亞急性壞死性脊髓炎
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亞急性壞死性脊髓炎(subacute necrotizing myelitis)在1926年首先由Foix和Alajouanine提出，因而又稱為Foix-Alajouanine症候群(FAS)。
臨床以脊髓血供障礙造成的進行性脊髓損傷為特點。是一種特殊類型的慢性脊髓脊神經根炎。最常見的原因可能為硬膜內動靜脈畸形。
目錄 |
亞急性壞死性脊髓炎的病因
(一)發病原因
亞急性壞死性脊髓炎最常見的原因為硬膜內動靜脈畸形，脊髓動靜脈畸形主要有4種類型：
1.硬膜動靜脈瘺 主要分布在下胸段和圓錐的背側，供應血管來自一支動脈並直接引流至動脈化的靜脈。典型病例發病年齡為50～80歲，男性多見。約60%為自發性，40%由外傷造成。
2.血管球畸形 位於髓內，由團狀血管叢組成，供應血管來自多根脊前和脊後動脈。多在頸髓的背側。起病年齡較輕，症状發生較急。
3.青少年型動靜脈畸形 為較大且複雜的血管團塊，可同時累及髓內和髓外，供應血管涉及多個椎體平面。
4.硬膜內髓外動靜脈瘺 供應血管來自脊前動脈，完全位於髓外。起病年齡在30～60歲。臨床症状漸進發展。
(二)發病機制
亞急性壞死性脊髓炎的症状主要由脊髓血供障礙、脊髓組織缺血梗死造成，可能的機制有靜脈引流障礙、靜脈盜血現象、血管團的壓迫及異常血管的栓塞。
病理改變：肉眼檢查可見脊髓背側表面覆蓋著屈曲迴旋的血管。脊髓局部變細、囊變和色澤減退。顯微鏡檢查除明顯的蛛網膜下隙血管壁增厚外，沿硬膜內脊神經根處有髓鞘脫失和脊髓壞死。這種表現可為灶性亦可擴展為橫貫性。壞死病灶內及病灶外亦有明顯血管增生。
亞急性壞死性脊髓炎的症状
1.多數患者為50歲以上男性。
2.臨床以進行性的脊髓脊神經根炎為主要表現。約半數可有急性的疼痛和感覺障礙，或間歇性的坐骨神經痛;也可表現為較完全的脊髓橫貫性損傷;或短暫的無力及感覺障礙，繼以進行性的脊髓脊神經根症状。
3.尚可有括約肌功能障礙。
脊髓MRI顯示局部擴張血管內有流空現象，可有脊髓萎縮，有時能在T2像看到高信號。脊髓血管造影能明確診斷。
亞急性壞死性脊髓炎的診斷
亞急性壞死性脊髓炎的檢查化驗
1.腦脊液檢查 椎管一般無梗阻，CSF壓力正常，外觀無色透明或黃色，細胞數正常，有時蛋白含量正常或輕度增加，細胞數多正常。
2.其他選擇性的檢查項目包括：血電解質、血糖、尿素氮、癌胚抗原檢查。
1.脊髓MRI 病變動靜脈畸形血管內有流空現象，可有脊髓萎縮，有時能在T2像看到高信號。
2.脊髓血管造影可明確診斷。
亞急性壞死性脊髓炎的鑒別診斷
應與下述疾病鑒別：
1.急性感染性脊髓炎 本病多見於青年成人。病前可有發熱等感染史。多為完全的脊髓橫貫性損害，有時也可表現為脊髓前動脈症候群。病初腦脊液常有輕度白細胞增加。
2.脊髓出血性疾病 脊髓內出血多有外傷史，特點是起病突然，剛起病時伴有劇烈背痛，持續數分鐘至數小時後出現嚴重的脊髓橫貫性損害的症状。大量出血可穿破軟脊膜而使腦脊液檢查呈血性。脊椎影像學檢查有外傷性脊椎脫位等改變，更有利於確診。進行脊髓造影可明確診斷，或借MRI確診。
3.脊髓轉移癌 本病導致截癱很迅速，疼痛多嚴重而廣泛。腰椎穿刺椎管有梗阻，腦脊液蛋白含量明顯增高甚至變黃。確診本病可借影像學檢查並應找出原發病灶。
亞急性壞死性脊髓炎的併發症
亞急性壞死性脊髓炎的預防和治療方法
動靜脈畸形尚無有效預防方法，防止外傷、早期診斷及實施神經介入治療、加強護理，是改善脊髓功能的主要措施。
亞急性壞死性脊髓炎的西醫治療
(一)治療
1.神經介入治療 對供應血管的栓塞可減少血供，減少靜脈淤血並改善脊髓功能。這種技術在有限的臨床試驗中被認為較有效。
2.其他治療包括對症和支持治療。
(二)預後
本病的預後主要取決於動靜脈畸形的類型、臨床累及的情況及可行的神經介入治療技術。
參看
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