注射用米卡芬淨鈉
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注射用米卡芬淨鈉（afungin Sodium for Injection），商品名米開民。由曲黴菌和念珠菌引起的下列感染：真菌血症、呼吸道真菌病、胃腸道真菌病。
本藥品被歸類到其它抗菌消炎類等藥品分類。
目錄 |
注射用米卡芬淨鈉的副作用（不良反應）
在日本II期臨床試驗中，67例接受治療的患者中有12例（17.9/100）報告了12件對本品的不良反應（不包括異常實驗室檢查值），其中靜脈炎2例（3/100），關節炎，血管疼痛，寒戰，頭痛，高血壓，心悸，腹瀉，稀便，皮疹和斑丘疹各1例（1.5/100）實驗室檢查值異常有：67例中發生3件ALP上升（4.5/100），67例中發生3件BUN上升（4.5/100）66例中發生2件r-GT(3/100)。67例中發生2件ALT(GLT)上升（3/100）67例中發生2件肌酐上升（3/100）等。 （1）臨床可能出現的不良反應 血液學異常：可能出現中性粒細胞減少症（發生率1.5/100）血小板減少或溶血性貧血。應通過定期檢查等密切監測患者，如果觀察到類似異常必須採取適當措施如停止治療。 休克，過敏樣反應：可能發生休克或過敏樣反應。必須密切觀察患者，一旦發生異常如血壓異常，口腔不適，呼吸困難，瀰漫性潮紅，血管性神經水腫或蕁麻疹，應停止治療必要時必須採取適當措施如保持呼吸道通暢，或者使用腎上腺素，類固醇激素或抗組胺藥等。 肝功能異常或黃疸：可能出現AST(GOT)上升，ALT(GPT)上升等肝功能異常或黃疸。 急性腎衰：嚴重腎功能不全如急性腎衰可能會發生。
注射用米卡芬淨鈉禁忌症
禁用於對本品任何成分有過敏史者。
服用注射用米卡芬淨鈉須注意的事項
下列患者應慎用米卡芬淨：有藥物過敏史的患者；肝功能不全的患者。 配伍禁忌：當本品與其他藥物一起溶解時可能產生沉澱。而且，本品在鹼性溶液中不穩定，效價會降低。 下列藥物與本藥混合後會立即產生沉澱：鹽酸萬古黴素，硫酸阿貝卡星，硫酸慶大黴素，妥布黴素，硫酸地貝卡星，鹽酸米諾環素，環丙卡星，甲磺酸帕珠沙星，西咪替丁，鹽酸多巴酚丁胺，鹽酸多沙普侖，噴他佐辛，甲磺酸加貝酯，硫胺素（維生素B1)鹽酸吡哆醇（維生素B6），鹽酸羥鈷胺，四烯甲萘醌（維生素K2)，凍干胃蛋白酶處理的正常人免疫球蛋白，鹽酸阿黴素。 下列藥物與本品混合後會立即降低本品的效價：氨苄青黴素，磺胺甲基異惡唑，甲氧苄胺嘧啶，阿昔洛韋，更昔洛韋，乙醯唑胺。
注射用米卡芬淨鈉的用法用量
注意：不同企業生產的同種藥品可由於包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
麴黴病： 成人一般每日單次劑量為50-150mg米卡芬淨鈉，每日一次靜脈滴注。對於嚴重或者難治性麴黴病患者，根據病人情況劑量可增加至300mg/天。 念珠菌病： 成人一般每日單次劑量為50mg米卡芬淨鈉，每日一次靜脈輸注。對於嚴重或者難治性念珠菌病患者，根據病人情況劑量可增加至300mg/天。 靜脈輸注本品時，應將其溶於生理鹽水，葡萄糖注射液或者補充液，劑量為75mg以下時輸注時間不少於30分鐘，劑量為75mg以上時輸注時間不少於1小時。切勿使用注射用水溶解本品（該溶液為非等滲性）。 注意：由於將本品劑量增加至每日300mg用於治療嚴重或難治性感染的安全性尚未完全確立，故在此用量時必須謹慎。如密切觀察患者的病情。（在日本還沒有每日超過150mg的臨床試驗，在其他國家每日用300mg的臨床試驗也非常有限）。體重為50kg或以下的患者，劑量不應該超過每日每公斤體重6mg。
注射用米卡芬淨鈉成分或處方
本品主要成分為米卡芬淨鈉
注射用米卡芬淨鈉藥理作用
米卡芬淨是一種半合成脂肽類化合物，能競爭性抑制真菌細胞壁的必須成份1，3-b-D葡聚糖的合成。米卡芬淨對深部真菌感染的主要致病真菌曲黴菌屬和念珠菌屬有廣譜抗真菌活性。
注射用米卡芬淨鈉貯藏方法
密封儲藏。
市場上的注射用米卡芬淨鈉
- 米開民
- 生產企業：安斯泰來製藥(中國)有限公司
- 批准字型大小：國藥准字J20060044
- 包裝規格：50mg
- 米開民
- 生產企業：Astellas Toyama Co.， Ltd. Takaoka Plant
- 批准字型大小：註冊證號 H20060156
- 包裝規格：50mg
- 米開民
- 生產企業：Astellas Toyama Co.， Ltd. Takaoka Plant
- 批准字型大小：註冊證號 BH20060156
- 包裝規格：50mg
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