注射用氯諾昔康
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注射用氯諾昔康(Lornoxicam for Injection),急性中度手術後疼痛以及與急性腰、坐骨神經痛相關的疼痛。
本藥品被歸類到其他解熱鎮痛類藥品等藥品分類。
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注射用氯諾昔康的副作用(不良反應)
發生率在10%以上的不良反應:無注射部位相關的不良反應(如疼痛、發紅、刺痛、緊張感)、胃痛、噁心、嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅。發生率在1%以下的不良反應:胃腸脹氣、躁動、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰、多汗、味覺障礙、口乾、白細胞減少、血小板減少、排尿障礙。
注射用氯諾昔康禁忌症
1 對氯諾昔康過敏者;
2 對非甾體類抗炎藥(如乙醯水楊酸)過敏者;
3 有出血性體質、凝血障礙或手術中有出血危險或凝血機制不健全的病人;
4 急性胃/腸出血或急性胃或腸潰瘍;
5 中度到重度腎功能受損;
6 腦出血或疑有腦出血者;
7 大量失血或脫水者;
8 肝功能嚴重受損者;
9 心功能嚴重受損者;
10 妊娠或哺乳期病人;
11 對年齡小於18歲或大於65歲病人群缺乏臨床經驗的情況。
服用注射用氯諾昔康須注意的事項
1 對有以下情況的病人,本品只能用於特別病例:(1) 肝、腎功能受損者;(2) 有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者;(3) 凝血障礙者
2 要超過醫囑劑量。大於推薦的用量並不增加本品療效,相反,可能會引起不良反應;
孕婦及哺乳期婦女用藥:禁忌;
兒童用藥:18歲以下人群不推薦使用;
老年用藥:沒有研究顯示老年患者用藥需要減量。
注射用氯諾昔康的用法用量
注意:不同企業生產的同種藥品可由於包裝規格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
肌肉(>5秒)或靜脈(>15秒)注射。在注射前須將本品用2ml注射用水溶解。靜脈注射時須再用不少於2ml的0.9%NaCl注射液稀釋。
本品常規劑量是:起始劑量8mg。如8mg不能充分緩解疼痛,可加用一次8mg。有些病例在術後第一天可能需要另加8mg,即當天最大劑量為24mg。其後本品的劑量為8mg,每日2次。每日劑量不應超過16mg。
注射用氯諾昔康藥物相作用
如果本品與其他藥物同時使用,其作用可能不同。在以下情況尤其重要:
1 與抗凝血藥或血液稀釋劑同用;
2 與ACE(血管緊張素轉換酶)抑制劑同用;
3 與本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用;
4 與利尿劑同用;
5 與口服抗糖尿病藥同用;
6 與鋰製劑同用;
7 與含有甲氨蝶呤的藥品同用;
8 與含有西米替丁的藥品同用;
9 與含有地高辛的藥品同用。
注射用氯諾昔康成分或處方
氯諾昔康. 其化學名稱為6-氯—4-羥基—2-甲基—3-(2-吡啶氨基甲醯基)—2H—噻吩並[2,3-e]—1,2-噻嗪—1,1-二氧化物。分子式:C13H10CIN3O4S2分子量:371.82
注射用氯諾昔康藥理作用
本品屬於非甾體類抗炎鎮痛藥,系噻嗪類衍生物,具有較強的鎮痛和抗炎作用。它的作用機制包括:1.通過抑制環氧化酶(COX)活性進而抑制前列腺素合成;但是並不抑制5-脂質氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不將花生四烯酸向5-脂質氧化酶途徑分流。2.激活阿片神經肽系統,發揮中樞型鎮痛作用。動物體內安全性研究顯示,毒性特徵與一半氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對毒性作用最敏感的器官。動物試驗結果表明,注射用氯諾昔康沒有血管刺激性和肌肉刺激性,不會引起過敏和溶血。
注射用氯諾昔康貯藏方法
遮光,在陰涼乾燥處保存。
市場上的注射用氯諾昔康
- 注射用氯諾昔康
- 生產企業:哈爾濱三聯藥業有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20057160
- 包裝規格:8mg(每瓶實裝氯諾昔康8.6mg)
- 注射用氯諾昔康
- 生產企業:浙江震元製藥有限公司
- 批准字型大小:國藥准字H20043685
- 包裝規格:8mg(每瓶實裝氯諾昔康8.6mg)
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