注射用氯諾昔康

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注射用氯諾昔康(Lornoxicam for Injection),急性中度手術後疼痛以及與急性腰、坐骨神經痛相關的疼痛。

本藥品被歸類到其他解熱鎮痛類藥品等藥品分類。

目錄

注射用氯諾昔康的副作用(不良反應)

發生率在10%以上的不良反應:無注射部位相關的不良反應(如疼痛、發紅、刺痛、緊張感)、胃痛噁心嘔吐眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛皮膚潮紅。發生率在1%以下的不良反應:胃腸脹氣、躁動、消化不良腹瀉血壓增高、心悸寒戰多汗味覺障礙、口乾白細胞減少血小板減少排尿障礙

注射用氯諾昔康禁忌症

1  對氯諾昔康過敏者;
2  對非甾體類抗炎藥(如乙醯水楊酸)過敏者;
3  有出血性體質、凝血障礙或手術中有出血危險或凝血機制不健全的病人;
4  急性胃/腸出血或急性胃或腸潰瘍
5  中度到重度腎功能受損;
腦出血或疑有腦出血者;
7  大量失血脫水者;
肝功能嚴重受損者;
心功能嚴重受損者;
10  妊娠哺乳期病人;
11  對年齡小於18歲或大於65歲病人群缺乏臨床經驗的情況。

服用注射用氯諾昔康須注意的事項

1  對有以下情況的病人,本品只能用於特別病例:(1)  肝、腎功能受損者;(2)  有胃腸道出血十二指腸潰瘍病史者;(3)  凝血障礙
2  要超過醫囑劑量。大於推薦的用量並不增加本品療效,相反,可能會引起不良反應
孕婦及哺乳期婦女用藥:禁忌;
兒童用藥:18歲以下人群不推薦使用;
老年用藥:沒有研究顯示老年患者用藥需要減量。

注射用氯諾昔康的用法用量

注意:不同企業生產的同種藥品可由於包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

肌肉(>5秒)或靜脈(>15秒)注射。在注射前須將本品用2ml注射用水溶解。靜脈注射時須再用不少於2ml的0.9%NaCl注射液稀釋。
本品常規劑量是:起始劑量8mg。如8mg不能充分緩解疼痛,可加用一次8mg。有些病例在術後第一天可能需要另加8mg,即當天最大劑量為24mg。其後本品的劑量為8mg,每日2次。每日劑量不應超過16mg。

注射用氯諾昔康藥物相作用

如果本品與其他藥物同時使用,其作用可能不同。在以下情況尤其重要:
1  與抗凝血藥血液稀釋劑同用;
2  與ACE(血管緊張素轉換酶)抑制劑同用;
3 與本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用;
4  與利尿劑同用;
5  與口服抗糖尿病藥同用;
6  與鋰製劑同用;
7  與含有甲氨蝶呤的藥品同用;
8  與含有西米替丁的藥品同用;
9  與含有地高辛的藥品同用。

注射用氯諾昔康成分或處方

氯諾昔康.  其化學名稱為6-氯—4-羥基—2-甲基—3-(2-吡啶氨基甲醯基)—2H—噻吩並[2,3-e]—1,2-噻嗪—1,1-二氧化物。分子式:C13H10CIN3O4S2分子量:371.82

注射用氯諾昔康藥理作用

本品屬於非甾體類抗炎鎮痛藥,系噻嗪類衍生物,具有較強的鎮痛和抗炎作用。它的作用機制包括:1.通過抑制環氧化酶(COX)活性進而抑制前列腺素合成;但是並不抑制5-脂質氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不將花生四烯酸向5-脂質氧化酶途徑分流。2.激活阿片神經肽系統,發揮中樞型鎮痛作用。動物體內安全性研究顯示,毒性特徵與一半氧化酶抑制作用是一致的。消化道腎臟是對毒性作用最敏感的器官。動物試驗結果表明,注射用氯諾昔康沒有血管刺激性和肌肉刺激性,不會引起過敏溶血

注射用氯諾昔康貯藏方法

遮光,在陰涼乾燥處保存。

市場上的注射用氯諾昔康

參看

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