創傷癒合
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創傷癒合(wound healing)是指機體遭受外力作用，皮膚等組織出現離斷或缺損後的愈復過程，為包括各種組織的再生和肉芽組織增生、瘢痕組織形成的複雜組合，表現出各種過程的協同作用。
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基本過程
最輕度的創傷僅限於皮膚表皮層，稍重者有皮膚和皮下組織斷裂，並出現傷口；嚴重的創傷可有肌肉、肌腱、神經的斷裂及骨折。下述有傷口的創傷癒合的基本過程。
1.急性炎症期 傷口的早期變化傷口局部有不同程度的組織壞死和血管斷裂出血，數小時內便出現炎症反應，表現為充血、漿液滲出及白細胞游擊，故局部紅腫。白細胞以中性粒細胞為主，3天後轉為以巨噬細胞為主。傷口中的血液和滲出液中的纖維蛋白原很快凝固形成凝塊，有的凝塊表面乾燥形成痂皮，凝塊及痂皮起著保護傷口的作用。
2.細胞增生期 傷口收縮 2～3天後傷口邊緣的整層皮膚及皮下組織向中心移動，於是傷口迅速縮小，直到14天左右停止。傷口收縮的意義在於縮小創面。實驗證明，傷口甚至可縮小80％，不過在各種具體情況下傷口縮小的程度因動物種類、傷口部位、傷口大小及形狀而不同。傷口收縮是傷口邊緣新生的肌纖維母細胞的牽拉作用引起的，而與膠原無關。因為傷口收縮的時間正好是肌纖維母細胞增生的時間。5-HT、血管緊張素及去甲腎上腺素能促進傷口收縮，糖皮質激素及平滑肌拮抗藥則能抑制傷口收縮。抑制膠原形成則對傷口收縮沒有影響，植皮可使傷口收縮停止。
3.瘢痕形成期 肉芽組織增生和瘢痕形成 大約從第3天開始從傷口底部及邊緣長出肉芽組織，填平傷口。毛細血管大約以每日延長0.1～0.6mm的速度增長，其方向大都垂直於創面，並呈袢狀彎曲。肉芽組織中沒有神經，故無感覺。第5～6天起纖維母細胞產生膠原纖維，其後一周膠原纖維形成甚為活躍，以後逐漸緩慢下來。隨著膠原纖維越來越多，出現瘢痕形成過程，大約在傷後一個月瘢痕完全形成。可能由於局部張力的作用，瘢痕中的膠原纖維最終與皮膚表面平行。
瘢痕可使創緣比較牢固地結合。傷口局部抗拉力的強度於傷後不久就開始增加，在第3～5周抗拉力強度增加迅速，然後緩慢下來，至3個月左右抗拉力強度達到頂點不再增加。但這時仍然只達到正常皮膚強度的70％～80％。傷口抗拉力的強度可能主要由膠原纖維的量及其排列狀態決定，此外，還與一些其它組織成分有關。腹壁切口癒合後，如果瘢痕形成薄弱，抗拉強度較低，加之瘢痕組織本身缺乏彈性，故腹腔內壓的作用有時可使癒合口逐漸向外膨出，形成腹壁疝。類似情況還見於心肌及動脈壁較大的瘢痕處，可形成室壁瘤及動脈瘤。
表皮及其它組織再生 創傷發生24小時以內，傷口邊緣的表皮基底增生，並在凝塊下面向傷口中心移動，形成單層上皮，覆蓋於肉芽組織的表面，當這些細胞彼此相遇時，則停止前進，並增生、分化成為鱗狀上皮。健康的肉芽組織對錶皮再生十分重要，因為它可提供上皮再生所需的營養及生長因子，如果肉芽組織長時間不能將傷口填平，並形成瘢痕，則上皮再生將延緩；在另一種情況下，由於異物及感染等刺激而過度生長的肉芽組織(exuberant granulation)，高出於皮膚表面，也會阻止表皮再生，因此臨床常需將其切除。若傷口過大（一般認為直徑超過20cm時），則再生表皮很難將傷口完全覆蓋，往往需要植皮。
皮膚附屬器（毛囊、汗腺及皮脂腺）如遭完全破壞，則不能完全再生，而出現瘢痕修復。肌腱斷裂後，初期也是瘢痕修復，但隨著功能鍛煉而不斷改建，膠原纖維可按原來肌腱纖維方向排列，達到完全再生。
創傷癒合的類型
根據損傷程度及有無感染，創傷癒合可分為以下三種類型。
1．一期癒合（healing by first intention）見於組織缺損少、創緣整齊、無感染、經粘合或縫合後創面對合嚴密的傷口，例如手術切口。這種傷口中只有少量血凝塊，炎症反應輕微，表皮再生在24～48小時內便可將傷口覆蓋。肉芽組織在第三天就可從傷口邊緣長出並很快將傷口填滿，5～6天膠原纖維形成（此時可以拆線），約2～3周完全癒合，留下一條線狀瘢痕。一期癒合的時間短，形成瘢痕少。
2.二期癒合（healing by second intention） 見於組織缺損較大、創緣不整、哆開、無法整齊對合，或伴有感染的傷口。這種傷口的癒合與一期癒合有以下不同：①由於壞死組織多，或由於感染，繼續引起局部組織變性、壞死，炎症反應明顯。只有等到感染被控制，壞死組織被清除以後，再生才能開始。②傷口大，傷口收縮明顯，從傷口底部及邊緣長出多量的肉芽組織將傷口填平。③癒合的時間較長，形成的瘢痕較大。
3.痂下癒合(healing under scab) 傷口表面的血液、滲出液及壞死物質乾燥後形成黑褐色硬痂，在痂下進行上述癒合過程。待上皮再生完成後，痂皮即脫落。痂下癒合所需時間通常較無痂者長，因此時的表皮再生必須首先將痂皮溶解，然後才能向前生長。痂皮由於乾燥不利於細菌生長，故對傷口有一定的保護作用。但如果痂下滲出物較多，尤其是已有細菌感染時，痂皮反而成了滲出物引流排出的障礙，使感染加重，不利於癒合。
影響再生修復的因素
從上述可以看出，損傷的程度及組織的再生能力決定修復的方式、癒合的時間及瘢痕的大不。因此，治療原則應是縮小創面（如對合傷口）、防止再損傷和促進組織再生。雖然組織的再生能力是在進化過程中獲得的，但仍受全身及局部條件的影響。因此，應當避免一些不利因素，創造有利條件促進組織再生修復。此外，由於瘢痕組織在一定條件下可以造成危害，因而有時需要抑制瘢痕的形成或者促進瘢痕的吸收。
影響再生修復的因素包括全身因素及局部因素兩方面。
（一）全身因素
1．年齡 青少年的組織再生能力強，癒合快。老年人則相反，組織再生能力差，癒合慢，與老年人血管硬化、血液供應減少有很大的關係。
2．營養 嚴重的蛋白質缺乏，尤其是含硫胺基酸（如甲硫氨酸、胱氨酸）缺乏時，肉芽組織及膠原形成不良，傷口癒合延緩。維生素中以維生素C對癒合最重要。這是由於α-多肽鏈中的兩個主要胺基酸-脯氨酸及賴氨酸，必須經羥化酶羥化，才能形成前膠原分子，而維生素C具有催化羥化酶的作用，因此維生素C缺乏時前膠原分子難以形成，從而影響了膠原纖維的形成。在微量元素中鋅對創傷癒合有重要作用，手術後傷口癒合遲緩的病人，皮膚中鋅的含量大多比癒合良好的病人低。此外已證明，手術刺激、外傷及燒傷患者尿中鋅的排出量增加，補給鋅能促進癒合。鋅的作用機制不很清楚，可能與鋅是細胞內一些氧化酶的成分有關。
（二）局部因素
1．感染與異物感染對再生修復的妨礙甚大。許多化膿菌產生一些毒素和酶，能引起組織壞死，基質或膠原纖維溶解。這不僅加重局部組織損傷，也妨礙癒合。傷口感染時，滲出物很多，可增加局部傷口的張力，常使正在癒合的傷口或已縫合的傷口裂開，或者導致感染擴散加重損傷。因此，對於感染的傷口，不能縫合，應及早引流，只有感染被控制後，修復才能進行。此外，壞死組織及其它異物，也妨礙癒合並有利於感染。因此，傷口如有感染，或有較多的壞死組織及異物，必然是二期癒合。臨床上對於創面較大、已被細菌污染但尚未發生明顯感染的傷口，施行清創術以清除壞死組織，以縮小創面。這樣，可以使本來應是二期癒合的傷口，癒合的時間縮短，甚至可能達到一期癒合。
2．局部血液循壞 局部血液循環一方面保證組織再生所需的氧和營養，另一方面對壞死物質的吸收及控制局部感染也起重要作用。因此，局部血流供應良好時，則再生修復好，相反，如下肢血管有動脈粥樣硬化或靜脈曲張等病變，使局部血液循環不良時，則該處傷口癒合遲緩。臨床用某些藥物濕敷、熱敷以及帖敷中藥和服用活血化瘀中藥等，都有改善局部血液循環的作用。
3．神經支配 完整的神經支配對組織再生有一定的作用。例如麻風引起的潰瘍不易癒合，是因為神經受累的緣故。植物神經的損傷，使局部血液供應發生變化，對再生的影響更為明顯。
4．電離輻射 能破壞細胞，損傷小血管，抑制組織再生。因此能阻止瘢痕形成。
參考
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