麻腮風聯合減毒活疫苗
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麻腮風聯合減毒活疫苗（Measles Mumps and Rubilla Vaccine Live），M-M-R II 疫苗適用於年齡在12個月或以上的個體，能夠同時對麻疹、腮腺炎和風疹產生免疫。12月齡或以上首次接種疫苗的嬰兒，應在4-6歲或11-12歲時再次接種。再次接種可使首次接種未產生免疫應答的兒童產生血清陽轉。
本藥品被歸類到風疹等藥品分類。
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麻腮風聯合減毒活疫苗的副作用（不良反應）
注射部位出現短時間的燒痛或刺痛。偶見發燒，出疹通常很少，接種後5-12天也可能出現全身性皮疹，罕見局部紅腫、變硬和觸痛，不適，腮腺炎，噁心、嘔吐、腹瀉，局部淋巴結病，血小板減少症、紫癜，過敏反應，關節痛和/或關節炎，肌痛，皮膚多形性紅斑，視神經炎，包括眼球後神經炎、視神經乳頭炎、視網膜炎，結膜炎和眼肌麻痹，中耳炎、神經性耳聾、睾丸炎。兒童可出現驚厥或癲癇、頭痛、頭暈、感覺異常、多發性神經炎、急性感染性多神經炎，運動失調。罕見亞急性硬化性全腦炎(SSPE)，在這些病例中，有些可能是由於在出生後的第一年得過未確診的麻疹感染或接受過麻疹疫苗，因接種麻疹疫苗後而產生的SSPE，大約為百萬分之一，這遠遠低於自然感染麻疹後所產生的SSPE。
麻腮風聯合減毒活疫苗禁忌症
妊娠婦女，對本疫苗任何成分和/或雞蛋(活麻疹疫苗和腮腺炎疫苗是通過雞胚細胞培養而產生的)過敏者，發熱性疾患患者，活動性、未治療的結核病患者，接受免疫抑制治療的病人。血惡液質、白血病、淋巴瘤或其它影響骨髓或淋巴系統的惡性腫瘤患者。免疫缺陷患者，包括愛滋病病人、由人類免疫缺陷病毒引起臨床多發感染的病人，細胞免疫缺陷的病人，如血內丙種球蛋白過少和異常的病人，家族中有先天性或遺傳性免疫缺陷史者，只有證實了具有免疫能力後才能接種疫苗。
服用麻腮風聯合減毒活疫苗須注意的事項
1 地方衛生當局可建議，在麻疹暴發時對6-12月齡的嬰兒進行免疫接種，此類人群可能對疫苗的成份不產生免疫應答。腮腺炎和風疹疫苗的安全性和有效性對於12月齡以內的嬰兒尚未確定。年齡越小，血清陽轉率越低。這些嬰兒應在15月齡時第二次接種M-M-R II 疫苗，並在4-6歲或11-12歲再次進行免疫接種。有證據表明，曾自然感染過麻疹的母親所生的嬰兒以及1歲以內接種過疫苗的嬰兒，當再次接受疫苗接種後，可能不能產生持久性抗體水平。由於再次免疫可能出現免疫應答失敗，所以應對早期免疫保護的優越性進行權衡。15月齡以內的嬰兒因有從母體循環來的殘餘麻疹抗體存在，可能對疫苗中的麻疹成份不產生應答，所以嬰兒越小，血清陽轉率可能越低。對於難以實施免疫計劃的地處遙遠、偏僻的人群，以及年齡在15個月以內自然麻疹感染高發的人群，早期免疫接種是必要的。在上述情況下，對於年齡在12個月以內接種過疫苗的嬰兒，其抗體水平未達到保護水平者，應在15月齡時再次接種。
2 妊娠婦女接種後是否會引起胎兒受害或影響生殖能力尚不清楚，所以，妊娠婦女不應接種此疫苗，而且接種了此疫苗的婦女在3個月內應避免懷孕。母乳是否能分泌出麻疹或腮腺炎病毒尚不清楚。近來研究表明 ：餵乳婦女接種活性減毒風疹疫苗後，母乳中可分泌出這種病毒，並能傳播給吃奶的嬰兒，血清學證實這些嬰兒已發生風疹感染，但不表現出嚴重的症状，臨床典型的表現為溫和的獲得性風疹感染，所以餵乳婦女慎用本疫苗。
麻腮風聯合減毒活疫苗的用法用量
注意：不同企業生產的同種藥品可由於包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
0.5 mL，皮下注射到手臂外上部。
麻腮風聯合減毒活疫苗藥物相作用
勿與免疫球蛋白同時使用。如使用過人體免疫球蛋白，輸血或輸注血漿，疫苗接種應推遲至3個月後或更長時間後進行。
麻腮風聯合減毒活疫苗成分或處方
麻疹、腮腺炎、風疹三聯減毒活疫苗 .本疫苗是用於免疫預防的減毒活疫苗，包括麻疹減毒株、腮腺炎病毒株、風疹減毒株。除上述成分外，本藥還含有大約25 ug的新黴素，少量山梨醇和水解的明膠作為穩定劑
麻腮風聯合減毒活疫苗藥理作用
對279例年齡在11月齡至7歲且三種病毒血清均陰性的兒童進行臨床研究，表明M-M-R II免疫原性很高且普遍耐受性良好。 在這些研究中，易感人群單次接種疫苗後可引起95%的麻疹紅細胞凝聚抑制（HI）抗體產生，96%的腮腺炎中性抗體產生及99%的風疹HI抗體產生。然而，有1-5%接種者初次接種後血清陽轉失敗。
麻腮風聯合減毒活疫苗貯藏方法
2-8°C，避光保存。疫苗配製後仍應在2-8°C避光保存。且在8小時內使用。
市場上的麻腮風聯合減毒活疫苗
- 麻腮風聯合減毒活疫苗
- 生產企業：北京天壇生物製品股份有限公司
- 批准字型大小：國藥准字S20020108
- 包裝規格：每安瓿0.5ml(1人份)
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