有關症状。
（5）本品能引起體位性低血壓，其機理可能與興奮血管壁多巴胺受體和β受體有關；也有人認為，它可能部分地使去甲腎上腺素的貯存耗竭；或可增加鈉離子的排泄，降低血容量。
（6）左旋多巴與維生素B6合用能減少其中樞的不良反應（如運動增障礙），並降低其療效。因維生素B6是脫酸酶的輔酶，它能增強體內左旋多巴的脫酸作用，可使血液內和左旋多巴含量降低。
（7）左旋多巴和單胺氧化酶抑制劑可阻斷多巴的胺的進一步代謝，使多巴胺和去甲腎上腺素含量增加。
（8）原有精神病史者，易發生精神症状。
2．診斷要點
（1）有用左旋多巴史。
（2）臨床表現：本藥有一定副作用，在達到飽和的治療量時出現率相當高；劑量達到中毒程度時，毒性反應更為嚴重。
1）消化系統：有噁心、嘔吐、食欲不振、便秘、腹瀉、服部不適疼痛、胃腸脹氣、噯氣、呃逆、口服苦味、口乾、吞咽困難、舌有燒灼感、十二指腸潰瘍、胃腸道出血等。
2）神經系統：長期大量應用。可發生頭痛、眩暈、［異常運動、斜頸、牙關緊閉、動眼危象、軟弱、麻木、磨牙、最突出的是不自主運動，常先自舌、唇、面部或頸部開始以後發生頭頸部搖動、肢體舞蹈樣痙攣、肩膀抽搐、坐立不安等。
3）精神狀態：部分病人可發生激動、欣快、輕度狂躁、神志錯亂、不安定、幻覺、痴呆、嗜睡、疲乏等；偶有引起精神郁甚至自殺傾向；或有性慾增加。
4）心血管：心律失常、心動過速、高血壓、靜脈炎、體位性低血壓。
5）血液系統：長期大量應用後部分病人可出現白細胞減少，血小板減少、血紅蛋白含量減少、網織紅細胞增多等。
7）呼吸：胸部有壓迫感、咳嗽、聲音嘶啞、呼吸急促或呼吸改變（由於呼吸肌及腹和的不正常運動引起）。
9）眼部：視物模糊、復視、瞳孔擴大誘起潛隱的頸交感神經麻痹症候群（眼球凹陷、瞳孔縮小、眼裂狹小）。
3．治療
（1）停藥：輕度反應在減少藥量或停藥後都可消失。
（2）誤服大量立即催葉、洗胃。
（4）心律失常可選用腎上腺素能β受體阻斷劑。①心得寧：口服，15－30mg／次，2-3次／日。靜註：5mg／次，2-3分鐘內靜注一次，需要時可反覆應用出現療效或至25mg為止，一般多用至10mg即見療效。注射時，應密切注意心律、心率和血壓對心率緩慢或有房室傳導阻滯等，不宜應用。②心得安：口服，10-30mg／次，2-3次／日。根據心律、心率及血壓變化而及時調整。③心得樂：口服5-15mg／日，分三次服。
（6）應用維生素B6。
（7）對症治療。
4．預防
（1）嚴格掌握應用劑量，先由小劑量開始，逐步增加。
（2）與脫羧酶抑制劑如絲羥苄肼、α-甲基多巴肼等同時應用可減輕反應的發生，並可使左旋多巴用量減少。
（4）對有可能需用擬交感神經藥物（如麻黃鹼）的支氣管哮喘患者禁用。
（5）有心肌梗塞病史、心律失常、青光眼、嚴重的精神病患者禁用。
（6）不宜與單氨氧化酶抑制劑如悶可樂、苯乙肼、優降寧等同時應用，同用可發生嚴重反應。如正在應用此類藥物就在停藥後2周，再用左旋多巴。
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