纈沙坦分散片
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纈沙坦分散片（Valsartan Dispersible Tablets），商品名達樂。各類輕中度高血壓，尤其適用於對ACE抑制劑不耐受的患者。
本藥品被歸類到高血壓等藥品分類。
目錄 |
纈沙坦分散片的副作用（不良反應）
本藥的總體不良反應發生率與安慰劑組相似：
臨床應用中曾觀察到的不良反應主要有：頭痛、頭暈、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹瀉、疲勞、鼻炎、背痛、噁心、咽炎及關節痛。不良反應的發生率與劑量和治療時間長短無關，與性別、年齡或種族無關，尚未知此反應是否與本品治療有因果關係。
化驗指標：
本藥偶可引起血紅蛋白和血球壓積減少。在臨床對照試驗中，服用本藥的患者出現血球壓積和血紅蛋白明顯降低，分別為0.8%和0.4%，安慰劑組為0.1%。
服用本藥與服用ACE抑制劑，出現中性粒細胞減少症的患者分別為1.9%和1.8%。
在臨床對照試驗中，服用本藥的患者發生明顯的血肌酐、血鉀及總膽紅素升高者分別為0.8%，4.4%和6%，而ACE抑制劑組分別為1.6%，6.4%和12.9%。
服用本藥的患者偶有肝功能指標升高。
本藥治療原發性高血壓患者時無需監測特殊的實驗室指標。
纈沙坦分散片禁忌症
服用纈沙坦分散片須注意的事項
1 低鈉或血容量不足的患者：
嚴重缺鈉和（或）血容量不足的患者（如因服用大劑量利尿藥），在使用纈沙坦開始治療時，可能發生症状性低血壓。因此，在使用本藥前須糾正低鈉或低血容量狀況。
如果發生低血壓，須使患者仰臥，必要時用生理鹽水靜脈注射。短暫的低血壓反應並不防礙進一步治療，因此一旦血壓穩定便可進行繼續治療。
2 肝功能損傷患者：
約70%的纈沙坦以原形從膽汁排除；纈沙坦不經生物轉化，因而其全身性影響與肝功能低下無關，所以非膽道性或非膽汁瘀積形肝功能不全患者無需調整劑量；而膽汁型肝硬化或膽道梗阻患者的纈沙坦清除率降低（AUCS較高），這些患者服用纈沙坦時應特別慎重。
3 腎功能損傷患者：
由於纈沙坦腎清除率只佔總血漿清除率的30%，故其全身性影響與腎功能之間沒有關係，腎功能不全患者服用本品無需調整劑量。
抑制腎素—血管緊張素—醛固酮系統後，敏感患者可能有腎功能改變。對於腎功能依賴腎素—血管緊張素—醛固酮系統活性的患者（如嚴重的充血性心力衰竭患者），用血管緊張素轉化酶抑制劑或血管緊張素受體拮抗劑治療，可能導致尿少症或進行性氮血症及（罕見）急性腎功能衰竭或死亡。因此，嚴重腎功能不全（肌酐清除率<10ml/min）患者應慎重用藥。
12名因單側腎動脈狹窄而致的腎性高血壓患者短期服用纈沙坦，腎血流動力學、血肌酐或血尿素氮無明顯變化。對單側或雙側腎動脈狹窄患者未進行長期使用纈沙坦的研究。由於影響腎素—血管緊張素—醛固酮系統的藥物有可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的血肌酐或血尿素氮升高，故為安全起見，應注意監測患者的這些指標。
纈沙坦分散片的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
每日口服一次， 輕鬆降壓24小時 對抗心衰 保護靶器官 安全方便，適合長期服用。
纈沙坦分散片藥物相作用
臨床試驗未發現本藥與下列藥物間有臨床意義的相互作用：西米替丁、華法林、呋塞米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平、格列本脲。本藥與細胞色素P450酶系統的代謝誘導劑或抑制劑一般無臨床意義的相互作用。體外試驗表明本藥與其他血漿蛋白結合率高的藥物如雙氯芬酸、呋塞米及華法林無血漿蛋白結合方面的相互作用。與保鉀利尿劑（如螺內脂、氨苯蝶啶、阿米洛利）、鉀製劑或含鉀的鹽代用品合用時，可使血鉀升高。若必須同用，應注意監測。
纈沙坦分散片成分或處方
本品主要成份是纈沙坦，其化學名稱為：(S)-N-戊醯基-N-｛［2＇-(1H-四氮唑-5-基)［1，1＇-聯二苯］-4-基］甲基｝-纈氨酸
分子式：C24H29N5O3
分子量：435.53
纈沙坦分散片藥理作用
本品為血管緊張素II(AngII)受體AT1的拮抗劑，通過選擇性地阻斷AngII與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。
纈沙坦分散片貯藏方法
密閉保存。
市場上的纈沙坦分散片
- 達樂
- 生產企業：海南皇隆製藥廠有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H20050508
- 包裝規格：80mg
參看
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