酮康唑混懸液
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酮康唑混懸液（Ketoconazole Suspension），1．全身真菌感染，如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病、球孢子菌病、芽生菌病。 2．由皮真菌和（或）酵母菌引起的皮膚、毛髮和指（趾）的感染（皮真菌病、甲癬、念珠菌性甲周炎、花斑癬、頭皮糠疹癬性毛囊炎及慢性皮膚粘膜念珠菌病等），當局部治療無效或由於感染部位、面積及深度等因素無法用藥時，可用本品治療。 3．胃腸道酵母菌感染。 4．應用局部治療無效的慢性、複發性陰道念珠菌病。 5．用於預防治療因免疫機能降低（遺傳性及由疾病或藥物引起）而易發真菌感染的患者。
本藥品被歸類到體癬等藥品分類。
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酮康唑混懸液的副作用（不良反應）
1. 肝毒性：本品可引起血清氨基轉移酶（AST、ALT）升高，屬可逆性。偶有發生嚴重肝毒性者，主要為肝細胞型，發生率約為0.01%，臨床表現為黃疸、尿色深、糞色白、異常乏力等，通常停藥後可恢復，但也有死亡病例；兒童中亦有肝炎病例發生。
3. 按一日1次，一次0.2g的劑量服用時，可能出現血漿睾酮濃度的暫時減少，一般在服藥後24小時內恢復正常。按此劑量進行長期治療時，睾酮量與對照組差別不大。
4. 治療劑量超過一日0.2g或0.4g，在極少數情況下可能出現可逆性男性乳房發育及精液缺乏。
5. 其他：尚可發生藥疹、瘙癢、頭暈、頭痛、腹痛、嗜睡、畏光、感覺異常、白細胞和血小板減少症、貧血、脫髮、過敏反應及一過性血清氨基轉移酶輕度升高。
酮康唑混懸液禁忌症
服用酮康唑混懸液須注意的事項
1．下列情況應慎用：胃酸缺乏（可能引起本品的吸收明顯減少）；酒精中毒（本品可致肝毒性）。
2．在治療前及治療期間應定期檢查肝功能。血清氨基轉移酶的升高可能不伴肝炎症状，然而，如果血清氨基轉移酶值持續升高（即使是輕度升高）或加劇，或同時伴有肝毒性症状時均應立即中止本品的治療。
3．由於本品對血-腦脊液屏障穿透性差，故不宜用於治療真菌性腦膜炎。
4．由於本品對麴黴、毛霉或足分支菌的抗菌作用差，故不推薦用於上述真菌感染。
5．對實驗室檢查指標的干擾：由於本品可導致血清氨基轉移酶升高，因此也可引起血膽紅素升高。
6．50歲以上的婦女對本品的耐受性差。
7．曾服用灰黃黴素及同時服用對肝臟有損害藥物的患者，應注意肝損害反應，如常見的倦怠伴有發熱和黃疸等症状。用灰黃黴素治療的患者，開始用本品前最好停止服用灰黃黴素一個月。
8．對於一日服用本品0.4g以上（含0.4g）劑量的健康受試者，發現本品可降低可的松對促皮質激素刺激的反應。因此對腎上腺功能不全及長時間處於應激（如大手術等）狀態的患者，應監測其腎上腺功能。
9．服藥期間禁止服用酒精類飲料。如發生頭暈、嗜睡時需引起注意。
10．本品可與食物同時服用，以促進本品的吸收病減少噁心、嘔吐反應。
11．本品可引起光敏反映，故服用期間宜避免過長暴露於明亮光照下，可配戴有色眼鏡。
12．治療念珠菌病療程至少2周，治療需持續至病原檢查感染消失。慢性皮膚粘膜念珠菌病通常需長期維持治療。其他系統真菌感染的療程需6個月或更長。
13．本品用以治療腎功能損害患者時，一般不需減量，因為僅有小量藥物以原形自腎排出。由於本品可致肝毒性發生，故已有肝損害的患者應禁止使用本品，如確有指征應用時，則需謹慎並減量服用。
14．由於本品對某些肝氧化酶有一定抑制作用，故可延緩依賴此酶系代謝的藥物的消除，使血藥濃度升高，加重不良反應。
15．偶有病例報導本品對飲酒者有戒酒樣作用，表現為潮紅、皮疹、外周水腫、噁心和頭痛等，一般可在數小時內消失。
16．同時應用西咪替丁或呋喃硫胺，至少應口服本品2小時後再服用上述藥物。
酮康唑混懸液的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
口服。應在醫師指導下使用，並應進餐時服用。成人 ： 1．深部真菌感染：一次0.2g，一日1～2次。 2．皮膚感染：一次0.2g，一日1次，必要時，可增至一日1次，一次0.4g，或一日2次，一次0.2g。 3．陰道念珠菌病：一次0.4g，一日1次。小兒： 1．深部真菌感染：按體重一日4～8mg/kg。 2．皮膚感染：體重小於15kg的小兒 一次20mg，一日3次。體重15～30kg的小兒 一次0.1g，一日1次。 體重30kg以上的小兒 同成人。 免疫缺陷患者的預防性治療： 1．成人：一日0.4g 2．小兒：按體重一日4～8mg/kg
酮康唑混懸液藥物相作用
1．本品禁止與阿司咪唑、特非那丁、西沙必利合用。合用時由於抑制細胞色素P-450 代謝，致使阿司咪唑、特非那丁或西沙必利血藥濃度升高，可導致心律紊亂甚至死亡。
2．本品與酒精和肝毒性藥物合用時，可使發生肝毒性的機會增多。接受長程治療或原有肝病的患者應用此兩類藥物時尤應給予嚴密監護，並應避免酒精類飲料。
3．抗凝藥、華法林香豆素或茚滿二酮衍生物與本品合用時作用可增強，導致凝血酶原時間延長，故對患者應嚴密觀察，監測凝血酶原時間，並且應調整劑量。
4．本品可使環孢素的血藥濃度增高，並可能使腎毒性發生的危險性增加，因此僅在非常嚴密觀察以及對血藥濃度進行監測的情況下，才考慮此兩類藥物的聯合應用。
5．本品與制酸藥、抗膽鹼能藥、鎮靜藥、組胺H2受體拮抗藥、奧美拉唑、硫糖鋁等合用，可使本品的吸收明顯減少，因此應避免合用。如需合用，則至少間隔2小時以上分別服用。
6．本品與利福平、異煙肼合用時，血藥濃度降低，可導致治療失敗或疾病複發。
7．苯妥因與本品合用時，可使苯妥因的代謝緩慢，致使其血藥濃度明顯升高，同時尚可使本品的血藥濃度降低，因此兩類藥物合用時應嚴密觀察其反應。
8．去羥肌苷（didanosine,DDI）中所含緩衝劑可使消化道pH升高，而本品以酸性環境中吸收為佳，故合用時可影響本品的吸收。必須合用時需間隔2小時以上。
酮康唑混懸液成分或處方
主要化學成分為酮康唑：1-乙醯基-4［4-［2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊環-4-甲氧基］苯基］-哌嗪。
酮康唑混懸液藥理作用
1．藥理本品屬吡咯類抗真菌藥。對皮真菌、酵母菌（念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用；除蟲霉目外，本品對曲黴菌、申可孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬的作用較弱。本品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。
酮康唑混懸液貯藏方法
密閉，在陰涼乾燥處保存。
市場上的酮康唑混懸液
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