注射用兩性黴素B
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注射用兩性黴素B（Amphotericin B for Injection），本品適用于敏感真菌所致的深部真菌感染且病情呈進行性發展者，如敗血症、心內膜炎、腦膜炎（隱球菌及其它真菌）、腹腔感染（包括與透析相關者）、肺部感染、尿路感染和眼內炎等。
目錄 |
注射用兩性黴素B的副作用（不良反應）
1 靜滴過程中或靜滴後發生寒顫、高熱、嚴重頭痛、食欲不振、噁心、嘔吐，有時可出現血壓下降、眩暈等。
2 幾乎所有患者在療程中均可出現不同程度的腎功能損害，尿中可出現紅細胞、白細胞、蛋白和管型、血尿素氮和肌酐增高，肌酐清除率降低，也可引起腎小管性酸中毒。
3 低鉀血症，由於尿中排出大量鉀離子所致。
4 血液系統毒性反應有正常紅細胞性貧血，偶可有白細胞或血小板減少。
5 肝毒性，較少見，可致肝細胞壞死，急性肝功能衰竭亦有發生。
6 心血管系統反應如靜滴過快時可引起心室顫動或心臟驟停。此外本品所致的電解質紊亂亦可導致心律失常的發生。本品靜滴時易發生血栓性靜脈炎。
7 神經系統毒性反應，鞘內注射本品可引起嚴重頭痛、發熱、嘔吐、頸項強直、下肢疼痛及尿瀦留等，嚴重者可發生下肢截癱等。
注射用兩性黴素B禁忌症
對本品過敏及嚴重肝病的患者禁用。
服用注射用兩性黴素B須注意的事項
1 本品毒性大，不良反應多見，但它又是治療危重深部真菌感染的唯一有效藥物，選用本品時必須權衡利弊後作出決定。
2 下列情況應慎用：(1)腎功能損害，本品主要在體內滅活，故腎功能重度減退時半衰期僅輕度延長，因此腎功能輕、中度損害的患者如病情需要仍可選用本品，重度腎功能損害者則需延長給藥間期或減量應用，應用其最小有效量;當治療累積劑量大於4g時可引起不可逆性腎功能損害。(2)肝功能損害，本品可致肝毒性，肝病患者避免應用本品。
3 治療期間定期嚴密隨訪血、尿常規、肝、腎功能、血鉀、心電圖等，如血尿素氮或血肌酐明顯升高時，則需減量或暫停治療，直至腎功能恢復。
4 為減少本品的不良反應，給藥前可給解熱鎮痛藥和抗組胺藥，如吲哚美辛和異丙嗪等，同時給予琥珀酸氫化可的松25～50mg或地塞米松2～5mg一同靜脈滴注。
5 本品治療如中斷7日以上者，需重新自小劑量(0.25mg/kg)開始逐漸增加至所需量。
6 本品宜緩慢避光滴注，每劑滴注時間至少6小時。
7 藥液靜脈滴注時應避免外漏，因本品可致局部刺激。
注射用兩性黴素B的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
靜脈用藥：開始靜脈滴注時先試以1～5mg或按體重一次0.02～0.1mg/kg給藥，以後根據患者耐受情況每日或隔日增加5mg，當增至一次0.6～0.7mg/kg時即可暫停增加劑量，此為一般治療量。成人最高一日劑量不超過1mg/kg，每日或隔1～2日給藥1次，累積總量1.5～3.0g，療程1～3 個月，也可長至6個月，視病情及疾病種類而定。對敏感真菌感染宜採用較小劑量，即成人一次20～30mg，療程仍宜長。
鞘內給藥：首次0.05～0.1mg，以後漸增至每次0.5mg，最大量一次不超過1mg，每周給藥2～3次，總量15mg左右。鞘內給藥時宜與小劑量地塞米松或琥珀酸氫化可的松同時給與，並需用腦脊液反覆稀釋藥液，邊稀釋邊緩慢注入以減少不良反應。
局部用藥：氣溶吸入時成人每次5～10mg，用滅菌注射用水溶解成0.2%～0.3%溶液應用；超聲霧化吸入時本品濃度為0.01%～0.02%，每日吸入2～3次，每次吸入5～10ml；持續膀胱沖洗時每日以兩性黴素B 5mg加入1000ml滅菌注射用水中，按每小時注入40ml速度進行沖洗，共用5～10 日。靜脈滴注或鞘內給藥時，均先以滅菌注射用水10ml配製本品50mg，或5ml配製25mg，然後用5%葡萄糖注射液稀釋(不可用氯化鈉注射液，因可產生沉澱)，滴注液的藥物濃度不超過10mg/100ml，避光緩慢靜滴，每次滴注時間需6小時以上，稀釋用葡萄糖注射液的pH值應在4.2以上。鞘內注射時可取5mg/ml濃度的藥液1ml，加5%葡萄糖注射液19ml稀釋，使最終濃度成250?g/ml。注射時取所需藥液量以腦脊液5～30ml反覆稀釋，並緩慢注入。鞘內注射液的藥物濃度不可高於25mg/100ml，pH值應在4.2以上。
注射用兩性黴素B藥物相作用
1 腎上腺皮質激素，此類藥物在控制兩性黴素B的藥物不良反應時可合用，但一般不推薦兩者同時應用，因可加重兩性黴素B誘發的低鉀血症。如需同用時則腎上腺皮質激素宜用最小劑量和最短療程，並需監測患者的血鉀濃度和心臟功能。
2 洋地黃苷，本品所致的低鉀血症可增強潛在的洋地黃毒性。兩者同用時應嚴密監測血鉀濃度和心臟功能。
3 氟胞嘧啶與兩性黴素B具協同作用，但本品可增加細胞對前者的攝取並損害其經腎排泄，從而增強氟胞嘧啶的毒性反應。
4 本品與吡咯類抗真菌藥如酮康唑、氟康唑、伊曲康唑等在體外具拮抗作用。
5 氨基糖苷類、抗腫瘤藥物、捲曲黴素、多粘菌素類、萬古黴素等腎毒性藥物與本品同用時可增強其腎毒性。
6 骨髓抑制劑、放射治療等可加重患者貧血，與兩性黴素B合用時宜減少其劑量。
7 本品誘發的低鉀血症可加強神經肌肉阻斷藥的作用，兩者同用時需監測血鉀濃度。
8 應用尿液鹼化藥可增強本品的排泄，並防止或減少腎小管酸中毒發生的可能。
注射用兩性黴素B成分或處方
兩性黴素B 分子式：C47H73NO17分子量：924.09
注射用兩性黴素B藥理作用
本品為多烯類抗真菌藥物。對本品敏感的真菌有新型隱球菌、皮炎芽生菌、組織胞漿菌、球孢子菌屬、孢子絲菌屬、念珠菌屬等，部分麴菌屬對本品耐藥；皮膚和毛髮癬菌則大多耐藥；本品對細菌、立克次體、病毒等無抗菌活性。常用治療量所達到的藥物濃度對真菌僅具抑菌作用。作用機製為本品通過與敏感真菌細胞膜上的固醇相結合，損傷細胞膜的通透性，導致細胞內重要物質如鉀離子、核苷酸和胺基酸等外漏，破壞細胞的正常代謝從而抑制其生長。
注射用兩性黴素B貯藏方法
遮光，密閉，冷處保存。
市場上的注射用兩性黴素B
- 注射用兩性黴素B
- 生產企業：華北製藥集團新藥研究開發有限責任公司
- 批准字型大小：國藥准字H13020284
- 包裝規格：25mg
- 注射用兩性黴素B
- 生產企業：上海新先鋒藥業有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H20043087
- 包裝規格：50mg（5萬單位）
- 注射用兩性黴素B
- 生產企業：華北製藥集團新藥研究開發有限責任公司
- 批准字型大小：國藥准字H13020283
- 包裝規格：50mg
- 注射用兩性黴素B
- 生產企業：上海新先鋒藥業有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H31020821
- 包裝規格：25mg
- 注射用兩性黴素B
- 生產企業：華北製藥集團新藥研究開發有限責任公司
- 批准字型大小：國藥准字H13020285
- 包裝規格：5mg
- 注射用兩性黴素B
- 包裝規格：(1)5mg(5000單位) (2)25mg(2.5萬單位) (3)50mg(5萬單位)
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