洛索洛芬
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【通用名】
洛索洛芬
【商品名】
【英文名】
Loxoprofen
【拼音名】
Luosuoluofen
【藥品類別】
【性狀】
本品為淡粉紅色片。
【藥理毒理】
本品為非甾體類消炎鎮痛藥，具有顯著的鎮痛、抗炎症及解熱作用，尤其鎮痛作用很強。本品為前體藥物，經消化道吸收後轉化為活性代謝物而發揮作用。
【藥代動力學】
據文獻報導，口服本品後迅速吸收，血中除有洛索洛芬（原型）之外，還有 trans-OH 體（活性代謝物）。到達最高血中濃度的時間，洛索洛芬約 30 分鐘， trans-OH 體約 50 分鐘，半衰期均約 1 小時 15 分鐘。吸收後迅速從尿中排泄，大部分為洛索洛芬或 trans-OH 體的葡萄糖醛酸結合體，在用藥後 8 小時內排泄用藥量的 50 ％。健康志願者連續口服用藥（ 1 次 80 mg ； 1 日 3 次） 5 日時，均與單次給藥無明顯差異，未見蓄積性。
【適應症】
下述疾患及症状的消炎和鎮痛 ：類風濕關節炎、骨性關節炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群。手術後，外傷後及拔牙後的鎮痛和消炎。下述疾患的解熱和鎮痛 ：急性上呼吸道炎（包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎）。
【用法用量】
急性上呼吸道炎 時 ：通常，出現症状時， 成人 1 次口服洛索洛芬鈉（以無水物計） 60 mg 。
其他適應症 時 ：通常， 成人 1 次口服洛索洛芬鈉（以無水物計） 60 mg ， 1 日 3 次。出現症状時可 1 次口服 60-120 mg 。
應隨年齡及症状適宜增減，但原則上 1 日 2 次， 1 日最多 180 mg 為限。另外，空腹時不宜服藥。
【不良反應】
據文獻報導 ：（本項包括不能計算髮生率的不良反應報告）。
總病例 13,486 例中， 409 例（ 3.03% ）報告有不良反應，主要有消化系統症状（胃及腹部不適感、胃痛、噁心及嘔吐、食欲不振 2.25% ）、浮腫及水腫（ 0.59% ）、皮疹及蕁麻疹 (0.21%) 、嗜睡（ 0.10% ）報告。
重大不良反應（發生率不詳）
休克 ：可能發生休克，故應注意觀察，若出現異常應速停藥並適當處置。
溶血性貧血，白細胞減少，血小板減少可能發生，故應進行血液檢查等注意觀察，若出現異常應速停藥並給予適當處置。
皮膚粘膜眼症候群可能發生，故應注意觀察，若出現異常應速停藥並給予適當處置。
急性腎功能不全、腎病症候群、間質性腎炎可能發生，故應注意觀察，若出現異常應停藥並給予適當處理。由於伴隨急性腎功能不全可能出現高鉀血症，故使用該藥時應特別注意。
間質性肺炎 ：可能發生伴有發熱、咳嗽、呼吸困難、胸部 X 線異常、嗜酸粒細胞增多等的間質性肺炎，若出現此類症状，應速停藥並給腎上腺皮質激素製劑等適當處置。
消化道出血 ：嚴重的消化性潰瘍或大腸、小腸的消化道出血，例如：嘔血，黑便，以及便血，有時伴有休克的發生。病人應注意觀察，若出現異常，應立刻停藥並作適當處置。
肝功能障礙，黃疸 ：可出現 AST(GOT) ， ALT(GPT) 和 γ-GTP 升高，伴隨著黃疸的肝功能障礙或突發肝炎。應注意觀察，如有異常，應立刻停藥並做適當的處置。
哮喘發作 ： 可出現哮喘發作等急性呼吸性障礙。應注意觀察，如有異常，應立刻停藥並做適當的處置。
同類其它藥品的重大不良反應
再生障礙性貧血 ：據報導，其它非甾體類消炎鎮痛劑，可能發生再生障礙性貧血。
其它不良反應
過敏反應 ：皮疹、發熱（發生率 0.1-1% 或發生率不詳） ；瘙癢感（發生率 0.05-0.1% ） ；蕁麻疹（發生率 <0.05% ）。發生過敏反應時應停藥。
消化系統 ：腹痛、胃部不適感、食欲不振、噁心及嘔吐、腹瀉（發生率 0.1-1% 或發生率不詳） ；消化性潰瘍、便秘、胃灼熱、口腔炎（發生率 0.05-0.1% ） ；消化不良（發生率 <0.05% ）。發生消化性潰瘍時應停藥。
精神神經系統 ：嗜睡（發生率 0.1-1% 或發生率不詳） ；頭痛（發生率 <0.05% ）。
血液 ：血小板減少（發生率 0.1-1% 或發生率不詳） ；貧血、白細胞減少、嗜酸粒細胞增多（發生率 <0.05% ）。
肝臟 ： AST （ GOT ）、 ALT （ GPT ）上升（發生率 0.1-1% 或發生率不詳） ； Al-P 上升（發生率 <0.05% ）。
其它 ：浮腫（發生率 0.1-1% 或發生率不詳） ；心悸、顏面熱感（發生率 <0.05% ）。
【禁忌症】
以下患者禁用 ：消化性潰瘍的患者（因抑制前列腺素的生物合成，減少胃血流量，會使消化性潰瘍惡化）。
嚴重血液學異常的患者（有可能引起血小板功能障礙，並使其惡化）。
嚴重肝功能損害者（有肝損害的不良反應報告，並有可能使其惡化）。
嚴重腎功能損害患者（會出現急性腎功能不全、腎病症候群等不良反應）。
嚴重心功能不全患者（因抑制腎前列腺素生物合成，引起浮腫，循環體液量增加，增加心臟工作量，有可能使症状惡化）。
對本品成分有過敏反應既往史患者。
阿斯匹林哮喘（非甾體類消炎鎮痛劑等誘發的哮喘發作）或有其既往史患者（會誘發阿斯匹林哮喘發作）。
【注意事項】
下述患者慎重用藥 ：有消化性潰瘍既往史患者（會使潰瘍複發） ；長期給非甾體類消炎鎮痛劑引起消化性潰瘍的患者，有必要長期使用本品且用米索前列醇進行治療的患者（米索前列醇用以治療由非甾體類消炎鎮痛劑引起的消化性潰瘍，但也有對米索前列醇治療顯示抵抗性的消化性潰瘍，因此連續使用本品時，應密切觀察病情並慎重給藥） ；血液異常或有其既往史患者（易引起溶血性貧血等不良反應）；肝損害或有其既往史患者（會使肝損害惡化或複發） ；腎損害或有其既往史患者（會引起浮腫、蛋白尿、血清肌酐上升、高鉀血症等不良反應）；心功能異常患者 ；有過敏症既往史患者 ；支氣管哮喘患者（會使病情惡化） 。
應注意消炎鎮痛劑的治療是對症療法而不是病因療法。
本品用於慢性疾患（類風濕性關節炎、骨性關節炎）時，應考慮下述事項 ：長期用藥時，應定期進行臨床檢驗（尿檢查、血液檢查及肝功能檢查等）。若出現異常應減量或停止用藥 ；還應考慮藥物療法以外的治療方法。
本品用於急性疾患時，應考慮下述事項 ：考慮急性炎症、疼痛及發熱程度而給藥 ；原則上避免長期使用同一藥物 ；若有病因療法，則應採用。
密切觀察患者病情、注意不良反應的發生。有時會出現體溫過度下降、虛脫及四肢變冷等，因此尤其伴有高熱的高齡者或合併消耗性疾患的患者，應密切注意觀察給藥後患者的病情。
有可能掩蓋感染症状，故用於感染引起的炎症時，應合用適當抗菌藥並注意觀察，慎重給藥。
避免與其它消炎鎮痛劑合用為宜。
高齡者尤應注意不良反應的發生，僅用必要的最小劑量等慎重給藥。
有報導，長期使用非甾體抗炎藥可導致女性暫時性的不育。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦或可能妊娠的婦女，用藥應權衡利弊（尚未確立妊娠期用藥的安全性）。
因動物實驗（大鼠）有延遲分娩及有胎仔動脈導管狹窄的報告，妊娠晚期婦女禁用。
哺乳期婦女避免用藥，必須用藥時，應停止哺乳（大鼠實驗報告本品能泌入乳汁）。
【兒童用藥】
尚未確立低出生體重兒、新生兒、嬰兒、乳兒、幼兒或兒童用藥的安全性。
【老年患者用藥】
高齡者易出現不良反應，故應從低劑量開始給藥，並觀察患者狀態，慎重用藥。
【藥物相互作用】
與香豆素類抗凝血藥（華法林）合用時，會增強該類藥的抗凝血作用，應密切觀察，必要時應減量。（因本品抑制前列腺素的生物合成作用，從而抑制血小板聚集，降低血液凝固力，對該藥的抗凝血起相加作用。）
與磺醯脲類降血糖藥（甲苯磺丁脲等）合用時，會增強該類藥的降血糖作用，應密切觀察，必要時應減量。（本品在人體的蛋白結合率洛索洛芬為 97.0% ，反式－羥基代謝物為 92.8% 。因此與蛋白結合率高的藥物合用時，會增加合用藥物的血中活性形式，而增強該藥的作用。）
與新喹諾酮類抗菌藥（依諾沙星等）合用時，有可能增強該類藥的誘發痙攣作用。（新喹諾酮類抗菌藥會抑制中樞神經系統的抑制性神經傳遞物質 GABA 與受體結合，引起痙攣誘發作用。合用本品會增強新喹諾酮類藥的抑制作用。）
與鋰製劑（碳酸鋰）合用時，可能使血中鋰濃度上升而引起鋰中毒，故注意血中鋰濃度，必要時應減量。（雖尚未證實，但因本品抑制腎臟前列腺素的生物合成，而減少碳酸鋰的腎排泄，並使血中濃度上升。）
與噻嗪類利尿藥（氫氟噻嗪及氫氯噻嗪等）合用時，有可能減弱該類藥的利尿及降壓作用。（因本品抑制腎臟前列腺素生物合成作用，而減少水及鈉排泄。）
【藥物過量】
【貯藏】
【規格】
60mg/片，10 x 10片/盒。
【製造商】
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