物理診斷學/黃疸
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黃疸是因膽紅素代謝障礙,血液中膽紅素濃度增加,致使鞏膜、粘膜、皮膚染成黃色。正常血清膽紅素8.55~17.10umol/L(0.5~1.0mg/d1)。當血清膽紅素濃度為17.1~34.2umol(1~2mg/d1)時,而肉眼看不出黃疸者稱隱性黃疸。如血清膽紅素濃度高於34.2umol/L(2mg/d1)時則為顯性黃疸。
膽紅素代謝過程:血清膽紅素的主要來源是血紅蛋白。正常細胞的平均壽命為120天,超壽限的紅細胞經網狀內皮系統破壞和分解後,形成膽紅素、鐵和珠蛋白三種成份。此種膽紅素呈非結合狀態,當非結合膽紅素到達肝臟後,被肝細胞微突所攝取,由胞漿載體蛋白Y和Z攜帶至肝細胞微粒體內,大部分膽紅素經葡萄糖醛酸轉移酶的催化,與葡萄糖醛基相結合,形成結合膽紅素。結合膽紅素由肝細胞排泌入毛細膽管,與其它從肝臟排泌的物質形成膽汁,排入腸道。在腸道經細菌分解成為尿膽素。其中大部分隨糞便排出。稱糞膽元,小部分經迴腸下段或結腸重吸收,通過門靜脈回到肝臟,轉變為膽紅素,再隨膽汁排入腸內,這一過程稱為膽經素的腸肝循環。被吸收回肝的小部分尿膽元進入體循環,經腎臟排出。
一、常見病因
(一)非結合膽紅素增高
1.紅細胞破壞增多 先天性或後天性溶血時,大量紅細胞破壞,形成過量的非結合膽紅素,超過肝臟的處理而瀦留血中形成黃疸。此種黃疸屬溶血性黃疸。見於地中海貧血,自身免疫性溶血性貧血、異型錯誤輸血反應等。
2.肝細胞攝取與結合能力障礙 如Y、Z蛋白及或葡萄糖醛酸轉移酶活力減低缺如,使正常代謝所產生的非結合膽紅素不能轉化為結合膽紅素,引起血中非結合膽紅素增高,出現黃疸,此種黃疸屬特發性黃疸。如Gilbert症候群,新生兒生理性黃疸等。
(二)結合膽紅素增高 此因肝細胞膽汁分泌器原發性代謝性損害,使結合膽紅素不能排泄至膽道,或因肝內的毛細膽管、肝外膽管、總阻管或壺腹部阻塞,膽紅素反流入血,從而出現黃疸,此種黃疸屬梗阻性黃疸。見於:
1.肝外膽管阻塞 如膽結石、胰頭癌、膽管及總膽管癌、膽道閉鎖等。
3.肝內膽汁淤積 如藥物性黃疸、病毒性肝炎、妊娠複發性黃疸。
(三)結合與非結合膽紅素均增高 為肝細胞對膽紅素的攝取、結合、排瀉功能均受損所致的黃疸,又稱為肝細胞性黃疸。見於各種肝病如病毒性肝炎,中毒性肝炎、肝硬化、肝癌及鉤端螺旋體病等。
二、問診要點
(一)詳細詢問病史 有無家族遺傳病史、肝炎接觸史,有無輸血、服藥(氯丙嗪、甲基睾丸素、避孕藥物),中毒(毒蕈、四氯化碳等)史,既往有無膽道手術史。
(二)黃疸發作與年齡的關係 兒童與青少年時出現黃疸,可能與先天性或遺傳性因素有關;中年人阻塞性黃疸多見於膽道結石;老年人出現黃疸多為癌症。
(三)黃疸發生與發展情況 黃疸急驟出現,見於急性肝炎、膽囊炎、膽石症及大量溶血;緩慢發生或呈波動性,多為癌性黃疸,特發性黃疸。急性肝細胞性黃疸一般在數周內消退,膽汁性肝硬化可持續數年以上,黃疸進行性加重見於胰頭癌。
(四)伴隨症状
1.黃疸伴發熱 需追問黃疸與發熱之關係。病毒性肝炎在黃疸出現前常有低熱,少數為高熱,肝膽化膿性感染多與發熱、寒戰同時出現黃疸,癌性黃疸病人常有晚期發熱。
2.黃疸伴腹痛 持續性隱痛或脹痛見於病毒性肝炎、肝癌等;陣發性絞痛見於膽道結石、膽道蛔蟲病;無痛性進行性黃疸見於胰頭癌。
3.黃疸伴貧血 溶血性黃疸常伴有嚴重貧血;癌症所致黃疸常伴有貧血、惡液質等。
4.黃疸伴皮膚瘙癢 阻塞性黃疸因膽鹽和膽汁成份反流入體循環,刺激皮膚周圍神經末梢,故常有皮膚瘙癢,肝細胞性黃疸也可有輕度瘙癢,溶血性黃疸無此症状。
5.尿、糞顏色的變化 阻塞性黃疸時尿如濃茶,糞色淺灰或陶土色,溶血性黃疸急性發作時,尿可呈醬油色。
參看
噁心與嘔吐 | 水腫 |
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