鹽酸羅哌卡因
| A+醫學百科 >> 鹽酸羅哌卡因 |
一、結構及名稱
分子式： C17H29ClN2O2；FW= 328.88
通用名： 鹽酸羅哌卡因（ropivacaine hydrochloride）
商品名：耐樂品（Naropin）
原料藥國內生產商：山東宏富達醫藥化工有限公司等
化學名：S-(-)-N-(2,6-二甲基苯基)－1-丙基哌啶－2-甲醯胺鹽酸鹽一水合物
S-(-)-N-(2,6-dimethylphenyl)－1-propylpiperidine－2-
carboxamide-hydrochloride monohydrate
類別：化藥原四類
CAS: 132112-35-7
性狀:白色至類白色結晶性粉末
二、藥理作用
自從發現長效局麻藥可誘發心臟聚停之後，人們一直在尋求脂溶性較低的、更為安全的替代藥品。羅哌卡因就是這樣一種新型長效醯胺類局麻藥，其作用持續時間長，且具有麻醉和止痛作用。其藥理學特點為心臟毒性低微，感覺阻滯與運動阻滯分離較明顯，具有外周血管收縮作用。因此該藥尤其適用於術後鎮痛和產科麻醉。
羅哌卡因與傳統局麻藥相比，具有下列優點：
1、療效作用——羅哌卡因作用時間明顯長於其它長效局麻藥，皮下浸潤麻醉作用時間較同濃度的布比卡因長2至3倍。
2、療效獨特——羅哌卡因的感覺—運動阻滯分離度遠大於布比卡因，且清除率較高，使其更適合於鎮痛。
3、可控性強——羅哌卡因的麻醉效果呈劑量依賴性，也就是說羅哌卡因產生的感覺與運動阻滯程度是可預測可控制的。
4、毒副作用低微——羅哌卡因沒有一般長效局麻藥的心臟毒性較大的缺點，該品極少發生心臟毒性，且胎兒對本品具良好耐受性。
三、鹽酸羅哌卡因注射液說明書
鹽酸羅哌卡因注射液使用說明書
【組分】藥品名鹽酸羅哌卡因
【劑型】
羅哌卡因注射液是一無菌等滲水溶液。該溶液的pH值是由NaOH或HCl來調節的，不含防腐劑。該注射液只能一次性使用。
藥液灌裝於單一劑量的塑料安瓿瓶或輸液袋中。安瓿瓶可以直接銜接於注射器介面上。
【適應證】
外科手術麻醉
急性疼痛控制
持續硬膜外輸注或間歇性單次用藥，如術後或分娩疼痛
區域阻滯
【劑量及用法】
羅哌卡因僅供有區域麻醉經驗的臨床醫生或在其指導下使用。
常用麻醉的參考劑量見下表。在決定劑量時，臨床醫生的經驗及病人的身體狀況是非常重要的。
總的來說，外科麻醉需要較高的濃度和劑量。對於鎮痛用藥，我們建議使用較低的濃度和劑量。
羅哌卡因注射液的推薦劑量
表中的劑量對提供有效麻醉是必要的，被視為用於成人的指導劑量。起效時間和持續時間會有個體差異。以上數據反映了所需平均劑量的預計範圍。有關其他局麻技術，應參考標準教科書。
在注射前以及注射期間，應仔細回吸以防止靜脈內注射。當需要大劑量注射時，如硬膜外麻醉，建議使用3-5ml試驗劑量的含有腎上腺素的利多卡因。如因疏忽而致靜脈內注射可引起短暫的心率加快，或因疏忽而致蛛網膜下腔注射可出現脊髓麻醉。在注入標準劑量前及注入中需反覆回吸並注意緩慢注射或逐漸增量注射，同時密切觀察病人的生命指征並保持與病人交談。當需延長麻醉時，無論持續注入或重複單次注射都應考慮達到中毒的血漿濃度或誘發局部神經損傷的危險。假如出現中毒症状，應立即停止注射。
對術後疼痛的治療，建議採用以下技術:如果術前已經放置硬膜外導管，可經此管給予羅哌卡因注射液7.5mg/ml施行硬膜外麻醉。術後用2mg/ml羅哌卡因維持鎮痛。對大多數中等至重度的術後疼痛，臨床研究表明每小時6-10ml的輸液速度，能提供有效鎮痛，只伴有輕微而非進行性的運動神經阻滯。採用這一技術後，對鴉片類藥物的需求明顯下降。臨床研究還表明，對於需用較高劑量的病人，每小時12-14ml的輸液速度也能較好地耐受。
7.5mg/ml以上的濃度未曾有用於剖腹產術的記錄。臨床經驗表明羅哌卡因注射液硬膜外輸入長達24小時是可行的。
在未得到進一步的試驗結果前，羅哌卡因注射液不應用於12歲以下的兒童。
【禁忌症】
對醯胺類局麻藥過敏的病人禁用羅哌卡因注射液。
【注意事項】
區域麻醉的實施必須在人員和設備完善的基礎上進行。用於監測和緊急復甦的藥物和設備應隨手可得。在實施較大麻醉前應先給病人建立靜脈通路。有關臨床醫務人員應進行適當的培訓並能熟悉副作用、全身毒性和其他併發症的診斷和治療。
有些局部麻醉如頭頸部的注射，嚴重不良反應的發生率較高，而與所用的局麻藥無關。對於年老或伴有其它嚴重疾患而需施用區域麻醉的病人，應特別注意。為降低嚴重不良反應的潛在危險，在施行麻醉前，應儘力改善病人的狀況，藥物劑量也應隨之調整。
由於羅哌卡因在肝臟代謝，所以嚴重肝病患者應慎用，由於藥物排泄延遲，重複用藥時需減少劑量。通常情況下腎功能不全病人如用單一劑量或短期治療不需調整用藥劑量。慢性腎功能不全患者伴有酸中毒及低蛋白血症，發生全身性中毒的可能性增大。
硬膜外麻醉會產生低血壓和心動過緩，如預先輸液擴容或使用血管性增壓藥物，可減少這一副作用的發生，低血壓一旦發生可以用5-10mg麻黃素靜脈注射治療，必要時可重複用藥。
【藥物的相互作用】
接受其他局麻藥或與醯胺類結構相關的藥物治療的病人如同時使用羅哌卡因注射液應小心謹慎，因為毒性作用是可以累加的。
【妊娠及哺乳】
妊娠
該藥對生殖的影響已在兔子和大鼠進行了試驗。接受試驗的兩代大鼠未見生育力及一般生殖行為受藥物的影響。施用最高劑量的羅哌卡因後，因其對孕母的毒性作用，產後三天內幼仔的死亡數增多，列於新生仔死亡的第二位原因。
對大鼠和兔所進行的致畸試驗未見羅哌卡因對器官發生以及胎兒早期發育有任何不利影響，以最大可耐受劑量對圍產期及產後的大鼠進行研究，未見其對胎兒後期發育、分娩、哺乳、新生兒生存力及子代的生長有任何影響。
另一大鼠圍產期及產後的研究，將羅哌卡因與布比卡因作比較，發現在用藥劑量低得多與游離血漿濃度也低的布比卡因即可觀察到對孕母的毒性作用。
關於產前孕婦使用羅哌卡因後對胎兒生長的影響尚無臨床試驗，所以只有在對胎兒利大於弊的情況下才能讓孕婦使用羅哌卡因。
分娩時使用羅哌卡因作為產科麻醉或鎮痛已有充分的實驗記錄，未見任何副作用。
哺乳
在人乳中羅哌卡因或其代謝物的分泌狀況未曾研究。根據大鼠實驗中乳汁/血漿濃度的比值，估計幼鼠日入量為其母鼠劑量的4%。假設在人類乳汁/血漿濃度比值與大鼠相同，則母乳哺育的嬰兒所入羅哌卡因的量較分娩時在孕婦子宮中接受的劑量要低得多。
【對駕駛及操作機器的影響】
即使沒有明顯的中樞神經系統毒性，局部麻醉會輕微的影響精神狀況及共濟協調，還會暫時損害運動和靈活性，這些作用與劑量有關。
【不可預期的影響】
羅哌卡因的不良反應和其它長效醯胺類的局麻藥是類似的。除了不小心注射進血管或過量等意外事件，局麻的副反應幾乎是少見的。要將其與阻滯神經本身引起的生理反應相區別，如硬膜外麻醉時的血壓下降和心動過緩。用藥過量和不小心注射入血管可能引起嚴重的全身反應。
【過敏反應】
過敏反應對醯胺類的局麻藥來說是很少見的。
【神經併發症】
神經系統的疾病以及脊柱功能不良和區域麻醉有關，而和局部麻醉藥幾乎無關。
【急性全身性毒性】
只有在高劑量或意外將藥物注入血管內而使藥物血漿濃度驟然上升或者是藥物過量的情況下，羅哌卡因才會造成急性毒性反應。
曾有一例患者因作臂神經叢阻斷時，無意中將200mg藥物注入血管內後，發生驚厥。
【最常見的不良事件】
在治療發展過程中，我們發現了很多不良事件。大部分和麻醉有關的事件都和神經阻滯的影響和臨床情況有關，很少和藥物的反應有關。在臨床研究治療中病人低血壓發生率為39%，噁心的發生率為25%。一般臨床報導不良反應事件是低血壓、噁心、心動過緩、焦慮、感覺減退。
【藥物過量】
急性全身性毒性
意外將局麻藥注入血管，可能立即產生毒性反應。當給藥過量時需要1-2小時才達到血漿峰值濃度，達峰時間取決於注射部位。因此中毒症状會延遲出現。全身性中毒反應可能包括中樞神經系統和心血管系統。
中樞神經系統中毒是通過逐漸加重的症状和體征逐步反應出來。最先出現的症状是視覺和聽覺受干擾，口周麻木、頭昏、輕微頭痛，麻刺感，和平衡失調。語言障礙、肌肉僵直和肌肉震顫是非常嚴重的症状，可能是驚厥急性發作的先兆。這些症状不要和神經官能症的行為相混淆。這些症状出現後，會出現意識喪失和癲癇大發作的驚厥，時間持續幾秒鐘至幾分鐘。由於突然驚厥引起的肌肉活動增加和對呼吸的影響，會立即產生缺氧和碳酸過多的症状，在有些情況下會出現窒息。呼吸和代謝性酸中毒會增加局麻的毒性作用。
局麻藥物通過中樞神經系統和代謝途徑的重新分布，使機體得到恢復。一般來說，只要未注射大量的藥物，機體就可以很快得到恢復。
發生心血管系統中毒情況更為嚴重，全身高濃度局麻藥會引起低血壓、心動過緩、心率失常甚至心跳停止。在志願者靜脈注射羅哌卡因會引起心臟傳導和心肌收縮抑制的症状。除非病人使用一般的麻醉藥或大量的鎮靜劑如安定、巴比妥鈉，中樞神經系統中毒的現象一般會在心血管毒性作用產生前出現。
急性中毒的治療
如果出現急性全身中毒的現象必須立即停止注射局麻藥。
如果發生驚厥，必須治療。治療目的是供氧，中止驚厥和維持體循環。必要時可給予面罩供氧來輔助通氣。如果在15-20秒內驚厥沒有自動停止，必須靜脈給予抗驚厥藥。靜脈注射100-150mg硫噴妥鈉可快速中止驚厥發作，也可選擇起效緩慢的安定5-10mg靜脈注射。琥珀醯膽鹼能很快地中止肌肉抽搐，但病人需要氣管插管和控制通氣。
如果確實出現心血管系統抑制症状，可靜注5-10 mg麻黃素，必要時2-3分鐘後重複推注。
如果出現循環衰竭，必須立即進行心肺復甦，適當的供氧、通氣和維持循環以及治療酸中毒，對搶救生命是特別重要的。
【藥理學特性】
羅哌卡因是第一個純鏡像體長效醯胺類局麻藥，有麻醉和鎮痛雙重效應，高劑量可產生外科麻醉，低劑量時則產生感覺阻滯僅伴有局限的非進行性運動神經阻滯。
加用腎上腺素不改變羅哌卡因的阻滯強度和持續時間。
【藥效學特性】
羅哌卡因象其它局麻藥一樣，通過阻斷鈉離子流入神經纖維細胞膜內對沿神經纖維的衝動傳導產生可逆性的阻滯。
局麻藥也可能對諸如腦細胞和心肌細胞等易興奮的細胞膜產生同樣效應，如果過量的藥物快速地進入體循環，中樞神經系統和心血管系統將產生中毒症状和體征。
中樞神經系統毒性的產生要早於心血管系統，因為它在較低血漿濃度時出現。在活體動物上測得的心血管系統的效應一致顯示對羅哌卡因耐受較好。局麻藥直接作用於心臟，表現出傳導減慢、負性肌力作用以及最終導致心律紊亂和心力衰竭，靜脈注射高劑量羅哌卡因可致類似的心臟效應。對給予超大劑量羅哌卡因的狗的復甦非常成功，離體心肌上可以得到與上述效應類似的結果。
懷孕母羊和未懷孕的母羊相比，並不顯示對羅哌卡因有更強的敏感性。
健康志願者靜脈注射羅哌卡因後耐受良好，此藥臨床經驗提示一個良好的安全範圍。根據伴隨的交感神經阻滯程度，硬膜外使用此藥可出現間接的心血管效應。
【藥代動力學】
羅哌卡因的pKa為8.1，分布率為141
羅哌卡因的血漿濃度取決於劑量、用藥途徑和注射部位的血管分布。羅哌卡因符合線性藥代學，最大血漿濃度和劑量成正比。羅哌卡因從硬膜外的吸收是完整的和雙相的，其半衰期順序分別為14分鐘和4小時。緩慢吸收是清除羅哌卡因的限速因子，這可以解釋為什麼硬膜外用藥比靜脈用藥清除半衰期要長。
羅哌卡因總血漿清除率440ml/min。游離血漿清除率為8L/min。腎臟清除率為1ml/min，穩定狀態的分布容積為47L，終末半衰期為1.8h。羅哌卡因經肝臟中間代謝率為0.4。羅哌卡因在血漿中主要和 1-酸糖蛋白結合，非蛋白結合率為6%。
當連續硬膜外注射時，可觀察到羅哌卡因總的血漿濃度的增加和手術後
1-酸糖蛋白濃度的增加有關，未結合的濃度的變化比總血漿濃度的變化要小。
羅哌卡因易於透過胎盤，相對非結合濃度而言很快達到平衡。與母體相比胎兒體內羅哌卡因與血漿蛋白結合率程度低，從而使胎兒的總血漿濃度也比母體的低。
羅哌卡因主要是通過芳香羥基化作用而充分代謝，靜脈注射後總劑量的86%通過尿液排出體外，其中僅1%與未代謝的藥物有關。主要代謝物是3-羥基羅哌卡因，其中約37%以結合物形式從尿液中排泄出來，尿液中排泄出的4-羥基羅哌卡因，N-去烷基代謝物和4-羥基去烷基代謝物約為1-3%。結合的和非結合的3-羥基羅哌卡因在血漿中僅顯示可測知的濃度。3-羥基羅哌卡因和4-羥基羅哌卡因有局麻作用，但是麻醉作用比羅哌卡因弱。
羅哌卡因在體內沒有消旋作用的證據。
【配伍禁忌】
羅哌卡因在pH6.0以上難溶，所以在鹼性環境中會導致沉澱。
【有效期限】
塑料安瓿瓶 10 ml，20 ml
羅哌卡因注射液 2.0 mg/ml
7.5 mg/ml 36個月
10.0 mg/ml
塑料、輸液袋 100 ml，200 ml
羅哌卡因注射液 2.0 mg/ml 24個月
【保存時特別注意事項】
在室溫保存，避免凍結。
【使用方法】
藥品未加防腐劑只能一次性使用，任何殘留在打開容器中的液體必須拋棄，完整的容器不能再高壓滅菌，當要求無菌外表時，應該選擇水泡眼外包裝的規格。
| 關於「鹽酸羅哌卡因」的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |