格列齊特片(Ⅱ)
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格列齊特片(Ⅱ)(Gliclazide Tablets (Ⅱ)),商品名達美康。用於2型糖尿病,有血管併發症者尤為適用。
本藥品被歸類到其它肝膽胰用藥、其它泌尿系統類、糖尿病等藥品分類。
目錄 |
格列齊特片(Ⅱ)的副作用(不良反應)
1 服藥期間可引起噁心、嘔吐、上腹痛、便秘、腹瀉,進餐中服用可減少上述不良反應。其它不良反應為血小板減少,粒性白細胞缺乏,貧血等,偶可發生皮膚過敏。
2 胃腸道紊亂,包括噁心、消化不良、腹瀉和便秘都有過報導;如果用餐時服用格列齊特或劑量分次服用,可以避免或減輕以I二症状。
3 以下為曾有的較少報導的不良反應:①黏膜和皮膚反應:皮疹、搔癢症、風疹、斑丘疹。 ②血液疾病:貧血、白血球減少症、血小板減少症。 ③肝酶水平增高(ASAT,ALAT,鹼性磷酸酯酶)、肝炎(罕見)。 如有膽汁鬱積性黃疸出現,停止服用本藥。一般而言,這些症状在治療停J卜後均會消失。
格列齊特片(Ⅱ)禁忌症
在下列情況中,本藥的使用是禁忌的:
1 對於格列齊特或所用的任何一種賦形劑過敏者,對於其它磺脲或磺胺過敏者。
2 胰島素依賴型糖尿病人,尤其是青少年糖尿病,伴有酮症酸中毒或糖尿病昏迷前期的糖尿病患者。
3 嚴重的肝臟或腎臟功能不全。
4 應用咪康唑治療的患者(參見【藥物相互作用】)。
5 哺乳期。
6 卟啉症:體內會有色素(卟啉)積蓄。
總之,不推薦本藥與保泰松、丹那唑(參見【藥物相互作用】)或酒精合用。
服用格列齊特片(Ⅱ)須注意的事項
1 低血糖:用磺脲類降血糖藥物治療時會發生低血糖,有些病例中會很嚴重或持續很長時間,如有必要應住院幾天控制血糖。
(1)為了減少低血糖發作的危險,必須小心選擇病人及所用劑量,並對患者解釋清楚低血糖的情況。
(2)年紀較大、營養不良或身體狀態有改變的病人,腎}=腺功能不全或垂體機能減退的患者,對於抗糖尿病藥物產生的降血糖作用尤其敏感。任老年患者和用p一阻斷劑治療的患者中很難診斷出低血糖。
(3)本藥只能處方給每天飲食規律(包括早餐)的病人。如果不按時用餐,低血糖危險增加,所以有規律地攝入碳水化合物很重要,並避免用餐次數不夠或飲食中含碳水化合物不足。低血糖更易發生在低熱量飲食的患者中,或者經過了長時間的人量的運動,或飲酒之後或者合併應用其它降血糖藥物的患者中。
(4)腎臟或肝臟功能不全會改變格列齊特在體內的分布,肝臟功能不全還會降低新的葡萄糖生成的能力;這兩個作用會增加嚴重低血糖反應的危險性。
2 血糖不均衡:(1)在發燒、外傷或感染的病人或進行外科手術的病人中,用抗糖尿病藥物控制的血糖濃度的作用會有下降。在這些病例中,有必要中斷本藥的治療而使用胰島素。
(2)所有口服降血糖藥物,包括格列齊特,在許多患者中都有使血糖降到所期望水平的作用。時間較長後,藥效降低,這町能是由丁輔尿病嚴重程度有所增加或者對本藥治療的反應減低產生的。這個現象稱為繼發性失效,並且應與原發性失效區分,後者是指對於特定的病人,藥物做為一線治療證明足無效的。將患者治療情況歸類為繼發性失效之前,必須考慮適當的劑量調整以及監測飲食。
3 生物學檢驗:應定期監測血塘和尿糖水平。經證明,測量糖基化血紅蛋白水平是評估降糖療效較好的指標。
4 腎臟和肝臟功能不全:存肝或腎功能不全的患者中,格列齊特的藥代動力學和(或)藥效學數據會有變化。如果這些患者發生低血糖,那麼會有低血糖持續的危險,應改用一個合適的治療方法。
5 患者信息:(1)低血糖的危險性,其症状和治療方法,以及引起低血糖的原因,都應對病人及其家屬解釋清楚。也應解釋治療的原發性失效和繼發性失效(參見,血糖不均衡)。
(2)應告知病人這種治療和其它治療的潛存危險和益處。應告訴病人規律用餐的重要性,及遵循有規律的體育鍛煉訃劃和定期監測尿糖和(或)血糖水平的重要性。
6 對於開車和操縱機器能力的影響:患者應清楚低血糖的症状並且在開車和操縱機器時小心。
格列齊特片(Ⅱ)的用法用量
注意:不同企業生產的同種藥品可由於包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
口服,僅用於成年人。與所有的降血糖藥一樣,劑量應依每個病人的情況進行調節。在短暫性血糖控制紊亂的病例中,對於血糖水平可以通過飲食控制達到正常水平的病人,服用本藥很短的時間即足夠達到治療目的。 (1)病人年齡低於65歲:①初始劑量:推薦的初始劑量是每天l片。 ②增加劑量:一般根據患者血糖代謝情況,每次1片來增加擁量。每次增加劑量之間應間隔至少14天。 ④維持治療:劑量每天l片到3片,特殊的病例用到每天4片。標準劑量是每天2片,分兩次服用。 (2)高危患者:①年齡超過65歲的患者:開始治療時每天一次,每次1/2片。這個劑量町以逐步增加,直到患者獲得滿意的血糖控制,但要保證枉每次劑量增加後有一個至少間隔為14天的維持時間,並且進行嚴格的血糖監測。 ②在其它高危患者中,對於營養不足或身體狀態有較大變化的患者,或熱量(卡路里)攝入不規律或伴隨腎或肝功能不全的患者,治療應以最低劑量開始,並同時謹慎增加藥物劑量,以避免任何低血糖反應的發生(參見【注意事項】)。 (3)服用其它U服降低血糖藥的患者:與其它所有的磺脲類降血糖藥物一樣,本藥可以不用經過任何過渡期直接替代其它抗糖尿病藥物治療a從具有較長半衰期的磺脲類降血糖藥物(例如,氯磺丙脲)換用到本藥時,為了避免兩種藥物的藥效疊加以及隨後產生的低血糖危險,應對病人進行嚴格檢測(經過幾周)。
格列齊特片(Ⅱ)藥物相作用
1 以下藥品可能會增加低血糖的危險。
(1)禁止聯合應用:咪康唑(傘身途徑,口服凝膠):增加降糖作用並可能會出現低血糖症狀,甚至昏迷。
(2)不推薦聯合應用:①保泰松(全身途徑):增加磺脲類藥物的降糖效應【取代它們與血漿蛋白的結合和(或)減少它們的清除】。最好使用一種相互作用少的消炎藥劑,否則,需警告患者並強調自我監測的重要性;存與消炎藥劑一同使用時,在治療期間和中斷治療階段,有必要需調整藥物劑量。 ②酒精:增加低血糖反應,尤其是氯磺丙脲、格列本脲、格列甲嗪、甲糖寧(通過抑制代償性反應),同時具有增加低血糖昏迷發作的危險。避免攝入酒精或使片{含有酒精的藥物治療。 (3)聯合應用需謹慎:①ß受體阻滯劑:所有的ß受體阻滯劑均能掩蓋某些低血糖症状,例如:心悸和心動過速。 大多數非心臟選擇性ß受體阻滯劑會增加低血糖的突發和嚴重性。需警告患者並強調血糖自我監測的重要性,特別是治療開始時。 ②氟康唑:增加磺脲類藥物的半衰期和發生低血糖症状的危險。需警告患者並強調進行血糖自我監測的重要性,必要時在以氟康唑治療時調整磺脲類藥的劑量。 ④血管緊張素轉化酶抑制荊(一般指卡托普利、依那普利):使用血管緊張素轉化酶抑制劑會加劇磺脲類降血糖藥的低血糖效應。發生症状性低血糖十分少見。一種理論認為葡萄糖耐暈的改進有助於減少對胰島素的需求暈。應該強調血糖自我監測的重要性。
2 以下藥品可能引起衄糖水平提高:
(1)建議不要聯合應用:①丹那唑:致糖尿病效應。如果無法避免使用該種藥物,需要警告患者井強調自我監測尿糖和血糖的重要性。在使用和停IL丹那唑治療時,需要調整糖尿病治療藥物劑量。
(2)聯合應用需謹慎:①氯丙嗪(精神抑制劑):使用大劑量氯丙嗪治療(每日氯丙嗪劑量100mg)會增加血糖水平(降低胰島素的釋放)。告知患者並強調需要進行IlIL糖水平的自我監測。如有必要,在用精神抑制劑藥物治療中和治療終止中都應調整抗糖尿病藥物的劑量。 ②糖皮質激素和替可克肽(全身途徑和局部途徑:關節內部、皮膚和直腸製劑):(在ADDISON氏病中氫化可的松作為一種替代治療屬於例外)血糖水平會升高,有時可能伴有酮症(由糖類皮質激素引起的對碳水化合物耐受性降低)需要警告患者並強調自我監測血糖的重要性,特別是在開始治療階段。有必要,在使用糖皮質激素階段和停藥後需要調整糖切之病治療藥物劑量。 ③ß2擬交感神經藥物:羥常羥麻黃鹼、舒喘寧、三丁喘寧由於p2激動劑作用,提高血糖水平。需要強調自我監測血糖的重要性。必要時改用胰島素。
格列齊特片(Ⅱ)成分或處方
其化學名稱為:l_(3一氮雜雙環【3.3.0】辛基)一3一對甲苯磺醯脲。
格列齊特片(Ⅱ)藥理作用
降血糖磺脲類一口服糖尿病治療藥物。 格列齊特通過刺激胰島ß細胞分泌胰島素降低血糖水平。對2型糖尿病,格列齊特可以恢復對葡萄糖作出反應的第一相胰島素分泌高蜂井增加第一相胰島素分泌。可以見到進餐後誘導或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應明顯增加。 其它性質:血液生化性質。 格列齊特通過可能參與糖尿病並發症形成的兩個機理減少微血栓形成過程。
(1)部分抑制血小板粘連和凝聚,減少血小板活性標記物(p一血栓球蛋白,血栓烷B2)。
(2)對血管內皮產生纖溶活性作用(增大tPA活性)。
格列齊特片(Ⅱ)貯藏方法
遮光、密封保存
市場上的格列齊特片(Ⅱ)
- 格列齊特片(Ⅱ)
- 生產企業:浙江京新藥業股份有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H19983058
- 包裝規格:80mg
- 格列齊特片(Ⅱ)
- 生產企業:上海健坤製藥有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20064065
- 包裝規格:80mg
- 達美康
- 生產企業:天津華津製藥廠
- 批准字型大小:國藥准字H10910053
- 格列齊特片(Ⅱ)
- 生產企業:湖南千金湘江藥業股份有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20056176
- 包裝規格:80mg*60片/盒
- 格列齊特片(Ⅱ)
- 生產企業:濟南利民製藥有限責任公司
- 批准字型大小:國藥准字H20058875
- 包裝規格:80mg
- 格列齊特片(Ⅱ)
- 生產企業:吉林省輝南長龍生化藥業股份有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H22023232
- 包裝規格:80mg
- 格列齊特片(Ⅱ)
- 生產企業:石家莊四藥有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20073781
- 包裝規格:80mg
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