鹽酸普魯卡因胺注射液

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鹽酸普魯卡因胺注射液(Procainamide Hydrochloride Injection),適用於危及生命的室性心律失常

本藥品被歸類到心律失常等藥品分類。

目錄

鹽酸普魯卡因胺注射液的副作用(不良反應)

心血管:產生心臟停搏傳導阻滯室性心律失常心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長,誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫,但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停博。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。
胃腸道:大劑量較易引起厭食噁心嘔吐腹瀉口苦肝腫大氨基轉移酶升高等。
過敏反應:少數人可有蕁麻疹瘙癢血管神經性水腫斑丘疹
紅斑狼瘡症候群:主要見於長期服藥者,靜脈用藥少見。
神經:少數人可有頭暈、精神抑鬱及伴幻覺精神失常
血液溶血性再生不良性貧血粒細胞減少嗜酸性細胞增多、血小板減少骨髓肉芽腫血漿凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長。
肝腎:偶可產生肉芽腫性肝炎腎病症候群
肌肉:偶可出現進行性肌病Sjogren症候群

鹽酸普魯卡因胺注射液禁忌症

病態竇房結症候群(除非已有起搏器);
2  II或III度房室傳導阻滯(除非已有起搏器);
3  對本品過敏者;
紅斑狼瘡(包括有既往史者);
低鉀血症
重症肌無力

服用鹽酸普魯卡因胺注射液須注意的事項

1  該藥並不增加室性心律失常患者的存活率。
2  交叉過敏反應:對普魯卡因及其他有關藥物過敏者,可能對本品也過敏
3  老年人及腎功能受損者應酌情調整劑量。
4  用藥期間一旦心室率明顯減低,應立即停藥。
5  下列情況應慎用:
①過敏患者,尤以對普魯卡因及有關藥過敏者;
支氣管哮喘
③肝功或腎功能障礙;
低血壓
洋地黃中毒
心臟收縮功能明顯降低者。
6  對診斷的干擾:
①干擾依酚氯銨(edrophoniumchloride)的診斷試驗,因本品有抗膽鹼作用;
鹼性磷酸酶膽紅素乳酸脫氫酶門冬氨酸氨基轉移酶升高;
心電圖QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長、QRS及T波電壓降低。
血液透析可清除本品。

鹽酸普魯卡因胺注射液的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

靜脈注射成人常用量:一次0.1g,靜注5分鐘,必要時每隔5~10分鐘重複一次,總量按體重不得超過10~15mg/kg;或者10~15mg/kg靜脈滴注1小時,然後以每小時按體重1.5~2mg/kg維持。

鹽酸普魯卡因胺注射液藥物相作用

1  與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈鹼藥物合用時,效應相加。
2  與降壓藥合用,尤其靜注本品時,降壓作用可增強。
3  與擬膽鹼藥合用時,本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應。
4  與神經肌肉阻滯劑(包括去極化型和非去極化型阻滯劑)合用時,神經肌肉接頭的阻滯作用增強,時效延長。

鹽酸普魯卡因胺注射液成分或處方

鹽酸普魯卡因胺(C13H21N3O.HCl)

鹽酸普魯卡因胺注射液藥理作用

本品屬Ia類抗心律失常藥。該藥可增加心房有效不應期,降低心房、浦肯野纖維心室肌的傳導速度,通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性,延長不應期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽鹼作用弱於奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏大則直接抑制房室傳導。本品有直接擴血管作用,但不阻斷?受體。其代謝產物N-乙醯普魯卡因胺具有藥理活性。用量12ug/ml時產生毒性反應

鹽酸普魯卡因胺注射液貯藏方法

遮光密封保存。

市場上的鹽酸普魯卡因胺注射液

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