鹽酸普羅帕酮膠囊
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鹽酸普羅帕酮膠囊（Propafenone Hydrochloride Capsules），用於陣發性室性心動過速及室上性心動過速（包括伴預激症候群者）。
本藥品被歸類到心律失常等藥品分類。
目錄 |
鹽酸普羅帕酮膠囊的副作用（不良反應）
1 不良反應較少，主要者為口乾，舌唇麻木，可能是由於其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應還有頭痛，頭暈、閃耀，其後可出現胃腸道障礙如噁心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷症狀。有兩例在連續服用兩周後出現膽汁鬱積性肝損傷的報導，停藥後2～4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬於過敏反應及個體因素性。
2 在試用過程中未見肺、肝及造血系統的損害，有少數病人出現上述口乾、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應，一般都在停藥後或減量後症状消失。有報導個別病人出現房室傳導阻滯，Q-T間期延長，P-R間期輕度延長，QRS時間延長等。
鹽酸普羅帕酮膠囊禁忌症
無起博器保護的竇房結功能障礙、嚴重房室傳導阻滯、雙束支傳導阻滯患者，嚴重充血性心力衰竭、心源性休克、嚴重低血壓及對該藥過敏者禁用。
服用鹽酸普羅帕酮膠囊須注意的事項
1 心肌嚴重損害者慎用。
2 嚴重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。
3 如出現竇房性或房室性傳導高度阻滯時，可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。
鹽酸普羅帕酮膠囊的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
口服：1次100～200mg，一日3～4次。治療量，一日300～900mg，分4～6次服用。維持量一日300～600mg，分2～4次服用。由於其局部麻醉作用，宜在飯後與飲料或食物同時吞眼，不得嚼碎。
鹽酸普羅帕酮膠囊藥物相作用
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經系統副作用的發生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，並呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態水平提高，但對其電生理參數沒有影響。
鹽酸普羅帕酮膠囊成分或處方
主要成分：本品主要成份及其化學名稱為：3-苯基-1-［2-［3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基］-苯基］-1-丙酮鹽酸鹽。
分子式：C21H27NO3.HCl
分子量：377
鹽酸普羅帕酮膠囊藥理作用
1 本品屬於Ic類（即直接作用於細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0．5～1?g/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，並可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用於心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較小），也作用於興奮的形成及傳導。臨床資料表明，治療劑量（口服300mg及靜注30mg）時可降低心肌的應激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延長心房及房室結的有效不應期，它對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用。抗心律失常作用與其膜穩定作用及競爭性b阻斷作用有關。它尚有微弱的鈣拮抗作用（比維拉帕米弱100倍），尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少博出量，其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減饅心率作用。
2 離體實驗表明普羅帕酮能鬆弛冠狀動脈及支氣管平滑肌。
3 它具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用。
4 大鼠口服180～360（mg/kg）/day（成人推薦用藥最大劑量的12～24倍）六個月後發生腎功能異常，腎小管和間質可見炎症和非炎症性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發現肝脂肪變性。
鹽酸普羅帕酮膠囊貯藏方法
注射液儲存溫度不可低於15°C。
市場上的鹽酸普羅帕酮膠囊
- 鹽酸普羅帕酮膠囊
- 生產企業：上海信誼萬象藥業股份有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H31020331
- 包裝規格：0.15g
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