家庭診療/視網膜色素變性
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視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性，最終可導致失明。
部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發病。也有部分患者視網膜色素變性為性連鎖遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網膜色素變性多見於男性。
視網膜的一些感光細胞（視桿細胞）負責暗光下的視力。若視桿細胞逐漸變性，患者在暗光環境下視力明顯減退（夜盲）。夜盲症状常在兒童期即出現，隨時間發展，可出現進行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個小的中心視野（管狀視野）和很窄的周邊視野。
通過檢眼鏡檢查，醫生可發現視網膜上有某些具有診斷價值的特殊變化。也有數項檢驗可幫助進一步診斷。對家庭成員的檢查可建立遺傳模式。目前尚無確切有效的治療方法來阻止本病的進行性損害。
何為檢眼鏡？
檢眼鏡是醫生用於檢查患者眼睛內部的一種儀器。檢眼鏡有一個折射鏡，一套多種度數的透鏡和一個光源。醫生利用檢眼鏡可看到玻璃體、視網膜、視神經乳頭和視網膜動、靜脈。
參考
 視網膜脫離 | 視網膜血管病變  |
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出自A+醫學百科 「家庭診療/視網膜色素變性」條目 http://cht.a-hospital.com/w/%E5%AE%B6%E5%BA%AD%E8%AF%8A%E7%96%97/%E8%A7%86%E7%BD%91%E8%86%9C%E8%89%B2%E7%B4%A0%E5%8F%98%E6%80%A7 轉載請保留此連結
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