普伐他汀鈉片
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普伐他汀鈉片（Pravastatin Sodium Tablets），商品名美百樂鎮、普拉固、福他寧、浦惠旨。適用於飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血症或合併有高甘油三酯三醯甘油血症患者(IIa和IIb型)。
目錄 |
普伐他汀鈉片的副作用（不良反應）
可見輕度氨基轉氨酶升高，皮疹，肌痛，頭痛，胸痛，噁心，嘔吐，腹瀉，疲乏等。
普伐他汀鈉片禁忌症
對本品過敏者，活動性肝炎或肝功能試驗持續升高者，以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。
服用普伐他汀鈉片須注意的事項
1 對純合子家族性高膽固醇血症療效差。
2 治療期間，應定期檢查肝功能，如SGPT和SGOT增高等於或超過正常上限三倍且為持續性的，應停止治療。
3 有肝臟疾病史或飲酒史的病人應慎用本品。
4 使用HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥偶可引起CPK升高，如升高值為正常上限的10倍應停止使用。使用過程中，病人如出現不明原因的肌痛、觸痛、無力，特別是伴有不適和發熱者，應立即報告醫生。
5 其它HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥與環胞黴素，纖維酸衍生物，煙酸等同時服用，可增加肌炎和肌病的發生率，但本品與上述藥物同時使用，臨床試驗表明並不增加肌炎和肌病的發生率。
普伐他汀鈉片的用法用量
注意：同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。
成人開始劑量10-20mg/次，1日1次，臨睡前服用。應隨年齡及症状適宜增減，1日最高劑量40 mg。
普伐他汀鈉片藥物相作用
在服用考來烯胺前一小時或後四小時給予本品或在服用考來替泊和標準膳食前一小時給予本品，其生物利用度和治療作用在臨床上都沒有明顯的下降，若同時服用上述二藥中任一個品種，則本品生物利用度下降40％～50％。與安替比林聯合應用時，並不影響細胞色素P450系統對安替比林的清除，由於本品無誘導肝臟藥物代謝酶作用，所以不會與其它由細胞色素P450系統代謝的藥物(如苯妥英鈉，奎尼丁)產生明顯的相互作用。與華法令合用，本品穩態時的生物利用度參數不改變，本品不改變華法令與血漿蛋白的結合，較長期服用該二藥，對華法令的抗凝作用不產生任何改變。與阿司匹林、制酸劑(在服用本品前一小時給予)、西米替丁、吉非貝齊、煙酸或丙丁酚相互作用的研究中，本品的生物利用度未見顯著差異，服用制酸劑及西米替丁後可改變本品的血藥濃度，但並不影響療效。與利尿劑、抗高血壓藥、洋地黃、轉換酶抑制劑、鈣通道阻滯劑、b-阻滯劑或硝酸甘油等藥物合用未見明顯的相互作用。
普伐他汀鈉片成分或處方
本品主要成份為：普伐他汀鈉。
分子式：C23H35NaO7
分子量：446.52
普伐他汀鈉片藥理作用
本品為3-羥基3-甲基戊二醯輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用，第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低，導致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數的增加，從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除；第二，是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。
普伐他汀鈉片貯藏方法
遮光，密閉，在涼處保存
市場上的普伐他汀鈉片
- 普伐他汀鈉片
- 生產企業：中美上海施貴寶製藥有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H20033215
- 包裝規格：20mg
- 美百樂鎮
- 生產企業：上海三共製藥有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H20040101
- 包裝規格：20mg
- 美百樂鎮
- 生產企業：上海三共製藥有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H20060271
- 包裝規格：40mg
- 普拉固
- 生產企業：中美上海施貴寶製藥有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H10950315
- 包裝規格：5mg
- 福他寧
- 生產企業：華北製藥集團新藥研究開發有限責任公司
- 批准字型大小：國藥准字H20050736
- 包裝規格：10mg
- 浦惠旨
- 生產企業：上海現代製藥股份有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H20050456
- 包裝規格：10mg
- 美百樂鎮
- 生產企業：上海三共製藥有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H20040100
- 包裝規格：10mg
- 普伐他汀鈉片
- 生產企業：中美上海施貴寶製藥有限公司
- 批准字型大小：國藥准字H200033215
- 包裝規格：20mg
- 美百樂鎮
- 批准字型大小：國藥准字J20020035
- 包裝規格：10mg
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