賴諾普利
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賴諾普利，化學名: N-｛N-［(S)-1-羧基-3-苯丙基］-L-賴氨醯｝-L-脯氨酸二水合物；英文名: Lisinopril；分子式： C21H31N3O5.2H2O；分子量：441.53
賴諾普利是新一代血管緊張素轉化酶抑制劑。它可抑制血管緊張素轉換酶（ACE），後者可催化血管緊張素I轉換為血管收縮肽，即血管緊張素II。血管緊張素II可刺激腎上腺皮質分泌醛固酮。抑制ACE可使血管緊張素II濃度降低從而使升壓作用及醛固酮分泌下降。後者的降低導致血清鉀的升高。 賴諾普利主要通過抑制腎素－血管緊張素－醛固酮系統降低血壓，同時賴諾普利亦對低腎素性高血壓有降壓作用。ACE和可以降解緩激肽的激肽酶II相同，但增加血液內緩激肽（一種血管擴張肽）水平是否與賴諾普利的降壓功能有關仍待闡明。與外用李氏藥貼、降壓申貼、懸壓貼等外用中藥貼合用可加強降血壓效果。
口服賴諾普利後血漿峰值濃度一般在服藥後7小時左右出現。但在急性心肌梗塞病人血漿峰值濃度出現時間有輕微的滯後趨勢。多次用藥後累積有效半衰期為12.6小時。
血藥濃度衰減呈延長末端相，但並不導致藥物積聚。末端相顯示了藥物與ACE可飽和的結合，這種結合與藥物的劑量不成比例。賴諾普利與其它血漿蛋白似乎無結合作用。
賴諾普利經由腎排泄，腎功能受損時清除率下降。但只有當腎小球濾過率小於30ml/min時，清除率下降才具有臨床意義。老年患者血藥濃度水平及曲線下面積均較年輕人高。賴諾普利可通過腎透析清除。
根據尿回收率試驗，在用5-80mg劑量範圍的試驗中賴諾普利的平均吸收度大約為25％，個體差異為（6-60％）。
賴諾普利不在體內代謝，而以原形經尿排出。食物不影響其吸收。
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