注射用多西他賽

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注射用多西他賽(Docetaxel for Injection),商品名艾素。1、多西他賽適用於先期化療失敗的晚期或轉移性乳腺癌的治療。除非屬於臨床禁忌,先期治療應包括蒽環類抗癌藥。2、多西他賽適用於使用以順鉑為主的化療失敗的晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療。

本藥品被歸類到其它呼吸系統疾病其它類天然抗腫瘤藥等藥品分類。

目錄

注射用多西他賽的副作用(不良反應)

骨髓抑制中性粒細胞減少是最常見的副反應而且通常較嚴重(低於500個/mm3)可逆轉且不蓄積。
過敏反應:部分病例可發生嚴重過敏反應,其特徵為低血壓支氣管痙攣,需要中斷治療。停止滴注並立即治療後病人可恢復正常。部分病例也可發生輕度過敏反應。如臉紅,伴有或不伴有搔癢的紅斑胸悶背痛呼吸困難藥物熱寒戰
皮膚反應常表現為紅斑,主要見於手、足,也可發生在臂部,臉部及胸部的局部皮疹,有時伴有搔癢。皮疹後出現脫皮則極少發生。可能會發生指(趾)甲病變。以色素沉著或變淡為特點,有時發生疼痛和指甲脫落
體液瀦留包括水腫,也有報導極少病例發生胸腔積液腹水心包積液毛細血管通透性增加以及體重增加,經過4周期治療或累積劑量400mg/m2後,下肢發生液體瀦留,並可能發展至全身水腫,同時體重增加3分斤或3公斤以上,在停止多西他賽治療後,液體瀦留逐漸消失。為了減少液體瀦留,應給病人預防性使用皮質類固醇
5  可能發生噁心嘔吐腹瀉胃腸道反應。
臨床試驗中管神經毒性的報導。
心血管副反應如低血壓,竇性心動過速心悸肺水腫高血壓等有可能發生。
8  其它副反應包括:脫髮無力、粘膜炎、關節痛肌肉痛,低血壓和注射部位反應
肝功能正常者在治療期間也有出現轉氨胸升高,膽紅素升高者,其與多西他賽的關係尚不明確。

注射用多西他賽禁忌症

以下患者禁用:
1  對多西他賽吐溫-80有嚴重過敏史的病人;
白細胞數目小於1500個/mm3的病人。
肝功能有嚴重損害的病人。

服用注射用多西他賽須注意的事項

多西他賽必須在有癌症化療藥物應用經驗的醫生指導下使用。由於可能發生較嚴重的過敏反應,應具備相應的急救設施,注射期間建議密切監測指標。
2  在肝功能異常患者,使用本品高劑量治療患者和即往接受帕類藥物治療的非小細胞肺癌患者,使用多西他賽劑量達100mg/m3時,與治療相關的死亡的發生率會增加。
3  所有病人在接受多西他賽治療前需預服藥物以減輕體液瀦留的發生,預服藥物只包括糖皮質激素類,如地塞米松,在多西他賽注射頭一天開始服用,每日16mg,服用4-5天。
中性粒細胞減少是最常見的副反應。多西他賽治療期間應經常對白細胞數目進行監測。當病人中性粒細胞數目恢復至﹥1500個/mm3 以上時才能接受多西他賽的治療,多西他賽治療期間如果發生嚴重的中性粒細胞減少(﹤500個/mm3並持續7天或7天以上),在下一個療程中建議減低劑量,如仍有相同問題發生,則建議再減低劑量或停止治療。
5  在多西他賽開始滴注的最初幾分鐘內有可能發生過敏反應。如果發生過敏反應的症状輕微如臉紅或局部皮膚反應則不需中止治療。如果發生嚴重過敏反應,如血壓下降超過20mmHg,支氣管痙攣或全身皮疹/紅斑,則需立即停止滴注並進行對症治療。對已發生嚴重不良的反應的病人不能再次應用多西他賽。
6  多西他賽治療期間可能發生外周神經毒性。如果反應嚴重,則建議在下一個療程中減低劑量。
7  如已觀察到的皮膚反應有肢端(手心或足底)局限性紅斑伴水腫脫皮等。此類毒性可能導致中斷或停止治療。
肝功能有損害的病人:如果血清轉氨酶ALT和、或AST)起過正常值上限1.5倍,同時伴有鹼性磷酸酶起過正常值上限2.5倍,存在發生嚴重不良反應的高度危險,如毒性死亡,包括致死的膿毒症,胃腸道出血,以及發熱中性粒細胞減少症感染血小板減少症口炎乏力。因此,這些病人不應使用,並且在基線和每個化療周期要檢測肝功能。

注射用多西他賽的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

多西他賽只能用於靜脈滴注。所有病人在接受多西他賽治療期前均必須口服糖皮質激素類,如地塞米松,在多西他賽滴注一天前服用。每天16mg,持續至少3天,以預防過敏反應體液瀦留。臨用前將多西他賽所對應的溶劑全部吸入對應的溶液中,輕輕搖混合均勻,將混合後的藥瓶室溫放置5分鐘,然後檢查溶液是否均勻澄明,根據計算病人的所用藥量,用注射器吸入混合液,注入5%葡萄糖注射液0.9%氯化鈉注射液的注射瓶或注射袋中,輕輕搖動,混合均勻,最終濃度不超過0.9mg/ml。多西人賽的推薦劑量為75mg/m2 滴注一小時,每三周一次。

注射用多西他賽藥物相作用

體外研究表明CYP3A4抑制劑可能干擾本品的代謝,因此當與此類藥物(如酮康唑紅霉素環孢素等)同時應用時應格外小心。

注射用多西他賽成分或處方

本品主要成份為多西他賽

注射用多西他賽藥理作用

藥理作用:多西他賽紫杉醇抗腫瘤藥,通過干擾細胞有絲分裂分裂間期細胞功能所必需的微管網路而起抗腫瘤的作用。多西他賽可與游離的微管蛋白結合,促進微管蛋白裝配成穩定的微管,同時抑制其解聚,導致喪失了正常功能的微管束的產生和微管的固定,從而抑制細胞的有絲分裂。多西他賽與微管的結合不改變原絲的數目,這一點與目前臨床應用的大多數紡錘體毒性藥物不同。毒理研究:遺傳毒性,在CHO-KI細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓核試驗中,多西他賽表現出致斷裂作用。但在Ames試驗和CHO/HGPRT基因突變試驗中未見致突變作用生殖毒性:在大鼠靜脈注射多西他賽0.3mg/kg(按體表面積折算,約為臨床推薦劑量的1/50),未見對生育力的損傷,但可引起睾丸重量減輕;該結果與大鼠和犬10個周期(每21天給藥1次,連續6個月)的重複給藥試驗結果有相關性;大鼠和犬靜脈注身劑量分別為5mg/kg和0.375mg/kg(按體表面積折算,分別約相當於臨床推薦劑量的1/3和1/15,),可見睾丸萎縮和變性,大鼠在低劑量時增加給藥次數也表現出相似的作用。懷孕時使用多西他賽可導致胎兒損傷。大鼠和家兔在器官形成期分別給予多西他賽≧0.3mg/kg日和0.03mg/kg/日(按體表面積折算,分別相當於臨床日推薦劑量的1/50和1/300)可見胚胎毒性和胎仔毒性(表現為子宮內死亡,吸收胎增加,胎仔體重減輕和骨人延遲)。以上劑量亦可引起母體毒性。目前尚無足夠的和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。如果患者在孕期使用本品,或在使用本品期間懷孕,應被告之對胎兒的潛在危害和流產的潛在危險。有生育可能的婦女在使用本品治療期間應避免懷孕。尚不清楚多西他賽是否從人乳中排泄。鑒於許多藥物都可從人乳中排泄,且多西他賽可能引起哺乳嬰兒的嚴重不良反應,母親在使用本品前停止哺乳。

注射用多西他賽貯藏方法

遮光、密閉,在2-8℃貯存。

市場上的注射用多西他賽

參看

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